Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75633
Title: การวิเคราะห์รูปแบบทางพันธุกรรมของหมู่เลือด MNS hybrid glycophorin (B-A-B) ในผู้บริจาคโลหิตคนไทย โดยใช้เทคนิค High Resolution Melting Assay
Other Titles: Genotyping analysis of new MNS hybrid glycophorins GYP*(B-A-B) in the Thai blood donors using high resolution melting assay
Authors: พลอยมณี สุวรรณวุฒิชัย
Advisors: ภัทริน ตั้งธนตระกูล
ทัศนีย์ สกุลดำรงค์พานิช
Other author: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะสหเวชศาสตร์
Issue Date: 2563
Publisher: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Abstract: ในปี 2018 มีการค้นพบ hybrid GP(B-A-B) ชนิดใหม่ซึ่งเกิดจากจีโนไทป์ แบบ homozygous GYP*Mur สร้างเป็นแอนติเจนใหม่เรียก JENU ลบ ในประชากรชาวไทย ดังนั้นเพื่อศึกษาความถี่ของจีโนไทป์แบบ hydrid GYP*Mur และ hybrid GYP ชนิดอื่นๆ ผู้วิจัยอาศัยเทคนิค Polymerase chain reaction High-Resolution Melting (PCR HRM) ตัวอย่างดีเอ็นเอที่สกัดได้จากผู้บริจาคโลหิตชาวไทย จำนวน 60 ราย ที่ให้ผลตรวจแอนติเจน s เป็นลบปลอมกับน้ำยา monoclonal IgM clone P3BER ผลค่า melting temperature จากตัวอย่างพีซีอาร์ที่ได้จะนำมาเปรียบเทียบกับตัวอย่าง homozygous GYP*Mur การหาลำดับเบสใช้ในตัวอย่างที่เป็น non-homozygous GYP*Mur ทุกตัวอย่าง จากผลการทดลอง พบว่า ผู้บริจาคโลหิตจำนวน 49 รายเป็น homozygous GYP*Mur (Tm เฉลี่ย 79.63±0.03, 90% Cl =79.337-81.302 ) และ อีก 11 รายเป็น non-homozygous GYP*Mur เมื่อเปรียบเทียบลำดับเบสของตัวอย่างดังกล่าวกับฐานข้อมูล พบว่า ตัวอย่างพบว่า 4 รายเป็น heterozygous GYP*Mur/Bun, 2 ราย เป็น homozygous GYP*Bun และ 5 ราย เป็น heterozygous GYP*BS/GYP*Bun สรุปผลการศึกษาครั้งนี้ คือ ความถี่ของแอนติเจน JENU ลบ คิดเป็นร้อยละ 0.65 ของประชากรชาวไทย โดยเทคนิค PCR HRM สามารถนำไปใช้ในงานประจำวันทางธนาคารเลือดได้จริง
Other Abstract: Recently, a novel hybrid MNS GP(B-A-B) called JENU – antigen (homozygous GYP*Mur) was discovered in Thai population. By using polymerase chain reaction (PCR) high-resolution melting (HRM), our study aims to investigate the prevalence of homozygous GYP*Mur and other hybrid GYP*(B-A-B) in Thai blood donors. The DNA were extracted from 60 blood donor samples which gave false negative with monoclonal anti-s IgM clone P3BER. Melting temperature (Tm) of PCR products were compared with known (homozygous GYP*Mur) using 90% confident interval (CI). Sanger sequencing is used to confirm all samples of non-homozygous GYP*Mur. Result found that 49 of 60 samples were homozygous GYP*Mur while 11 samples were non-homozygous GYP*Mur. Interestingly, 4 of 11 samples were heterozygous GYP*Mur/Bu, whereas 2 samples are homozygous GYP*Bun. Five samples are heterozygous GYP*BS/GYP*Bun. In conclusion, prevalent of homozygous GYP*Mur (JENU-) in Thai blood donors was 0.65%. The PCR HRM assay could be used to identify GYP*Mur homozygous and screen for other hybrid GYP*(B-A-B) variants.
Description: วิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2563
Degree Name: วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต
Degree Level: ปริญญาโท
Degree Discipline: วิทยาศาสตร์ระดับโมเลกุลทางจุลชีววิทยาทางการแพทย์และวิทยาภูมิคุ้มกัน
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75633
URI: http://doi.org/10.58837/CHULA.THE.2020.1043
metadata.dc.identifier.DOI: 10.58837/CHULA.THE.2020.1043
Type: Thesis
Appears in Collections:All - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
6270008237.pdf2.28 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.