Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/2078
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorChaiyo Chaichantipyuth-
dc.contributor.advisorAmorn Petsom-
dc.contributor.authorPraworada Cholsuk-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Pharmaceutical Sciences-
dc.date.accessioned2006-08-21T16:18:51Z-
dc.date.available2006-08-21T16:18:51Z-
dc.date.issued2003-
dc.identifier.isbn9741751273-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/2078-
dc.descriptionThesis (M.Sc. in Pharm.)--Chulalongkorn University, 2003en
dc.description.abstractIn the course of the investigation for chemical constituents of the stem bark of Croton roxburghii N.P.Balakr., two new clerodane-type diterpenoids, 3[alpha], 4[beta]-dihydroxy-5[alpha], 10[beta]-trans-17[alpha], 20[alpha]-cleroda-13 (14)-en-15, 16-olide and 11-acetoxy-3[alpha], 4[beta]-dihydroxy-5[alpha], 10[beta]-trans-17[alpha], 20[alpha]-cleroda-13 (14)-en-15, 16-olide have been isolated from crude ethyl acetate extract. The structures of these compounds were established by analysis of their spectroscopic data (UV, IR, MS, 1-D NMR, 2-D NMR, and X-ray diffraction analysis) as well as comparision with previously reported values. Each compound was tested for cytotoxicity against various human tumor cell lines: BT 474 (breast cancer), HEP-G2 (hepatoma), SW 620 (colon cancer), CHAGO (lung cancer), and KATO-3 (gastric cancer). Both compounds showed no cytotoxic activity against all tested cancer cell lines.en
dc.description.abstractalternativeจากการศึกษาองค์ประกอบทางเคมีของเปลือกต้นเปล้าใหญ่ (Croton roxburghii N.P. Balakr.) จากอำเภอหนองบัวระเหว จังหวัดชัยภูมิ สามารถสกัดแยกสารบริสุทธิ์ จากสิ่งสกัดเอธิลอะซีเตท ได้สองชนิด ซึ่งเป็นสารใหม่ในกลุ่มเคลอโรเดน ไดเทอร์ปีน คือ 3[alpha], 4[beta]-dihydroxy-5[alpha], 10[beta]-trans-17[alpha], 20[alpha]-cleroda-13 (14)-en-15, 16-olide และ 11-acetoxy-3[alpha], 4[beta]-dihydroxy-5[alpha], 10[beta]-trans-17[alpha], 20[alpha]-cleroda-13 (14)-en-15, 16-olide การพิสูจน์เอกลักษณ์ และสูตรโครงสร้างทางเคมีของสารทั้งสอง กระทำโดยการวิเคราะห์ข้อมูลทางสเปคโตรสโคปี จาก UV, IR, MS, 1-D NMR, 2-D NMR และ X-ray ร่วมกับการเปรียบเทียบข้อมูลที่ได้กับสารที่มีการรายงานในอดีต สารประกอบที่แยกได้ทั้งสอง เมื่อนำมาทดสอบการยับยั้งเซลล์มะเร็งเต้านม (BT 474) ตับ (HEP-G2), ลำไส้ (SW 620), ปอด (CHAGO) และกระเพาะอาหาร (KATO-3) พบว่าสารทั้งสองไม่มีฤทธิ์ในการยับยั้งเซลล์มะเร็งทั้งหมดที่ทดสอบ-
dc.format.extent3928532 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenen
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.subjectCroton roxburghii N.P.Balakren
dc.subjectBarken
dc.subjectPlant extractsen
dc.titleChemical constituents of the stem bark of croton roxburghii from Chaiyaphum Provinceen
dc.title.alternativeองค์ประกอบทางเคมีของเปลือกต้นเปล้าใหญ่จากจังหวัดชัยภูมิen
dc.typeThesisen
dc.degree.nameMaster of Scienceen
dc.degree.levelMaster's Degreeen
dc.degree.disciplinePharmacognosyen
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
dc.email.advisorChaiyo.C@Chula.ac.th-
dc.email.advisorAmorn.P@Chula.ac.th-
Appears in Collections:Pharm - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Praworada.pdf2.93 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.