Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/35433
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorNongnuj Muangsin-
dc.contributor.advisorNalena Praphairaksit-
dc.contributor.authorSatit Prasertmanakit-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2013-08-17T03:48:33Z-
dc.date.available2013-08-17T03:48:33Z-
dc.date.issued2008-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/35433-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2008en_US
dc.description.abstractThe preparation of controlled release folic acid-loaded ethyl cellulose microcapsules by oil in oil emulsion solvent evaporation was investigated. A mixed solvent system (MSS) consisting of acetone and methanol in a 9:1 ratio was selected as a dispersed phase and light liquid paraffin as a continuous phase. Span 80 was used as an emulsifier for stabilizing the emulsion. The SEM showed that the microcapsules had a spherical shape. The particulate properties and the in vitro release profile depended on the processing and formulation parameters such as concentration of ethyl cellulose, concentration of emulsifier, pore inducer and initial drug feed. The average diameter of microcapsules increased from 300 µm to 448 µm whereas release rate decreased from 52% to 40% as the concentration of ethyl cellulose increased from 2.5% to 7.5%. When the concentration of emulsifier increased from 1% to 4%, the average diameter of microcapsules decreased from 300 µm to 141 µm and release rate increased from 52% to 79%. An addition of small amounts of sucrose, a water-soluble agent, improved the release of drug from the microcapsules matrix without influencing the morphology and particulate properties of microcapsules. The encapsulation efficiency increased from 64% to 88% as the initial drug feed increased from 20 mg to 60 mg.en_US
dc.description.abstractalternativeงานวิจัยนี้ศึกษาหาสภาวะการเตรียมสูตรตำรับยาในรูปแบบไมโครแคปซูลเพื่อควบคุมการปลดปล่อยกรดโฟลิก โดยกระบวนการ อิมัลซิฟิเคชัน/การระเหยตัวทำละลายโดยวัฏภาคกระจายตัวซึ่งประกอบด้วยเอทิลเซลลูโลสและยาอยู่ในระบบตัวทำละลายผสมระหว่าง อะซีโตนและเมทานอล ในอัตราส่วน 9:1 ขณะที่น้ำมันพาราฟินทำหน้าที่เป็นวัฏภาคต่อเนื่องและมี Span 80 เป็นสารลดแรงตึงผิวเพื่อทำให้ระบบอิมัลชันเสถียร จากการศึกษาด้วย SEM พบว่าไมโครแคปซูลที่ได้มีลักษณะเป็นทรงกลม คุณลักษณะทางกายภาพและรูปแบบการปลดปล่อยยาของไมโครแคปซูลขึ้นอยู่กับปัจจัยในการเตรียมไมโครแคปซูล อาทิเช่น ความเข้มข้นของพอลิเมอร์ ความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิว สารปรุงแต่งที่ทำให้เกิดรูพรุนและปริมาณยาที่เติมลงไป โดยพบว่าเมื่อความเข้มข้นของพอลิเมอร์เพิ่มขึ้นจาก 2.5% เป็น 7.5% ทำให้ขนาดของไมโครแคปซูลเพิ่มขึ้นจาก 300 ไมโครเมตร เป็น 448 ไมโครเมตร ขณะที่อัตราการปลดปล่อยยาลดลงจาก 52% เหลือเพียง 40% เมื่อเพิ่มความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิวจาก 1% เป็น 4% ทำให้ไมโครแคปซูลมีขนาดเล็กลงจาก 300 ไมโครเมตร เหลือเพียง 141 ไมโครเมตรและอัตราการปลดปล่อยยาเพิ่มขึ้นจาก 52% เป็น 79% ในขณะที่การเติมสารปรุงแต่งที่ทำให้เกิดรูพรุน เช่นน้ำตาลซูโครสสามารถช่วยปรับปรุงการปลดปล่อยยาจากไมโครแคปซูลได้เป็นอย่างดี และความสามารถในการเก็บกักยาของไมโครแคปซูลเพิ่มขึ้นจาก 64% เป็น 88% เมื่อเพิ่มปริมาณยาจาก 20 มิลมิกรัมเป็น 60 มิลลิกรัมen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2008.1704-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectFolic acid -- Biodegradationen_US
dc.subjectFolic acid -- Controlled releaseen_US
dc.subjectMicroencapsulationen_US
dc.subjectกรดโฟลิก -- การย่อยสลายทางชีวภาพen_US
dc.subjectกรดโฟลิก -- การควบคุมการปลดปล่อยen_US
dc.subjectไมโครเอนแคปซูเลชันen_US
dc.titlePreparation and evaluation of sustained release biodegradable microspheres of folic aciden_US
dc.title.alternativeการเตรียมและการประเมินไมโครสเฟียร์ที่ย่อยสลายทางชีวภาพของกรดโฟลิกที่ปลดปล่อยแบบทยอยen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePetrochemistry and Polymer Scienceen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorNo information provided-
dc.email.advisorNo information provided-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2008.1704-
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
satit_pr.pdf9.66 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.