Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/51881
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorAroonsiri Shitangkoon-
dc.contributor.authorAngwara Petcharawuttikri-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2017-02-16T03:16:15Z-
dc.date.available2017-02-16T03:16:15Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/51881-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2011en_US
dc.description.abstractThe single-run separation of the mixture of twenty-two C0-C3 alkylphenols was investigated by capillary gas chromatography using polysiloxane (OV-1701) and three derivatized cyclodextrins as stationary phases. These derivatized cyclodextrins were hexakis(2,3-di-O-methyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl)-α-cyclodextrin (ASiMe), heptakis(2,3-di-O-methyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl)-β-cyclodextrin (BSiMe) and octakis(2,3-di-O-methyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl)-y-cyclodextrin (GSiMe). The result showed that the separation of 2,4-dimethylphenol from 2,5-dimethylphenol was not achieved on OV-1701 column. When derivatized cyclodextrins were used as stationary phases, the best single-run separation was achieved on BSiMe column using a column temperature of 120 ºC for 11 min and then programmed from 120-180 ºC at 25 ºC/min. The mixture could be separated in 13 minutes. In addition, chromatograms showed acceptable peak shapes without any prior derivatization. Thermodynamic parameters described the interaction between analytes and the stationary phases were also determined. The interactions of analytes on column that contains cyclodextrin derivatives were in the order of GSiMe < ASiMe < BSiMe, respectively, and were stronger than on OV-1701 column.en_US
dc.description.abstractalternativeศึกษาการแยกสารผสมของแอลคิลฟีนอล 22 ชนิดในการวิเคราะห์ครั้งเดียวด้วยแคพิลลารีแก๊สโครมาโทกราฟี โดยใช้เฟสคงที่พอลิไซลอกเซน (OV-1701), เฮกซะคิส(2,3-ได-โอ-เมทิล-6-โอ-เทอร์ต-บิวทิลไดเมทิลไซลิล)-แอลฟา-ไซโคลเดกซ์ทริน (ASiMe), เฮปตะคิส(2,3-ได-โอ-เมทิล-6-โอ-เทอร์ต-บิวทิลไดเมทิลไซลิล)-บีตา-ไซโคลเดกซ์ทริน (BSiMe) และออกตะคิส(2,3-ได-โอ-เมทิล-6-โอ-เทอร์ต-บิวทิลไดเมทิลไซลิล)-แกมมา-ไซโคลเดกซ์ทริน (GSiMe) พบว่า คอลัมน์ OV-1701 ไม่สามารถแยก 2,4-ไดเมทิลฟีนอลออกจาก 2,5-ไดเมทิลฟีนอลได้ เมื่อวิเคราะห์ด้วยคอลัมน์ที่มีอนุพันธ์ไซโคลเดกซ์ทริน พบว่า คอลัมน์ BSiMe ให้ผลการวิเคราะห์ภายในครั้งเดียวดีที่สุด โดยใช้อุณหภูมิคอลัมน์คงที่ 120 ºC เป็นเวลา 11 นาที จากนั้นเพิ่มอุณหภูมิจาก 120-180 ºC ด้วยอัตรา 25 ºC/นาที สามารถแยกสารผสมทุกชนิดได้ในเวลา 13 นาที นอกจากนี้พบว่าโครมาโทแกรมที่ได้ให้พีกที่ค่อนข้างสมมาตรแม้ไม่ได้เปลี่ยนสารให้อยู่ในรูปอนุพันธ์ก่อนการวิเคราะห์ และยังได้คำนวณค่าทางเทอร์โมไดนามิกส์เพื่ออธิบายถึงแรงกระทำระหว่างสารกับเฟสคงที่ พบว่าแอลคิลฟีนอลเกิดแรงกระทำกับคอลัมน์ที่มีอนุพันธ์ไซโคลเดกซ์ทรินมีลำดับเป็น GSiMe < ASiMe < BSiMe ตามลำดับ และแข็งแรงกว่าคอลัมน์ OV-1701en_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2011.234-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectGas chromatographyen_US
dc.subjectAlkylphenolsen_US
dc.subjectแกสโครมาโตกราฟีen_US
dc.titleSeparation of alkylphenols by gas chromatographyen_US
dc.title.alternativeการแยกแอลคิลฟีนอลด้วยแก๊สโครมาโทกราฟีen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePetrochemistry and Polymer Scienceen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorAroonsiri.S@Chula.ac.th-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2011.234-
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
angwara_pe.pdf1.64 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.