Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/27234
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Preecha Phuwapraisirisan | - |
dc.contributor.author | Arin Wikul | - |
dc.contributor.other | Chulalongkorn University. Faculty of Science | - |
dc.date.accessioned | 2012-11-30T08:08:16Z | - |
dc.date.available | 2012-11-30T08:08:16Z | - |
dc.date.issued | 2011 | - |
dc.identifier.uri | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/27234 | - |
dc.description | Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2011 | en |
dc.description.abstract | α-Glucosidase inhibitors and applied as the effective therapeutic approach for treatment of type II diabetes. We have examined the inhibitory effect of Thai medicinal plants against α-glucosidase. The Moringa oleifera leaves and Sesamum indicum defatted seeds, which are edible plants and cultivated in Thailand, were selected for this investigation are Chromatography technique and bioassay-guided fractionation led to the isolation of active components. The isolation of methanol crude extract from M.oleifera leaves afforded two phenolic glycosides named niazirin and pyrrolemarumine 4"-O-α-L-rhamnopyranoside and two flavonoid glycosides named kaempferol-3-O-β-glucopyranoside and quercetin-3-O-β-glucopyranoside. All the isolated compounds were tested for inhibitory activity against α-glucosidase. Only phenolic glycosides selectively inhibited α-glucosidase from baker’s yeast. Niazirin was the most potent α-glucosidase inhibitor against baker’s yeast, which was approximately 8 times more active than that of antidiabetic drug acarbose whereas flavonoid glycosides selectively inhibited that from rat intestine; in which the most active compound quercetin-3-O-β-glucopyranoside inhibited maltase (IC₅₀ 95.73 µM) and sucrase (IC₅₀ 54.80 µM). On the other hands, the isolation of methanol crude extract from S.indicum defatted seeds afforded three lignans named sesamin, sesamolin and pinoresinol. They broadly inhibited α-glucosidase from baker’s yeast (IC₅₀ 0.20-0.49 mM), whereas pinoresinol selectively inhibited maltase from rat intestine (IC₅₀ 0.0343 mM). To gain insight into inhibition mechanism of pinoresinol, kinetic study was carried out. A kinetic analysis showed that pinoresinol inhibited maltase by mixed- type manner. Notably, the inhibition mechanism of pinoresinol is first reported herein. | en |
dc.description.abstractalternative | การศึกษาสารยับยั้ง α-glucosidase เป็นแนวทางหนึ่งที่มีประสิทธิผลในการรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ได้เป็นอย่างดี จึงพยายามศึกษาสารยับยั้ง α-glucosidase จากพืชสมุนไพรไทย ซึ่งในงานวิจัยนี้ได้ทำการศึกษาพืชสมุนไพรไทย 2 ชนิด คือ ใบมะรุมและกากเมล็ดงา ซึ่งเป็นพืชกินได้และมีแพร่หลายในประเทศไทย โดยอาศัยวิธีทางโครมาโทรกราฟีและทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพนำไปสู่การแยกสารบริสุทธิ์ที่มีฤทธิ์ยับยั้ง α-glucosidase การแยกส่วนสกัดเมทานอลจากใบมะรุมได้สาร ฟีนอลิคไกลโคลไซด์ 2 ชนิดคือ niazirin และ pyrrolemarumine 4"-O-α-L-rhamnopyranoside และสารฟลาโวนอยด์ไกลโคลไซด์อีก 2 ชนิดคือ kaempferol-3-O-β-glucopyranoside และ quercetin-3-O-β- glucopyranoside นำสารที่แยกได้มาทดสอบฤทธิ์ยับยั้ง α-glucosidase พบว่า มีเพียงสารฟีนอลิคไกลโคลไซด์มีฤทธิ์ยังยั้ง α-glucosidase จากเบเกอร์ยีสต์ โดย niazirin มีฤทธิ์ยับยั้ง α-glucosidase ได้มากกว่า acarbose ซึ่งเป็นยารักษาโรคเบาหวาน ถึง 8 เท่า ขณะที่ สารฟลาโวนอยด์ไกลโคลไซด์มีฤทธิ์ยังยั้ง α-glucosidase จากลำไส้หนู โดย quercetin-3-O-β-glucopyranoside มีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์มอลเทส (IC₅₀ 95.73 ไมโครโมล) และซูเครส (IC₅₀ 54.80 ไมโครโมล) ในส่วนของกากเมล็ดงา พบว่าส่วนสกัดเมทานอลสามารถแยก สารลิกแนนได้ 3 ชนิดคือ sesamin, sesamolin และ pinoresinol นำสารที่แยกได้มาทดสอบฤทธิยับยั้งเอนไซม์ α-glucosidase พบว่าลิกแนนทั้งสามชนิดออกฤทธิ์ยังยั้ง α-glucosidase จากเบเกอร์ยีสต์ (ช่วง IC₅₀ เท่ากับ 0.20-0.49 มิลลิโมล) ขณะที่ pinoresinol มีฤทธิ์ยังยั้ง α-glucosidase จากลำไส้หนู โดยยับยั้งเอนไซม์มอลเทส (IC₅₀ 0.0343 มิลลิโมล) การศึกษากลไกการยับยั้ง α- glucosidase โดยการวิเคราะห์ทางไคเนติกส์ของ pinoresinol พบว่า เป็นการยับยั้งแบบ mixed-type inhibition ซึ่งผลที่ได้ทางไคเนติกส์จากงานวิจัยนี้ยังไม่มีการรายงานมาก่อน | en |
dc.format.extent | 2293608 bytes | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.language.iso | en | es |
dc.publisher | Chulalongkorn University | en |
dc.relation.uri | http://doi.org/10.14457/CU.the.2011.1748 | - |
dc.rights | Chulalongkorn University | en |
dc.subject | Moringa oleifera -- Therapeutic use | en |
dc.subject | Sesame -- Therapeutic use | en |
dc.subject | Herbs | en |
dc.subject | Diabetes -- Treatment | en |
dc.title | α-glucosidase inhibitors from Moringa oleifera leaves and Sesamum indicum seed pulps | en |
dc.title.alternative | สารยับยั้งแอลฟากลูโคซิเดสจากใบมะรุม Moringa oleifera และกากเมล็ดงา Sesamum indicum | en |
dc.type | Thesis | es |
dc.degree.name | Master of Science | es |
dc.degree.level | Master's Degree | es |
dc.degree.discipline | Biotechnology | es |
dc.degree.grantor | Chulalongkorn University | en |
dc.email.advisor | preecha.p@chula.ac.th | - |
dc.identifier.DOI | 10.14457/CU.the.2011.1748 | - |
Appears in Collections: | Sci - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
arin_wi.pdf | 2.24 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.