Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/24846
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorหรรษา ปุณณะพยัคฆ์-
dc.contributor.advisorวรินทร ชวศิริ-
dc.contributor.authorนิสาชล เทศศรี-
dc.contributor.otherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิทยาศาสตร์-
dc.date.accessioned2012-11-21T03:54:16Z-
dc.date.available2012-11-21T03:54:16Z-
dc.date.issued2547-
dc.identifier.isbn9745310441-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/24846-
dc.descriptionวิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2547en
dc.description.abstractการเปลี่ยนโครงสร้างทางเคมีของไซคลิกเชสควิเทอร์พีนอยด์ 2 ชนิดคือ pterocarpol และ valencene โดยอาศัย Aspergillus niger ภายหลังการบ่มเป็นเวลา 7 วัน สกัดแยกผลิตภัณฑ์ด้วยได เอทิลอีเทอร์และตรวจสอบผลิตภัณฑ์ด้วยเทคนิคธินเลเยอร์โครมาโทกราฟฟี พบว่า A. niger ไม่สามารถเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของ valencene ได้ แต่สามารถเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของ pterocarpol ได้ ด้วยการตรวจสอบด้วยเทคนิคธินเลเยอร์โครมาโทกราฟฟี จากโครมาโทแกรม ปรากฏชุดที่มีค่า Rf ต่างจากสารตั้งต้น 3 ชุดคือ Rf 0.62, 0.45 และ 0.31 ตามลำดับ นำส่วนสกัดได เอทิลอีเทอร์มาทำการแยกด้วยเทคนิคคอลัมน์โครมาโทรกราฟฟีได้สารประกอบ 3 ชนิด โครงสร้าง ของสารประกอบทั้งสามพิสูจน์เอกลักษณ์โดยเทคนิคโปรตอนและคาร์บอน-13นิวเคลียร์แมค เนติกเรโซแนนซ์สเปกทรา พบว่ามีสูตรโครงสร้างเป็น C₁₅H₂₄O₂ (Rf 0.62) C₁₅H₂₆O₃ (Rf 0.45) และ C₁₅H₂₄O₃ (Rf 0.31) เป็นที่น่าสนใจว่าทั้ง C₁₅H₂₆O₃ และ C₁₅H₂₆O₃ เป็นสารประกอบตัวใหม่ซึ่งควรมีการศึกษาถึงสมบัติทางเคมีและชีวภาพต่อไป-
dc.description.abstractalternativeBiotransformation of two cyclic sesquiterpenoids, pterocarpol and valencene was carried out using Aspergillus niger. After 7 days of incubation, the culture supernatant was extracted using diethyl ether and the products were assayed by thin layer chromatography (TLC). It was found that A. niger was not able to transform valencene but it was able to transform pterocarpol. The TLC chromatogram showed three spots with values of 0.62, 0.45 and 0.31. This extract was separated by column chromatography in to three products. Each product was analyzed using ¹h and ¹³C-NMR spectroscopy. The spectroscopic data revealed that are three products had molecular formular as C₁₅H₂₆O₂ (Rf 0.62), C₁₅H₂₆O₃ (Rf 0.62) and C₁₅H₂₆O₃ (Rf 0.0.31). Interestingly, both C₁₅H₂₆O₃ and C₁₅H₂₆O₃ were found to be novel compounds which should be characterized for their properties chemical and biological.-
dc.format.extent2640682 bytes-
dc.format.extent1353174 bytes-
dc.format.extent3857632 bytes-
dc.format.extent2566555 bytes-
dc.format.extent5953773 bytes-
dc.format.extent2025939 bytes-
dc.format.extent591748 bytes-
dc.format.extent2883085 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isothes
dc.publisherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen
dc.rightsจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen
dc.titleการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของไซคลิกเซสควิเทอร์พีนอยด์โดยทางชีวภาพ ด้วย Aspergillus nigeren
dc.title.alternativeBiotransformation of cyclic sesquiterpenoids by Aspergillus nigeren
dc.typeThesises
dc.degree.nameวิทยาศาสตรมหาบัณฑิตes
dc.degree.levelปริญญาโทes
dc.degree.disciplineพฤกษศาสตร์es
dc.degree.grantorจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Nisachon_te_front.pdf2.58 MBAdobe PDFView/Open
Nisachon_te_ch1.pdf1.32 MBAdobe PDFView/Open
Nisachon_te_ch2.pdf3.77 MBAdobe PDFView/Open
Nisachon_te_ch3.pdf2.51 MBAdobe PDFView/Open
Nisachon_te_ch4.pdf5.81 MBAdobe PDFView/Open
Nisachon_te_ch5.pdf1.98 MBAdobe PDFView/Open
Nisachon_te_ch6.pdf577.88 kBAdobe PDFView/Open
Nisachon_te_back.pdf2.82 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.