Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/36784
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorWarinthorn Chavasiri
dc.contributor.authorApirak Puntumchai
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Graduate school
dc.date.accessioned2013-12-04T14:53:20Z
dc.date.available2013-12-04T14:53:20Z
dc.date.issued1997
dc.identifier.isbn9746370804
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/36784
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 1997en_US
dc.description.abstractThe dried and ground heartwoods of Mansonia gagei Drumm were successively extracted with hexane, dichloromethane and methanol, respectively. The preliminary bioassay tests indicated that the hexane and dichloromethane crude extracts were biologically active. The separation of both extracts by means of chromatography led to the isolation of ten substances. By means of physical properties, chemical reactions and spectroscopic data, the structures of nine substances were elucidated. They were found to be a mixture of long chain aliphatic ester, 3,8-dimethyl-5-isopropyl-6-methoxy coumarin, 2,3-dihydro-3,6,9-tri-methyl naphtho[1,8-bc]pyran-7-oxa-8-oe, 3,8dimethyl-5-isopropyl-1,2-naphtho-quinone (mansonone C), 3,8-dimethyl-5-isopropyl-6-hydroxy coumarin, a mixture of long chain aliphatic ketones, a mixture of β-sitosterol and stigmasterol, 3,8-dimethyl-5-isopropyl-6-hydroxy-1,2-naphthalenedione (mansonone G), 2,3-dihydro-3,6,9-trimethyl-4-hydroxy-naphtho[1,8-be]pyran-7,8dione (mansonone H.) Except for mansonones C, G and H, the other isolated substances have not been reported to be constituents of plants in Mansonia genus. Moreover, three isolated coumarins were found to be new naturally occurring compounds. Mansonones C and G exhibited cytotoxicity activity against brine shrimp (Artemia salina Linnaeus) with LC50 values of 8.20 and 8.29 at 12 hours, respectively. In addition, 3,8-dimethyl-5-isopropyl-6-methoxy coumarin displayed promising activity as a cytotoxic agent against Hepatocellular carcinoma (Bel-7402) cell line.
dc.description.abstractalternativeในการศึกษาครั้งนี้ สกัดเนื้อไม้จันทน์ชะมดที่แห้งและบดละเอียด ด้วยเฮกเซน ไคคลอโรมีเทน และ เมทานอล ตามลำดับ ผลการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพเบื้องต้นพบว่า สิ่งสกัดเฮกเซนและไคคลอโรมีเทน แสดงฤทธิ์ทางชีวภาพ เมื่อทำการแยกสิ่งสกัดทั้งสองด้วยวิธีทางโครมาโทกราฟี สามารถแยกสารได้ 10 ชนิด โดยอาศัยสมบัติทางกายภาพ ปฏิกิริยาเคมี และข้อมูลทางสเปกโทรสโกปี สามารถพิสูจน์สูตรโครงสร้างของสารได้ 9 ชนิดคือ ของผสมเอสเทอร์โซ่ตรง, 3,8-dimethyl-5-isopropyl-6-methoxy coumarin, 2,3-dihydro-3,6,9-trimethyl naphtho[1,8-bc] pyran-7-oxa-8one, 3,8-dimethyl-5-isopropyl-1,2-naphthoquinone (mansonone C), 3,8-dimethyl-5-isopropyl-6-hydroxy coumarin, ของผสมคีโทนโซ่ตรง, ของผสมของ β-sitosterol และ stigmasterol, 3,8-dimethyl-5-isopropyl-6-hydroxy-1,2-naphthalenedione (mansonone G), 2,3-dihydro-3,6,9-trimethyl-4-hydroxy-naphtho[1,8-bc]pyran-7,8-dione (mansonone H) สารที่แยกได้ทั้งหมดยังไม่เคยมีรายงานว่าเป็นองค์ประกอลในพืชสกุล Mansonia ยกเว้น mansonone C, G และ H นอกจากนั้น สารคูมารินที่แยกได้ทั้งสามชนิดพบว่าเป็นสารใหม่ที่เกิดขึ้นในธรรมชาติ mansonone C และ G แสดงความเป็นพิษต่อ brine shrimp (Artemia salina Linnaeus) ด้วยค่า LC50 8.20 และ 8.29 ภายในเวลา 12 ชั่วโมง ตามลำดับ นอกจากนี้พบว่า 3,8-dimethyl-5isopropyl-6-methoxy coumarin แสดงความเป็นพิษที่น่าสนใจต่อเซล Hepatocellular carcinoma (Bel-7402)
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.titleChemical Constituents of the Heartwoods of Mansonia gagei and their Biological Activityen_US
dc.title.alternativeองค์ประกอบทางเคมีของเนื้อไม้จันทร์ชะมด Mansonia gagei และฤทธิ์ทางชีวภาพen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplineChemistryen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Apirak_pu_front.pdf5.79 MBAdobe PDFView/Open
Apirak_pu_ch1.pdf2.46 MBAdobe PDFView/Open
Apirak_pu_ch2.pdf2.52 MBAdobe PDFView/Open
Apirak_pu_ch3.pdf21.87 MBAdobe PDFView/Open
Apirak_pu_ch4.pdf2.45 MBAdobe PDFView/Open
Apirak_pu_back.pdf17.04 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.