Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77936
Title: Colorimetric chemosensors from polydiacetylene containing salicylic acid or boronic acid
Other Titles: สารตรวจวัดทางเคมีโดยใช้การเทียบสีจากพอลิไดแอเซทิลีนที่มีกรดซาลิไซลิกหรือกรดโบโรนิก
Authors: Sattaya Suklim
Advisors: Sumrit Wacharasindhu
Mongkol Sukwattanasinitt
Other author: Chulalongkorn University. Faculty of Science
Subjects: Colorimetric analysis
Salicylic acid
การวิเคราะห์โดยการวัดสี
กรดซาลิไซลิค
Issue Date: 2013
Publisher: Chulalongkorn University.
Abstract: In this work, six dicetylene monomers containing boronic acid are prepared. The amido boronic diacetylene monomers such as 10,12-pNB-PCDA (1a), 10,12-mNB-PCDA (2a) 6,8-mNB-NCDA (3a) and the ester boronic acid diacetylene monomers such as 10,12-pEB-PCDA (4e), 10,12-mEB-PCDA (5e) and 6,8-pEB-NCDA (6e) are synthesized in 2 steps. All synthesized monomers can undergo molecularly self-assemble in aqueous media and are polymerized by UV 254 nm irradiation to give the blue PDA sols except 6,8-pEB-NCDA (6e). The thermochromisms of PDA blue sols are investigated using UV-vis spectroscopy with temperature probe in the range between 25-90℃. In the case of amido PDA containing meta boronic acid side chain such as 10,12-mNB-PDA (2a) and 6,8-mNB-PDA (3a), the complete reversibility of blue to red color transition is observed while 10,12-pNB-PDA (1a) containing para substituted boronic acid display partially thermochromic reversibility. On the other hand, all ester PDA analogues such as 10,12-pEB-PDA (4e) and 10,12-mEB-PDA (5e) demonstrate thermochromic irreversibility. Effects of solvent vapors, UV-light, pH and surfactants on color transition of the PDA are tested only small color changes are observed for the amide PDA while strong color transition is apparent for the ester. This work provides new structured of thermochromically reversible PDA containi
Other Abstract: งานวิจัยนี้ ได้สังเคราะห์ไดแอเซทิลีนมอนอเมอร์ที่มีหมู่เอไมด์โบโรนิก 3 ชนิด คือ 10,12-pNB-PCDA (1a), 10,12-mNB-PCDA (2a) และ 6,8-mNB-NCDA (3a) และไดแอเซทิลีมอนอเมอร์ที่มีหมู่เอสเทอร์โบโรนิก 3 ชนิด คือ 10,12-pEB-PCDA (4e), 10,12-mEB-PCDA (5e) และ 6,8-pEB-NCDA (6e) จากนั้นนำไดแอเซทิลีนมอนอเมอร์ที่สังเคราะห์ได้มาเตรียมเป็นพอลิได้แอเซทิลีนในรูปเวสิเคิลโดยการฉายแสงยูวีได้เป็นพอลิไดแอเซทิลีน ยกเว้นไดแอเซทิลีนมอนอเมอร์ 6e ไม่สามารถเตรียมเป็นพอลิเมอร์ได้ ต่อมาได้ศึกษา สมบัติการเปลี่ยนสีตามอุณหภูมิในช่วง 25-90 เซลเซียส ด้วยเทคนิคยูวี-วิสิเบิลสเปคโตรสโกปี พบว่าพอลิไดแอเซทิลีนที่มีหมู่เอไมด์โบโรนิก 10,12-mNB-PDA (2a) และ 6,8-mNB-PDA (3a) การเปลี่ยนสีสามารถผัน กลับได้บางส่วน แต่พอลิไดแอเซทิลีนที่มีหมู่เอสเทอร์โบโรนิก 10,12-pEB-PDA (4e) และ 10,12-mEB-PDA (5e) การเปลี่ยนสีไม่สามารถผันกลับได้ จากนั้นได้ศึกษาผลของไอระเหยอินทรีย์ รังสียูวี กรด-เบส และสารลดแรงตึงผิว พบว่าพอลิไดแอเซทิลีนที่มีหมู่เอไมด์โบโรนิก 10,12-mNB-PDA (2a) และ 6,8-mNB-PDA (3a) ที่สามารถทนการเปลี่ยนสีต่อปัจจัยดังกล่าวได้ ในขณะพอลิไดแอเซทิลีนที่มีหมู่เอสเทอร์โบโรนิก 10,12-pEB-PDA (4e) และ 10,12-mEB-PDA (5e) มีความไวต่อปัจจัยดังกล่าว
Degree Name: Master of Science
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Petrochemistry and Polymer Science
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77936
URI: http://doi.org/10.14457/CU.the.2013.1971
metadata.dc.identifier.DOI: 10.14457/CU.the.2013.1971
Type: Thesis
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Sattaya_su_front_p.pdfCover and abstract1.11 MBAdobe PDFView/Open
Sattaya_su_ch1_p.pdfChapter 11.36 MBAdobe PDFView/Open
Sattaya_su_ch2_p.pdfChapter 2953.79 kBAdobe PDFView/Open
Sattaya_su_ch3_p.pdfChapter 32.02 MBAdobe PDFView/Open
Sattaya_su_ch4_p.pdfChapter 4636.97 kBAdobe PDFView/Open
Sattaya_su_back_p.pdfReference and appendix1.46 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.