1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Graduate School - Grad
  4. Grad - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/31619
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorChamnan Patarapanich-
dc.contributor.authorNucharin Chainarong-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Graduate School-
dc.date.accessioned2013-05-29T10:18:14Z-
dc.date.available2013-05-29T10:18:14Z-
dc.date.issued1991-
dc.identifier.isbn9745796166-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/31619-
dc.descriptionThesis (M.Sc. in Pharm.)--Chulalongkorn University, 1991en
dc.description.abstractFive compounds of2-imino-5-arylmethylene-4-thiazolidinones have beensynthesized from reaction of 5-arylmethylenerhodanines withhydroxylamine, aniline and phenylhydrazine. Among thesynthesized compounds, only the 2-phenylimino and2-phenylhydrazine derivatives could be synthesized from5-benzylidenerhodanine, while the products from otherrhodanines were unseparable. Evidences from infraredspectroscopy, H-NMR spectroscopy and mass spectroscopyconfirmed that the reactions between 5-arylmethylene-rhodanines and hydroxylamine, aniline and phenylhydrazinetook place at the carbon atom at position 2 of thiazolidinering.-
dc.description.abstractalternativeอนุพันธ์ของ 2-อิมิโน-5-เอริลเมธีบิน-4-ไธอะโซลิติโนน จำนวน 5ตัวได้ถูกสังเคราะห์ขึ้นจากปฏิกิริยาเคมีระหว่าง อนุพันธ์ของ 5-เอริลเมธีลินโรดานิน กับ ไฮดรอกซิลามีน, อะนิลีน และ เฟนนิลไฮตราซีน จากสารที่สังเคราะห์ได้นั้นพบว่า อนุพันธ์ของ 2-เฟนนิลอิมิโน และ 2-เฟนนิลไฮดราซิโนของ 5-เบนซิลิดีนโรดานิน เท่านั้นที่สามารถสังเคราะห์ได้ ในขณะที่การสังเคราะห์จากอนุพันธ์ของโรดานินตัวอื่นนั้นไม่สามารถแยกสารประกอบที่ต้องการได้ จากข้อมูลทางอินฟราเรดสเปกโตรสโคบี, โปรตอนเอ็นเอ็มอาร์สเปกโตรสโคบี และ แมสสเปกโตรสโคบี สามารถยืนยันได้ว่า ปฏิกิริยาของอนุพันธ์ของ อนุพันธ์ของ 5-เอริลเมธีสันโรดานินกับไฮดรอกซิลามีน,อะนิลีน และ เฟนนิลไฮดาซีน เกิดขึ้นที่คาร์บอนอะตอมตำแหน่งที่ 2 ของวงแหวนไธอะโซลิดีน-
dc.format.extent892045 bytes-
dc.format.extent801802 bytes-
dc.format.extent1004377 bytes-
dc.format.extent2186960 bytes-
dc.format.extent1217027 bytes-
dc.format.extent286554 bytes-
dc.format.extent919133 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.titleSysthesis of 2-Imino-5-arylmethylene-4-thiazolidinone derivativesen
dc.title.alternativeการสังเคราะห์อนุพันธ์ของ 2-อิมิโน-5เอริลเมธีลิน-4-ไธอะโซลิดิโนนen
dc.typeThesises
dc.degree.nameMaster of Science in Pharmacyes
dc.degree.levelMaster's Degreees
dc.degree.disciplinePharmaceutical Chemistryes
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Nucharin_ch_front.pdf871.14 kBAdobe PDFView/Open
Nucharin_ch_ch1.pdf783.01 kBAdobe PDFView/Open
Nucharin_ch_ch2.pdf980.84 kBAdobe PDFView/Open
Nucharin_ch_ch3.pdf2.14 MBAdobe PDFView/Open
Nucharin_ch_ch4.pdf1.19 MBAdobe PDFView/Open
Nucharin_ch_ch5.pdf279.84 kBAdobe PDFView/Open
Nucharin_ch_back.pdf897.59 kBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.