Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/55935
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorวรินทร ชวศิริ-
dc.contributor.authorธนภรณ์ รดีธนกุล-
dc.contributor.otherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. บัณฑิตวิทยาลัย-
dc.date.accessioned2017-11-16T06:34:20Z-
dc.date.available2017-11-16T06:34:20Z-
dc.date.issued1998-
dc.identifier.isbn9746393227-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/55935-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 1998en_US
dc.description.abstractThe screening of catalytic ability of seven metal-salen complexes for epoxidation of cyclohexene indicated that Cr(lll) salen.NO3 howed high potential catalyst for this purpose. The optimum conditions including the amount and type of aldehyde, reaction atmosphere, solvent and the amount of catalyst were explored. Under the optimum conditions, cycloalkenes were selectively transformed to their corresponding epoxides in excellent yield, whereas the terminal double bonds containing compounds were cleaved.This developed reaction also be applied to the epoxidation of some naturally occurring compounds, namely: (+)-valencene and ptercarpol. In the case of α- and γ-terpinenes, the aromatization was found to be prevailed over the epoxidation.en_US
dc.description.abstractalternativeจากการทดสอบเบื้อต้นถึงความสามารถในการเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาเอปอกซิเดชั่น ของไซโคลเฮกซีนของสารประกอบเชิงซ้อนโลหะซาเลน 7 ชนิด ชี้ให้เห็นว่า โครเมียม (III) ซาเลน ไนเตรดเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีศักยภาพสูง สภาวะที่เหมาะสมของปฏิกิริยาที่ศึกษา ได้แก่ ชนิดและปริมาณของอัลดีไฮด์ บรรยากาศที่ใช้ ตัวทำละลายและปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยา ภายใต้สภาวะที่เหมาะสม ไซโคลแฮกซีนเปลี่ยนรูปไปเป็นเอปอกไซด์ที่สอดคล้องกันได้อย่างเลือกจำเพาะในปริมาณที่สูงมาก ในขณะที่พันธะคู่ของสารประกอบที่มีพันธะคู่ที่ปลายโมเลกุลจะแตกออก ระบบนี้ได้พัฒนานำไปประยุกต์ใช้สำหรัลปฏิกิริยาเอปอกซิเดชั่นของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติบางชนิด ได้แก่ (+) valencene และ pterocarpol ส่วนในกรณีของ α-และ γ-terpinene พบว่าปฏิบัติยาแอโรมาไทเซซันเกิดขึ้นได้ดีกว่าปฏิกิริยาแอโรมาไทเซซันเกิดขึ้นได้ดีกว่าปฏิกิริยาเอปอกซิเดชันen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectHydrocarbonsen_US
dc.subjectAlkenesen_US
dc.subjectCatalystsen_US
dc.subjectEpoxy compoundsen_US
dc.subjectEpoxy compounds -- Oxidationen_US
dc.subjectSchiff basesen_US
dc.subjectไฮโดรคาร์บอนen_US
dc.subjectแอลคีนen_US
dc.subjectตัวเร่งปฏิกิริยาen_US
dc.subjectตัวเร่งปฏิกิริยา -- ออกซิเดชันen_US
dc.titleSelective epoxidation of alkenes catalyzed by metal schiff's base complexesen_US
dc.title.alternativeเอพอกซิเดชันอย่างเลือกจำเพาะของแอลคีนซึ่งเร่งปฏิกิริยาด้วยสารประกอบเชิงซ้อนโลหะชิฟเบสen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplineChemistryen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorWarinthorn.C@Chula.ac.th-
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Thanaporn_ra_front.pdf749.3 kBAdobe PDFView/Open
Thanaporn_ra_ch1.pdf1.06 MBAdobe PDFView/Open
Thanaporn_ra_ch2.pdf1.33 MBAdobe PDFView/Open
Thanaporn_ra_ch3.pdf2.16 MBAdobe PDFView/Open
Thanaporn_ra_ch4.pdf304.53 kBAdobe PDFView/Open
Thanaporn_ra_back.pdf414.04 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.