Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/61781
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorวันเพ็ญ เตชะบุญเกียรติ-
dc.contributor.advisorอรฤทัย ภิญญาคง-
dc.contributor.authorเอกชัย สุขไพบูลย์-
dc.contributor.otherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิทยาศาสตร์-
dc.date.accessioned2019-05-14T08:19:28Z-
dc.date.available2019-05-14T08:19:28Z-
dc.date.issued2553-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/61781-
dc.descriptionวิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2553en_US
dc.description.abstractงานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาการต้านแบคทีเรียโดยการดัดแปรโครงสร้างทางเคมีของไคทินด้วยหมู่แทนที่ประจุบวก ควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไคทินเตรียมได้จากปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันระหว่างไคทิน และคาร์บอกซิลเมทิลไตรเมทิลแอมโมเนียมคลอไรด์ในสารละลาย DMAc/5%LiCl โดยใช้ไดไซโคลเฮกซิลคาร์โบไดอิมายด์เป็นสารคู่ควบ จากนั้นวิเคราะห์โครงสร้างทางเคมีด้วย FTIR ซึ่งจะพบพีคของพันธะเอสเทอร์ที่ 1738 cm-1 เพิ่มขึ้นมา จากนั้นนำไคทินและควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไคทินมาเตรียมเจลเพื่อทดสอบความสามารถในการดูดซึมน้ำ ทดสอบวัดมุมสัมผัส และสมบัติต้านแบคทีเรีย พบว่าควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไคทินมีความสามารถในการดูดซึมได้ดีกว่าไคทิน และมีความเป็นไฮโดรฟิลิกมากกว่าไคทิน นอกจากนี้ควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไคทินยังมีประสิทธิภาพในการต้านแบคทีเรียทั้งแกรมบวกและลบ ได้แก่ Staphylococcus aureus และ Escherichia coli โดยความเข้มข้น 10 มิลลิกรัมใน 1 มิลลิลิตร มีประสิทธิภาพในการต้าน Escherichia coli ได้อย่างสมบูรณ์ในเวลา 10 นาทีและต้าน Staphylococcus aureus ได้ร้อยละ 78 เมื่อใช้เวลา 24 ชั่วโมง การต้าน Staphylococcus aureus ขึ้นอยู่กับปริมาณความเข้มข้นของสาร ในขณะที่ความเข้มข้นน้อยกว่า10 มิลลิกรัมใน 1 มิลลิลิตร ไม่สามารถต้านแบคทีเรีย Escherichia coli ได้ ดังนั้นควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไคทินสามารถกล่าวได้ว่าเป็นสารใหม่ที่เหมาะสำหรับการนำไปใช้เป็นวัสดุตกแต่งบาดแผลต้านแบคทีเรียen_US
dc.description.abstractalternativeThe aim of this research was to chemically modify chitin with positively charged substitution to develop antibacterial activity. Quaternary ammonium chitin was prepared by esterification of chitin with carboxymethyl trimethyl ammonium chloride in DMAc/5%LiCl solution using dicyclohexylcarbodiimide as a coupling agent. The chemical structure was elucidated by FTIR. An additional peak of ester linkage was found at 1738 cm-1. Chitin and quaternary ammonium chitin gels were prepared for water absorption testing, contact angle testing and antibacterial evaluation. It was found that quaternary ammonium chitin has higher ability to absorb water than chitin, that it has more hydrophilic property. Quaternary ammonium chitin exhibited antibacterial efficiency against Staphylococcus aureus and Escherichia coli. At concentration of 10mg/mL, quaternary ammonium chitin completely inhibited Escherichia coli within 10 min, but inhibited Staphylococcus aureus around 78% after 24 hours. Antibacterial efficiency for Staphylococcus aureus is dose-dependent, whereas Escherichia coli exhibited no antibacterial efficiency when using quaternary ammonium chitin concentration lower than 10mg/mL. Therefore, quaternary ammonium chitin was expected as a novel substance suitable for antibacterial wound dressing approach.en_US
dc.language.isothen_US
dc.publisherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.rightsจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.subjectBiomedical materials-
dc.subjectAntibacterial agents-
dc.subjectChitin-
dc.subjectไคติน-
dc.subjectวัสดุทางการแพทย์-
dc.subjectสารต้านแบคทีเรีย-
dc.titleการเตรียมและสมบัติต้านแบคทีเรียของวัสดุตกแต่งบาดแผลจากควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไคทินen_US
dc.title.alternativePreparation and antibacterial property of wound dressing from quaternary ammonium chitinen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameวิทยาศาสตรมหาบัณฑิตen_US
dc.degree.levelปริญญาโทen_US
dc.degree.disciplineวิทยาศาสตร์พอลิเมอร์ประยุกต์และเทคโนโลยีสิ่งทอen_US
dc.degree.grantorจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.email.advisorWanpen.Tac@Chula.ac.th-
dc.email.advisorOnruthai.P@Chula.ac.th,onruthai@gmail.com,onruthai@gmail.com-
dc.email.authorไม่มีข้อมูล-
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
5072582123_2553.pdf1.11 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.