Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/4682
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorWarinthorn Chavasiri-
dc.contributor.authorWorawun Thiwunnaruk-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2007-11-12T01:50:20Z-
dc.date.available2007-11-12T01:50:20Z-
dc.date.issued2000-
dc.identifier.isbn9743472738-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/4682-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2000en
dc.description.abstractSchiff's base and 1,3-dicarbonyl oxovanadium (IV) complexes could be employed as a catalyst in cycloalkane oxidation reaction in a pyridine-acetic acid media at room temperature and atmospheric pressure. Ketone was selectively obtained as a main product. It was observed that Schiff's base oxovanadium (IV) complexes gave better selectivity for ketone formation, the oxidation reaction rate and catalytic turnover than 1,3-dicarbonyl oxovanadium (IV) complexes. Considering the total amount of products, 1,3-dicarbonyl oxovanadium (IV) complexes provided better yield than Schiff's base oxovanadium (IV) complexes. Chemoselectivity study disclosed that additives in this system had an effect to ketone/alcohol ratio. In addition, from chemical evidence, possibly alkyl hydroperoxide as one of the intermediates. The other inermediate was believed not to be carbon free radicalen
dc.description.abstractalternativeสารเชิงซ้อนชิฟเบส และ 1,3-ไดคาร์บอนิลออกโซวาเนเดียมสามารถใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ในปฏิกิริยาออกซิเดชันของไซโคลแอลเคน ในระบบตัวทำละลายไพริดีนและกรดแอซิติก ณ อุณหภูมิห้องความดันบรรยากาศ ได้ผลิตภัณฑ์เป็นคีโทนอย่างเลือกจำเพาะ พบว่าสารเชิงซ้อนชิฟเบสออกโซวาเนเดียมให้ความเลือกจำเพาะในการเกิดคีโทนที่ดี มีอัตราเร็วในการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชัน และ catalytic turnover ดีกว่าสารเชิงซ้อน 1,3-ไดคาร์บอนิลออกโซวาเนเดียม เมื่อพิจารณาปริมาณผลิตภัณฑ์รวมพบว่าสารเชิงซ้อน 1,3-ไดคาร์บอนิลให้ผลดีกว่าสารเชิงซ้อนชิฟเบสออกโซวาเนเดียม จากการศึกษา การเลือกจำเพาะทางเคมีพบว่า การเติมสารเติมแต่งมีผลต่ออัตราส่วนของคีโทนกับแอลกอฮอล์ นอกจากนี้จากหลักฐานทางเคมีพบว่า สารตัวกลางหนึ่งคือ แอลคิลไฮโดรเปอร์ออกไซด์ และสารตัวกลางอีกชนิดหนึ่งเชื่อว่าไม่ใช่คาร์บอนฟรีแรดิคัลen
dc.format.extent1202369 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenen
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.subjectCatalystsen
dc.subjectOxidationen
dc.subjectSchiff basesen
dc.subject1,3-dicarbonyl oxovanadiumen
dc.subjectHydrocarbonsen
dc.subjectOxovanadiumen
dc.titleOxidation of saturated hydrocarbons catalyzed by 1, 3-dicarbonyl oxovanadium compared with Schiff's base oxovanadium complexesen
dc.title.alternativeการออกซิไดส์สารไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวเร่งปฎิกิริยาด้วยสารเชิงซ้อน 1, 3-ไดคาร์บอนิลออกโซวาเนเดียมเปรียบเทียบกับชิฟเบสออกโซวาเนเดียมen
dc.typeThesisen
dc.degree.nameMaster of Scienceen
dc.degree.levelMaster's Degreeen
dc.degree.disciplinePetrochemistry and Polymer Scienceen
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
dc.email.advisorwarintho@chula.ac.th-
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Warawun.pdf1.17 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.