Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/27309
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorMongkol Sukwattanasinitt-
dc.contributor.advisorPaitoon Rashatasakhon-
dc.contributor.authorWarathip Siripornnoppakhun-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2012-12-03T04:38:27Z-
dc.date.available2012-12-03T04:38:27Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/27309-
dc.descriptionThesis (Ph.D.)--Chulalongkorn University, 2011en
dc.description.abstractFive amphiphilic fluorophores (N⁰N⁺, N⁺, 2N⁺, 3N⁺ and 6N⁺) with phenylene-ethynylene fluorogenic units are employed as the fluorescent probes for investigation of fluorescence responses in nano-confined environments of DNAs, BSA protein, surfactants and cyclodextrins in aqueous media. 3N⁺ represents one of the most responsive probes to all analytes. For example, the strong fluorescence enhancement of 3N⁺ by γ-cyclodextrin is due to a 1:1 stable inclusion complexation (K[subscript b] = 3.0x10⁴ M⁻¹). The discovery of fluorescence enhancement of 3N⁺ via charge interaction with ssDNA chain leads to the design of selective and sensitive potassium ion fluorescence aptasensing system. Strong fluorescence response to BSA protein suggest effective self-quenching prevention probably via both hydrophobic and hydrophilic interaction (K[subscript b] = 6.7x10⁵ M⁻¹). 3N⁺ is also used as a fluorescence micellization probe to determine CMC of surfactants. In the case of 6N⁺, the fluorescence enhancement becomes apparent only for BSA protein and surfactants. The interaction with ssDNA is proven by FRET signals which are useful for DNA sequence detection.en
dc.description.abstractalternativeแอมฟิฟิลิกฟลูออโรฟอร์ 5 ตัว (N⁰N⁺, N⁺, 2N⁺, 3N⁺ และ 6N⁺) ซึ่งมีหน่วยให้แสงฟลูออเรสเซนต์เป็นฟินิลลีนเอไทนิลลีนได้ถูกนำมาใช้เป็นฟลูออเรสเซนต์โพรบสำหรับการตรวจสอบการเปลี่ยนสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ในสิ่งแวดล้อมที่จำกัดระดับนาโนเมตรของดีเอ็นเอ โปรตีนซีรัมน้ำเลือดวัว สารลดแรงตึงผิวและไซโคลเด็กซ์ตริน ในระบบตัวทำละลายน้ำ โมลกุล เป็นตัวอย่างของโพรบที่ตอบสนองว่องไวที่สุดต่อตัววิเคราะห์ทั้งหมด ตัวอย่างเช่นการขยายสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ของ 3N⁺ อย่างมากด้วยแกมม่าไซโคลเด็กซ์ตรินเนื่องมาจากการเกิดอินคลูชั่นคอมเพล็กซ์ที่เสถียรที่อัตราส่วน 1:1 (K[subscript b] = 3.0x10⁴ M⁻¹) การค้นพบเกี่ยวกับการขยายสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ของ 3N⁺ โดยการจับกันด้วยแรงทางประจุกับดีเอ็นเอสายเดี่ยวนำไปสู่การออกแบบระบบการตรวจวัดที่มีความเลือกจำเพาะและความว่องไวต่อไอออนของโพแทสเซียมด้วยสัญญาณฟลูออเรสเซนต์โดยใช้แอปตาเมอร์ได้ การตอบสนองของสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ที่สูงต่อโปรตีนซีรัมน้ำเลือดวัวชี้ให้เห็นถึงการปกกันการเกิดกระบวนการระงับสัญญาณด้วยตัวเองได้อย่างมีประสิทธิภาพซึ่งอาจจะเป็นเพราะปฏิสัมพัทธ์ทั้งแบบไฮโดรโฟบิกและไฮโดรฟิลิก (K[subscript b] = 6.7x10⁵ M⁻¹) นอกจากนี้ 3N⁺ ยังได้ถูกนำมาใช้เป็นฟลูออเรสเซนต์โพรบซึ่งเหนี่ยวนำให้เกิดไมเซลล์เพื่อตรวจหาค่า CMC ของสารลดแรงตึงผิวได้อีกด้วย ในกรณีของ 6N⁺ นั้น การขยายสัญญาณฟลูออเรสเซนต์เกิดขึ้นเฉพาะกับโปรตีนซีรัมน้ำเลือดวัวและสารลดแรงตึงผิวเท่านั้น การเกิดปฏิสัมพันธ์กับดีเอ็นเอสายเดี่ยวสามารถพิสูจน์ได้ด้วยสัญญาณ FRET ซึ่งมีประโยชน์สำหรับการตรวจวัดลำดับเบสของดีเอ็นเอen
dc.format.extent11566493 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2011.1751-
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.subjectAmphiphilesen
dc.subjectFluorescent probesen
dc.subjectSupramolecular chemistryen
dc.titleWater-soluble cationic branched phenylene-ethynylene as fluorescent probes for supramolecular interactionen
dc.title.alternativeแคทไอออนิกฟีนิลลีนเอไทนิลลีนแบบกิ่งละลายน้ำที่เป็นตัวตรวจวัด การเกิดอันตรกิริยาเชิงซูปราโมเลกุลen
dc.typeThesises
dc.degree.nameDoctor of Philosophyes
dc.degree.levelDoctoral Degreees
dc.degree.disciplineChemistryes
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
dc.email.advisorsmongkol@chula.ac.th-
dc.email.advisorpaitoon.r@chula.ac.th-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2011.1751-
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
warathip_si.pdf11.3 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.