Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/3900
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Nuanphun Chantarasiri | - |
dc.contributor.author | Chulaporn Pouyuan | - |
dc.contributor.other | Chulalongkorn University. Faculty of Science | - |
dc.date.accessioned | 2007-08-27T07:58:34Z | - |
dc.date.available | 2007-08-27T07:58:34Z | - |
dc.date.issued | 1999 | - |
dc.identifier.isbn | 9743342168 | - |
dc.identifier.uri | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/3900 | - |
dc.description | Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 1999 | en |
dc.description.abstract | Nickel- and Zinc-containing epoxy polymers were synthesized by crosslinking of digylcidyl ether of bisphenol A (DGEBA) with hexadentate schiff base metal complexes and maleic anhydride. Tetrabutylammonium hydroxide was found to be a suitable catalyst for the crosslinking reaction since it decreased the crosslinking temperature. The results from infrared spectroscopy experiments indicated that the optimum crosslinking conditions were 110 ํC for 8 hours. The polymer properties were studied using dynamic mechanical analysis, thermogravimetric analysis and tensile testing. The metal-containing polymers showed high thermal stability and good mechanical properties. The nicket-containing polymer obtained from DGEBA : nickel complex : maleic anhydride at the mole ratio of 1:0.15:0.15 showed tensile strength of 48 N/mm2. Upon heating at 250 ํC for 48 hours, the weight loss of the polymer was 7.7%. In comparison to the known epoxy polymer obtained from DGEBA-diethylenetriamine system, the nickel-containing polymer showed much higher thermal stability. | en |
dc.description.abstractalternative | การสังเคราะห์เอพอกซีพอลิเมอร์ที่มีนิกเกิลและสังกะสีเป็นส่วนประกอบสามารถทำได้โดยการทำปฏิกิริยาเชื่อมขวางของไดไกลซิดิลอีเทอร์ของบิสฟีนอลเอ (ดีจีอีบีเอ) ด้วยสารประกอบเชิงซ้อนของโลหะประเภทเฮกซาเดนเทตชิฟเบสและมาลีอิกแอนไฮไดรด์ โดยมีเตตระบิวทิลแอมโมเนียไฮดรอกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมต่อการทำปฏิกิริยาที่เหมาะสมต่อการทำปฏิกิริยาเชื่อมขวางเนื่องจากสามารถทำให้อุณหภูมิของการเกิดปฏิกิริยาเชื่อมขวางลดลง ผลการทดลองจากอินฟราเรดสเปกโตรสโคปีระบุว่า สภาวะที่เหมาะสมในการทำปฏิกิริยาเชื่อมขวาง คือ 110 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 8 ชั่วโมง การศึกษาสมบัติของพอลิเมอร์ทำได้โดยใช้ไดนามิกแมคคานิคอลแอนนาไลซิส เทอร์โมกราวิเมตริกแอนาไลซิสและการทดสอบความทนแรงดึง เอพอกซีพอลิเมอร์ที่มีโลหะเป็นส่วนประกอบมีความเสถียรต่ออุณหภูมิสูงและมีสมบัติเชิงกลที่ดี เอพอกซีพอลิเมอร์ที่มีนิกเกิลเป็นส่วนประกอบที่เตรียมจากอัตราส่วนระหว่าง ดีจีอีบีเอ :สารประกอบเชิงซ้อนของโลหะนิกเกิล : มาลีอิกแอนไฮไดรด์ เท่ากับ 1:0.15:0.15 มีค่าความทนแรงดึง 48 นิวตันต่อตารางมิลลิเมตร เมื่อให้ความร้อนที่อุณหภูมิ 250 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง พอลิเมอร์จะสูญเสียน้ำหนักไปร้อยละ 7.7 ซึ่งเมื่อเปรียบเทียบกับเอพอกซีพอลิเมอร์ที่เป็นที่รู้จักกันดี เอพอกซีพอลิเมอร์ที่มีนิกเกิลเป็นส่วนประกอบจะมีความเสถียรต่ออุณหภูมิสูงมากกว่าพอลิเมอร์ที่เตรียมจากดีจีอีบีเอ-ไดเอทิลีนไตรเอมีน | en |
dc.format.extent | 5569635 bytes | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.language.iso | en | en |
dc.publisher | Chulalongkorn University | en |
dc.rights | Chulalongkorn University | en |
dc.subject | Maleic anhydride | en |
dc.subject | Epoxy resins | en |
dc.subject | Crosslinking (Polymerization) | en |
dc.subject | Hexadentate schiff base | en |
dc.title | Application of hexadentate schiff base metal complexes and maleic anhydride as crosslinking agents for epoxy resin | en |
dc.title.alternative | การใช้สารประกอบเชิงซ้อนของโลหะประเภทเฮกซาเดนเทตชิฟเบส และมาลีอิกแอนไฮไดรด์เป็นสารเชื่อมขวางสำหรับเอพอกซีเรซิน | en |
dc.type | Thesis | en |
dc.degree.name | Master of Science | en |
dc.degree.level | Master's Degree | en |
dc.degree.discipline | Chemistry | en |
dc.degree.grantor | Chulalongkorn University | en |
dc.email.advisor | nuanphun.c@chula.ac.th | - |
Appears in Collections: | Sci - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
chulaporn.pdf | 3.22 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.