1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Faculty of Science - Sci
  4. Sci - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/24555
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorWarinthorn Chavasiri-
dc.contributor.authorPongchart Buranaprasertsuk-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2012-11-19T08:44:16Z-
dc.date.available2012-11-19T08:44:16Z-
dc.date.issued2002-
dc.identifier.isbn9741727925-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/24555-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2002en
dc.description.abstractThe elective epoxidation of alkenes catalyzed by cobalt complexes in the presence of 2-ethylbutyraldehyde/O₂ was examined. Cyclohexene was utilized as a chemical model and cyclohexen oxide was acquired as a major product with high yield and excellent selectivity. The parameters that had a major influence on the raction included type of ligands and solvent. The utilization of cobalt(II) complexes of calix[4]pyrrole 10 and thiophen-o-phen 12 was disclosed to be appropriate catalysts for alkene epoxidation. In addition, the stereoselectivity and regioselectivity studies of the system using cis- and trans-stilbenes and 4-vinylcyclohexene, respectively as chemical probes were thoroughly investigated. The isolation of 2-ethylbutaonic acid as a by-product of the reaction was clearly provided informative clue for the mechanism of this reaction to take place via peroxy acid and free radical process.
dc.description.abstractalternativeได้ศึกษาปฏิกิริยาเอพอกซิเดชันอย่างเลือกจำเพาะของแอลคีนเร่งปฏิกิริยาด้วยสารประกอบเชิงซ้อนโคบอลด์ที่มี 2-ethylbutyraldehyde/O₂ อยู่ด้วยโดยใช้ไซโคลเฮกซีนเป็นสารต้นแบบ ได้ไซโคลเฮกซีนออกไซด์เป็นผลิตภัณฑ์หลักในปริมาณสูงและมีความเลือกจำเพาะที่ดีมาก ตัวแปรหลักที่มีผลต่อปฏิกิริยาคือ ชนิดของลิแกนด์และตัวทำละลาย การใช้สารประกอบเชิงซ้อนโคบอลต์ของ calix[4]pyrrole 10 และthiophen-o-phen 12 พบว่าเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมสำหรับเอพอกซิเดชันของแอลคีน นอกจากนี้ได้ศึกษา stereoselectivity และ regioselectivity ของระบบโดยใช้ cis- และ trans-stilbene และ 4-vinylcyclohexene เป็นสารต้นแบบ การแยกกรด 2-ethylbutanoic เป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียงของปฏิกิริยาให้ข้อมูลที่มีประโยชน์สำหรับกลไกการเกิดปฏิกิริยาของปฏิกิริยานี้ว่าเกิดผ่านกรดเปอร์ออกซีและกระบวนการฟรีแรดิคัล
dc.format.extent3250267 bytes-
dc.format.extent5535554 bytes-
dc.format.extent2860463 bytes-
dc.format.extent8606351 bytes-
dc.format.extent864186 bytes-
dc.format.extent2157809 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.titleSelective epoxidation of alkenes catalyzed by cobalt complexesen
dc.title.alternativeเอพอกซิเดชันอย่างเลือกจำเพาะของแอลคีนซึ่งเร่งปฏิกิริยาด้วยสารประกอบเชิงซ้อนโคบอลต์en
dc.typeThesises
dc.degree.nameMaster of Sciencees
dc.degree.levelMaster's Degreees
dc.degree.disciplineChemistryes
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Pongchart_bu_front.pdf3.17 MBAdobe PDFView/Open
Pongchart_bu_ch1.pdf5.41 MBAdobe PDFView/Open
Pongchart_bu_ch2.pdf2.79 MBAdobe PDFView/Open
Pongchart_bu_ch3.pdf8.4 MBAdobe PDFView/Open
Pongchart_bu_ch4.pdf843.93 kBAdobe PDFView/Open
Pongchart_bu_back.pdf2.11 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.