1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Faculty of Science - Sci
  4. Sci - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/24584
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSanong Ekgasit
dc.contributor.advisorSarawut Rimdusit
dc.contributor.authorPatcharin Kornpraditsin
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science
dc.date.accessioned2012-11-19T11:10:23Z
dc.date.available2012-11-19T11:10:23Z
dc.date.issued2002
dc.identifier.isbn9741714939
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/24584
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2002en
dc.description.abstractA new polymeric system based on ternary mixture of benzoxazine, epoxy, and phenolic novolac resins was synthesized. These new materials exhibit promising properties suitable for microelectronic application, particularly in the underfilling encapsulation and the highly filled systems. The properties include high thermal stability, high glass transition temperature, and low melt viscosity. These properties vary to great extent depending on the composition of monomers in the mixture. Curing behavior of these ternary mixtures was investigated by differential scanning calorimetry (DSC) and Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy. At the initial reaction, the ring-opening reaction of benzoxazine with phenolic novolac resins occurred. Phenolic novolac resin acts as an initiator for this ternary system by reducing the curing temperature. Then, copolymerization of benzoxazine with epoxy resins, and polybenzoxazine homopolymerization occurred.
dc.description.abstractalternativeได้สังเคราะห์พอลิเมอร์ระบบใหม่ที่เตรียมขึ้นจากของผสมเทอร์นารีของเบนซอกซาซีน เอพอกซี และฟีนอลิกโนโวแลคเรซิน วัสดุชนิดใหม่นี้มีสมบัติเหมาะสมในการนำไปประยุกต์งานด้านไมโครอิเล็กทรอนิกส์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ทำเป็นวัสดุห่อหุ้มชิ้นส่วนอิเล็กทรอนิกส์ และระบบสารตัวเติมอื่นๆ สมบัติเหล่านี้รวมถึงความเสถียรต่อความร้อนที่ดี มีค่าอุณหภูมิเปลี่ยนสถานะคล้ายแก้วสูง และมีความหนืดหลอมเหลวต่ำ สมบัติต่างๆ เหล่านี้ขึ้นอยู่กับอัตราส่วนของโมโนเมอร์ชนิดต่างๆ จากการศึกษาพฤติกรรมการบ่มของของผสมเทอร์นารีโดยเทคนิคดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิงแคลอริเมทรี และฟูเรียร์ทรานสฟอร์มอินฟาเรดสเปกโทรสโกปี พบว่าในตอนต้นของปฏิกิริยาจะเกิดปฏิกิริยาการเปิดวงของเบนซอกซาซีนที่มีฟีนอลิกโนโวแลคเรซินอยู่ด้วย โดยฟีนอลิกโนโวแลคเรซินจะทำหน้าที่เป็นสารริเริ่มสำหรับระบบเทอร์นารีนี้ โดยช่วยลดอุณหภูมิการเกิดปฏิกิริยาการบ่มของระบบลง จากนั้นจึงเกิดปฏิกิริยาโคพอลิเมอไรเซชันของเบนซอกซาซีนและเอพอกซีเรซิน และเกิดปฏิกิริยาพอลิเบนซอกซาซีนโฮโมพอลิเมอไรเซชันขึ้น
dc.format.extent3005339 bytes
dc.format.extent1681628 bytes
dc.format.extent5622890 bytes
dc.format.extent2225147 bytes
dc.format.extent10449934 bytes
dc.format.extent519407 bytes
dc.format.extent1694650 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.titleReaction kinetics of ternary systems based on benzoxazine, epoxy, and phenolic resins using FT-IR techniqueen
dc.title.alternativeจลนพลศาสตร์ของปฏิกิริยาระบบเทอร์นารีที่ได้จากเบนซอกซาวีน เอพอกซี และฟีนอลิกเรซิน โดยเทคนิคเอฟทีไออาร์en
dc.typeThesises
dc.degree.nameMaster of Sciencees
dc.degree.levelMaster's Degreees
dc.degree.disciplinePetrochemistry and Polymer Sciencees
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Patcharin_ko_front.pdf2.93 MBAdobe PDFView/Open
Patcharin_ko_ch1.pdf1.64 MBAdobe PDFView/Open
Patcharin_ko_ch2.pdf5.49 MBAdobe PDFView/Open
Patcharin_ko_ch3.pdf2.17 MBAdobe PDFView/Open
Patcharin_ko_ch4.pdf10.21 MBAdobe PDFView/Open
Patcharin_ko_ch5.pdf507.23 kBAdobe PDFView/Open
Patcharin_ko_back.pdf1.65 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.