Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/10580
Title: Investigation of genetic variation among Thai honeybee Apis cerana using mitochondrial DNA control region
Other Titles: การตรวจสอบความแตกต่างทางพันธุกรรมของผึ้งโพรงไทย Apis cerana โดยใช้บริเวณควบคุมของไมโทคอนเดรียลดีเอ็นเอ
Authors: Suratep Pootong
Advisors: Siriporn Sittipraneed
Kanoktip Packdibamrung
Other author: Chulalongkorn University. Graduate School
Advisor's Email: Siriporn.Sit@Chula.ac.th
Kanoktip.P@chula.ac.th
Subjects: Mitochondrial DNA
Human genetics -- Variation
Honeybee
Issue Date: 1998
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: PCR-RFLP of control region of mtDNA was used to analyze genetic variation and population structure of 125 Apis cerana colonies from 6 geographically locations in Thailand : 1) North, 2) North/East, 3) Central, 4) South, 5) Samui Island and 6) Phuket Island. Primer AM8 and AM11, designed from A. mellifera mtDNA sequence, produced PCR product of 2,750 bp. Two, three and ten haplotypes were obtained from TaqI, RsaI and Hinff digestion of amplified control region, respectively. Eleven different composite haplotypes were generated. A UPGMA phenogram based on genetic distance among different composite haplotypes and nucleotide divergence between six populations predominately separated A. cerana into two evolutionary lineages, Northern area (North, North/East and Central) and Southern area (South, Samui Island and Phuket Island). The nucleotide divergence between the two evolutionary lineages were 3.8%. Geographic heterogeneity analysis based on a Monte Carlo simulation (Chi-square) and F-statistic could divide A. cerana in Thailand into three groups by further separated the Samui Island from Southern area.
Other Abstract: การวิเคราะห์ความหลากหลายทางพันธุกรรมของไมโทคอนเดรียลดีเอ็นเอของผึ้งโพรงไทย A.cerana โดยใช้ PCR-RFLP บริเวณ control region ของตัวอย่างผึ้งโพรง 125 รัง จาก 6 กลุ่มประชากร ได้แก่ 1) ภาคเหนือ, 2) ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ, 3) ภาคกลาง, 4) ภาคใต้, 5) เกาะสมุย และ 6) เกาะภูเก็ต การเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอในบริเวณดังกล่าวด้วย PCR ทำโดยใช้ไพร์เมอร์ AM8 และ AM11 ซึ่งออกแบบจากลำดับดีเอ็นเอของผึ้งพันธุ์ A.mellifera ให้ผลิตภัณฑ์ PCR ของผึ้งโพรงขนาด 2,750 คู่เบส เมื่่อนำมาตัดด้วยเอนไซม์ตัดจำเพาะ TaqI, RsaI และ HinfI ให้รูปแบบของแถบดีเอ็นเอจำนวน 2, 3 และ 10 รูปแบบตามลำดับ และมีรูปแบบรวมที่แตกต่างกัน 11 รูปแบบ จากค่า genetic distance และ nucleotide divergence นำมาสร้างความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการสามารถจัดกลุ่มตัวอย่างผึ้งโพรงได้ 2 กลุ่มหลักได้แก่ กลุ่มทางตอนเหนือ (ภาคเหนือ, ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ และภาคกลาง) และกลุ่มทางตอนใต้ (ภาคใต้, เกาะสมุย และเกาะภูเก็ต) โดยมีค่า nucleotide divergence ระหว่างกลุ่มเป็น 3.8% เมื่อวิเคราะห์ความแตกต่างระหว่างกลุ่มประชากรด้วย Monte Carlo simulation (Chi-square) และค่า Fst พบว่าสามารถแยกกลุ่มผึ้งโพรงจากเกาะสมุยออกจากกลุ่มตอนใต้ได้
Description: Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 1998
Degree Name: Master of Science
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Biochemistry
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/10580
ISBN: 9743324305
Type: Thesis
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Suratep_PO_front.pdf781.41 kBAdobe PDFView/Open
Suratep_PO_ch1.pdf803.27 kBAdobe PDFView/Open
Suratep_PO_ch2.pdf804 kBAdobe PDFView/Open
Suratep_PO_ch3.pdf1.66 MBAdobe PDFView/Open
Suratep_PO_ch4.pdf741.74 kBAdobe PDFView/Open
Suratep_PO_ch5.pdf677.01 kBAdobe PDFView/Open
Suratep_PO_back.pdf1.2 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.