การศึกษาเอนเอมอาร์ของอนุพันธ์ 2,4-ไดไนโตรไดเฟนนิลามีน

วนิดา จีนศาสตร์

Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/23355

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	พิพัฒน์ การเที่ยง
dc.contributor.author	วนิดา จีนศาสตร์
dc.contributor.other	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. บัณฑิตวิทยาลัย
dc.date.accessioned	2012-11-08T03:24:36Z
dc.date.available	2012-11-08T03:24:36Z
dc.date.issued	2530
dc.identifier.isbn	9745680958
dc.identifier.uri	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/23355
dc.description	วิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2530	en
dc.description.abstract	การวัดและวิเคราะห์โปรตอนและคาร์บอน-13 แมกเนติกรีโซแนนซ์สเปกดราของสารประกอบอนุพันธ์ 2,4-ไดไนโตรไดเฟนนิลามีน และสารประกอบที่เกี่ยวข้องพร้อมทั้งอธิบายการหาตำแหน่งของสัญญาณโปรตอนและคาร์บอนอะตอมในโปรตอนสเปกดราของอนุพันธ์ 2,4-ไดไนโตรไดเฟนนิลามีน มีตำแหน่งสัญญาณที่แสดงคัพลิงระยะยาวระหว่างโปรตอนของหมู่อะมิโนกับโปรตอนตำแหน่งที่ 5 ในวงอะโรมาติกไนโตร การกำหนดค่าเคมิคัลชิฟท์ของคาร์บอน-13 เอนเอมอาร์สเปกดราทำโดย โปรตอนนอยซ์ดีคัพลิง ออฟรีโซแนนท์ดีคัพลิงและเกทดีคัพลิงสเปกดรา พร้อมทั้งได้รายงานค่าคัพลิงระยะยาวระหว่างคาร์บอน-13 กับโปรตอนของอนุพันธ์ 2,4-ไคไบโตรไคเฟนนิลามีนไว้ด้วย ข้อมูลทางโปรตอนและคาร์บอน-13 เอนเอมอาร์สเปกโตรสโคปีของอนุพันธ์ 2,4-ไคโนโดรไดเฟนนิลามีน สอดคล้องกับลักษณะโครงสร้างแบบ non-planar skew conformation ซึ่งมีพันธะไฮโดรเจนภายในโมเลกุลระหว่างโปรตอนของหมู่อะมิโนกับอะตอมออกซิเจนของหมู่ออร์โทไนโดร
dc.description.abstractalternative	The proton and carbon-13 magnetic resonance spectra of 2,4-dinitrodiphenylamines and related compounds were measured and assigned. The position of the signals of hydroge and carbon atom was discussed. The 1H NMR spectra of 2,4-dinitrodiphenylamines showed the long-range. coupling of the NH proton and the 5-proton of the dinitropheyl ring. The 13C resonances were assigned by proton noise decoupling, off resonance decoupling and gated decoupling experiments. The long range 13C-1H couplings of 2,4-dinitrodiphenylamines are also reported. 1H and 13C NMR spectroscopic data of 2,4-dinitrodiphenylamines are in agreement with a structure of a non-planar skew conformation which intramolecular hydrogen bonded is formed by NH proton and 0 of nitro group.
dc.format.extent	3766794 bytes
dc.format.extent	5036467 bytes
dc.format.extent	3966042 bytes
dc.format.extent	24304370 bytes
dc.format.extent	1251041 bytes
dc.format.extent	1829247 bytes
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.language.iso	th	es
dc.publisher	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en
dc.rights	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en
dc.title	การศึกษาเอนเอมอาร์ของอนุพันธ์ 2,4-ไดไนโตรไดเฟนนิลามีน	en
dc.title.alternative	NMR study of 2,4-dinitrodiphenylamine derivatives and related compounds	en
dc.type	Thesis	es
dc.degree.name	วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต	es
dc.degree.level	ปริญญาโท	es
dc.degree.discipline	เคมี	es
dc.degree.grantor	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en
Appears in Collections:	Grad - Theses

Files in This Item:

File	Size	Format
Wanida ji_front.pdf	3.68 MB	Adobe PDF	View/Open
Wanida ji_ch1.pdf	4.92 MB	Adobe PDF	View/Open
Wanida ji_ch2.pdf	3.87 MB	Adobe PDF	View/Open
Wanida ji_ch3.pdf	23.73 MB	Adobe PDF	View/Open
Wanida ji_ch4.pdf	1.22 MB	Adobe PDF	View/Open
Wanida ji_back.pdf	1.79 MB	Adobe PDF	View/Open

Show simple item record