Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/26622
Title: Reinforcement of natural rubber by silica generated from sol-gel process of silanes in latex
Other Titles: การเสริมแรงยางธรรมชาติด้วยซิลิกาที่ได้จากกระบวนการโซล-เจลของไซเลนในน้ำยาง
Authors: Jirawan Siramanont
Advisors: Varawut Tangpasuthadol
Amarawan Intasiri
Other author: Chulalongkorn University. Faculty of Science
Subjects: Natural rubber
Tetraethoxysilane
Silica
Sol-gel process
Alkyltriethoxysilane
Rubber -- Reinforcement
Issue Date: 2005
Abstract: Alkyltriethoxysilanes and tetraethoxysilane (TEOS) were used as precursors to generate silica in concentrated natural rubber latex. Both silanes were mixed with the concentrated latex incorporated 0.7% NH3, and heated at 50°C for 5 days in order to complete the sol-gel process of both silanes. Four types of ethoxysilanes ; tetraethoxysilane (TEOS), vinyltriethoxysilane (VTOS), ethyltriethoxysilane (ETOS), and i-butyltriethoxysilane (BTOS), were studied. The conversion of silane to silica particles inside the rubber depended on size and polarity of the alkyl group in the alkyltriethoxysilane. The influences of various molar ratios between alkyl-triethoxysilane and TEOS on the morphology and mechanical properties of the composites were investigated. The modified silica particles obtained from the mixed silanes were well dispersed in the NR matrix as observed by SEM and TEM. Silicon-29 solid-state NMR technique was also used to analyze the chemical structures of the in siru generated silica. For sulfur-cured composites, the use of VTOS/TEOS (5, l0 and 20 mol% VTOS) resulted in an increase of tensile modulus, tensile strength, and tear strength over to the composite prepared from only TEOS. The mechanical properties results lead to a conclusion that the vinyl group from VTOS most probably participates in the sulfur vulcanization. Cure characteristic and swelling behavior in toluene were also investigated.
Other Abstract: ใช้แอลคิลไทรเอทอกซีไซเลนและเททระเอทอกซีไซเลน (TEOS) เป็นสารตั้งต้นในการสร้างซิลิกาในน้ำยางธรรมชาติโดยผสมไซเลนทั้งสองชนิดเข้ากับน้ำยางข้นซึ่งมีแอมโมเนียอยู่ร้อยละ 0.7 และให้ความร้อนจนถึงอุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 5 วันเพื่อให้ไซเลนทั้งสองชนิดเกิดกระบวนการโซล-เจลอย่างสมบูรณ์ เอทอกซีไซเลนสี่ชนิดที่นำมาศึกษาคือ เททระเอทอกซีไซเลน (TEOS), ไวนิลไทรเอทอกซีไซเลน (VTOS), เอทิลไทรเอทอกซีไซเลน (ETOS), ไอโซบิวทิลไทรเอทอกซีไซเลน (BTOS) พบว่า การเปลี่ยนไซเลนไปเป็นซิลิกาภายในยางนั้นขึ้นกับขนาดและความมีขั้วของหมู่แอลคิลในแอลคิลไทรเอทอกซีไซเลน ได้ศึกษาผลของอัตราส่วนโดยโมลระหว่างแอลคิลไทรเอทอกซีไซเลน TEOS ต่อสมบัติทางด้านสัณฐานวิทยา และสมบัติเชิงกลของคอมโพสิตอนุภาคซิลิกาดัดแปลงที่ได้จากไซเลนผสมนี้กระจายตัวดีในเนื้อยางโดยการสังเกตด้วยเทคนิค SEM และ TEM ยังได้วิเคราะห์โครงสร้างทางเคมีของซิลิกาที่ถูกสร้างขึ้นภายในนี้ด้วยเทคนิคเอ็นเอ็มอาร์แบบวัฏภาคของแข็งของซิลิกอน-29 เมื่อวิเคราะห์ค่าเทนไซล์มอดุลัส ค่าแรงเทนไซล์ และค่าการทนแรงฉีกขาดของคอมโพสิตที่คงรูปด้วยกำมะถันแล้วพบว่า การใช้ VTOS/TEOS (ปริมาณ VTOS เป็นร้อยละ 5, 10 และ 20 โดยโมล) ให้ค่าเหล่านี้สูงขึ้นกว่าคอมโพสิตที่ใช้ TEOS เพียงชนิดเดียว จากผลของสมบัติเชิงกลนี้ทำให้สรุปได้ว่าหมู่ไวนิลจาก VTOS น่าจะมีส่วนร่วมในกระบวนการวัลคาไนเซชัน นอกจากนี้ยังได้ตรวจสอบลักษณะเฉพาะของการคงรูปและการบวมตัวในโทลูอีนด้วย
Description: Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2005
Degree Name: Master of Science
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Petrochemistry and Polymer Science
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/26622
URI: http://doi.org/10.14457/CU.the.2005.1878
ISBN: 9741422393
metadata.dc.identifier.DOI: 10.14457/CU.the.2005.1878
Type: Thesis
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Jirawan_si_front.pdf3.35 MBAdobe PDFView/Open
Jirawan_si_ch1.pdf955.27 kBAdobe PDFView/Open
Jirawan_si_ch2.pdf6.6 MBAdobe PDFView/Open
Jirawan_si_ch3.pdf2.06 MBAdobe PDFView/Open
Jirawan_si_ch4.pdf6.38 MBAdobe PDFView/Open
Jirawan_si_ch5.pdf625.89 kBAdobe PDFView/Open
Jirawan_si_back.pdf2.28 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.