องค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ยับยั้งเซลล์มะเร็งจากรากต้นกระทิง

มิ่งมุก สุทธิกิตติพงศ์

Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/78193

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	สันติ ทิพยางค์	-
dc.contributor.author	มิ่งมุก สุทธิกิตติพงศ์	-
dc.contributor.other	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิทยาศาสตร์	-
dc.date.accessioned	2022-03-08T03:43:58Z	-
dc.date.available	2022-03-08T03:43:58Z	-
dc.date.issued	2559	-
dc.identifier.uri	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/78193	-
dc.description	โครงงานเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาตามหลักสูตรปริญญาวิทยาศาสตรบัณฑิต ภาควิชาเคมี คณะวิทยาศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ปีการศึกษา 2559	en_US
dc.description.abstract	จากการนำสิ่งสกัดเมทานอลของรากต้นกระทิงมาแยกให้บริสุทธิ์ด้วยเทคนิคโครมาโทรกราฟี พบว่า แยกได้สารในกลุ่มแซนโทน 10 ชนิด คือ 4-hydroxyxanthone (1), 2-hydroxyxanthone (2), 3-hydroxy-4-methoxyxanthone (3), 3-hydroxy-2-methoxyxanthone (4), 2,3-dimethoxyxanthone (5), 1,6-dihydroxyxanthone (6), 1,7-dihydroxyxanthone (7), 1,3,5-trihydroxyxanthone (8), tovopyrifolin (9), macluraxanthone (10) สารในกลุ่มฟลาโวนอยด์ 2 ชนิด คือ 3,3',4',5,7-pentamethoxyflavone (11) และ5,7,4'-trimethoxyflavone (12) โดยโครงสร้างทั้งหมดได้พิสูจน์ทราบด้วยข้อมูลทางสเปกโทรสโกปี ร่วมกับการเปรียบเทียบกับข้อมูลที่มีการรายงานมาก่อนหน้านี้ จากการทดสอบฤทธิ์ความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งชนิด KB, ชนิด HelaS-3 ของสารบริสุทธิ์ที่แยกได้ พบว่าสาร 1, 2, 3, 6 และ 8 มีฤทธิ์ยับยั้งเซลล์มะเร็งชนิด KB ต่า โดยมีค่า IC₅₀ อยู่ในช่วง 65.0-93.3 μM และสารสกัดบริสุทธิ์ที่แยกได้ทั้ง 12 ชนิดไม่มีฤทธิ์ในการยับยั้งเซลล์มะเร็งชนิด HelaS-3 เนื่องจากมีค่า IC₅₀ > 100 μM นอกจากนั้นยังมีการทดสอบฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์แอลฟากลูโคซิเดสจากลาไส้หนู (มอลเทส และซูเครส) ของสารบริสุทธิ์ที่แยกได้ พบว่าสารทั้งหมดไม่มีฤทธิ์ในการยับยั้บเอนไซม์แอลฟากลูโคซิเดสจากลาไส้หนู (มอลเทส และซูเครส) เนื่องจากมีค่า IC₅₀ > 3,000 μM	en_US
dc.description.abstractalternative	The roots of Calophyllum innophyllum were extracted with methanol (MeOH). The MeOH crude extract was purified by chromatographic techniques which led to the isolation of ten xanthones, 4-hydroxyxanthone (1), 2-hydroxyxanthone (2), 3-hydroxy-4-methoxyxanthone (3), 3-hydroxy-2-methoxyxanthone (4), 2,3-dimethoxyxanthone (5), 1,6-dihydroxyxanthone (6), 1,7-dihydroxyxanthone (7), 1,3,5-trihydroxyxanthone (8), tovopyrifolin (9) and macluraxanthone (10) together with two flavonoids, 3,3',4',5,7-pentamethoxyflavone (11) and 5,7,4'-trimethoxyflavone (12). Their structures were determined by spectroscopic methods as well as comparison with previous reports in the literature. Moreover, all compounds were evaluated for their cytotoxicity against cancer cell lines (KB and HelaS-3). Compounds 1, 2, 3, 6 and 8 showed low inhibitory activity toward KB cell line with the IC50 value in the range of 65.0-93.3 μM while none of the tested compounds showed significant inhibitory activity toward HelaS-3 cell line (IC₅₀ > 100 μM). In addition, all compounds were evaluated for their α-glucosidase inhibitory activity (maltase and sucrase). All isolated compounds showed no activity against α-glucosidase (maltase and sucrase) (IC₅₀ > 3,000 μM).	en_US
dc.language.iso	th	en_US
dc.publisher	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.rights	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.subject	เมทานอล	en_US
dc.subject	กระทิง (พืช)	en_US
dc.subject	สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ	en_US
dc.subject	Methanol	en_US
dc.subject	Calophyllum innophyllum	en_US
dc.subject	Bioactive compounds	en_US
dc.title	องค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ยับยั้งเซลล์มะเร็งจากรากต้นกระทิง	en_US
dc.title.alternative	Chemical Constituents and Cytotoxicity from the Roots of Calophyllum innophyllum	en_US
dc.type	Senior Project	en_US
dc.degree.grantor	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.email.advisor	Santi.Ti@Chula.ac.th	-
Appears in Collections:	Sci - Senior Projects

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
Mingmook Su_Se_2559.pdf		1.91 MB	Adobe PDF	View/Open

Show simple item record