Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/26571
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorอมร เพชรสม-
dc.contributor.advisorธรรมนูญ หนูจักร-
dc.contributor.authorกิจติศักดิ์ ยศอินทร์-
dc.contributor.otherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิทยาศาสตร์-
dc.date.accessioned2012-11-28T06:52:16Z-
dc.date.available2012-11-28T06:52:16Z-
dc.date.issued2547-
dc.identifier.isbn9741769695-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/26571-
dc.descriptionวิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2547en
dc.description.abstractได้พัฒนาวิธีการวิเคราะห์เปลาโนทอลในพลาสมาโดยการสกัดด้วยวัฎภาคของแข็ง และวิเคราะห์ด้วยแก๊สโครมาโทกราฟีโดยนำตัวอย่างพลาสมา 0.5 มิลลิลิตร มาตกตะกอนโปรตีนด้วย แอซีโตรไนไตรล์ปริมาตร 1.0 มิลลิลิตร แล้วนำสารละลายมาผ่าน Sep-pak C18 cartridge ที่ปรับภาวะสมดุลด้วยแอชีโตรไนไตรล์ 40% จากนั้นล้างด้วย 3.0 มิลลิลิตรของ 10% เอทานอลในน้ำ ใช้ 2.0 มิลลิลิตรของเอทานอลสัมบูรณ์ชะเปลาโนทอล นำสารละลายที่ได้ไประเหยให้แห้งและเติม 0.5 มิลลิลิตรของเฮกเซนที่ประกอบด้วยนอร์มอลออกตาโคเซน 2.5 พีพีเอ็ม นำสารละลายเปลาโนทอลที่ถูกชะมาวิเคราะห์ต่อด้วยแก๊สโครมาโทกราฟิ โดยใช้แคปปิลลารี คอลัมน์และนอร์มอลออกตาโคเชนที่ความเข้มข้น 2.5 พีพีเอ็ม เป็นอินเทอร์นอลแสตนดาร์ด พบว่า ขีดจำกัดของการตรวจวัดและขีดจำกัดของปริมาณวิเคราะห์มีค่าเท่ากับ 2.0 และ 3.0 พีพีเอ็ม ตามลำดับ จากการเติมเปลาโนทอลที่ความเข้มข้น 5.0 ถึง 20.0 พีพีเอ็มลงไปในพลาสมา การสกัดด้วยวัฏภาคของแข็งให้ค่าเปอร์เซ็นต์ของการคืนกลับของเปลาโนทอลอยู่ในช่วง 89.2% ถึง 104.2% สำหรับการวิเคราะห์ภายในวันเดียวกัน (จำนวน 5 ตัวอย่าง) และ 87.4% ถึง 100.3% สำหรับการวิเคราะห์ระหว่างวัน (เวลา 5 วัน) ซึ่งเป็นช่วงที่ยอมรับได้ระหว่าง 80.0% ถึง 110.0% ตามมาตรฐานสากลของ AOAC เมื่อเปรียบเทียบกับค่าสูงสุดของส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ที่ยอมรับได้อยู่ในช่วง 6.3% ถึง 8.2% สำหรับที่ความเข้มข้น 5.0 ถึง 20.0 พีพีเอ็ม ของเปลาโนทอลที่ได้เติมลงไป ค่าความเที่ยงของวิธีการสกัดด้วยวัฏภาคของแข็งอยู่ในช่วงที่ยอมรับได้ สำหรับการวิเคราะห์ภายในวันเดียวกัน (ค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ 1.1% ถึง 5.0%) ในขณะที่ความเที่ยงของวิธีการวิเคราะห์ระหว่างวันมีค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน สัมพัทธ์ 0.5% ถึง 8.5% ซึ่งมากกว่าค่าที่ยอมรับเพียงเล็กน้อย ดังนั้นแก๊สโครมาโทกราฟีและการสกัดด้วยวัฎภาคของแข็ง น่าจะสามารถนำมาใช้หาปริมาณเปลาโนทอลในพลาสมาได้-
dc.description.abstractalternativeAn analytical method was developed for determination of plaunotol in human plasma using solid phase extraction (SPE) and gas chromatography (GC). The plasma proteins in a 0.5 ml plasma sample were precipitated with 1.0 ml acetonitrile. The resulting solution was subjected to a Sep-pak C18 cartridge equilibrated with 40% acetonitrile, and then washed with 3.0 ml of 10% ethanol in water. 2.0 ml of absolute ethanol was used to elute plaunotol. The obtained solution was evaporated, and 0.5 ml of hexane containing 2.5 ppm n-octacosane was added. Plaunotol in the eluted solution was analyzed by GC using a cappillary column and 2.5 ppm n-octacosane as internal standard. The limit of detection and limit of quantition were found to be 2.0 ppm and 3.0 ppm, respectively. By spiking 5.0 to 20.0 ppm plaunotol into the plasma sample, SPE gave the plaunotol recoveries of 89.2 to 104.2% for the intra-day (five samples) and 87.4 to 100.3% for the inter-day (five days), which are in the acceptable range of 80.0 to 110.0% for AOAC international standard. In comparison with the maximum acceptable range of 6.3 to 8.2% relative standard deviation for 5.0-20.0 ppm spiked plaunotol, the precision values of SPE were obtained to be acceptable for the intra-day (1.1 to 5.0% RSD), while the inter-day precision values of 0.5 to 8.5% RSD were found to be slightly higher than the acceptable range. Therefore, GC with SPE could be used for determination of plaunotol in plasma.-
dc.format.extent4048266 bytes-
dc.format.extent1350573 bytes-
dc.format.extent8680005 bytes-
dc.format.extent2387054 bytes-
dc.format.extent5072523 bytes-
dc.format.extent766434 bytes-
dc.format.extent7591442 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isothes
dc.publisherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen
dc.rightsจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen
dc.titleการวิเคราะห์เชิงปริมาณของเปลาโนทอลในพลาสมโดยใช้แก๊สโครมาโทกราฟีen
dc.title.alternativeQuantitative analysis of plaunotol in plasma using gas chromatographyen
dc.typeThesises
dc.degree.nameวิทยาศาสตรมหาบัณฑิตes
dc.degree.levelปริญญาโทes
dc.degree.disciplineเทคโนโลยีชีวภาพes
dc.degree.grantorจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Kijtisak_yo_front.pdf3.95 MBAdobe PDFView/Open
Kijtisak_yo_ch1.pdf1.32 MBAdobe PDFView/Open
Kijtisak_yo_ch2.pdf8.48 MBAdobe PDFView/Open
Kijtisak_yo_ch3.pdf2.33 MBAdobe PDFView/Open
Kijtisak_yo_ch4.pdf4.95 MBAdobe PDFView/Open
Kijtisak_yo_ch5.pdf748.47 kBAdobe PDFView/Open
Kijtisak_yo_back.pdf7.41 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.