Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/72643
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorWarinthorn Chavasiri-
dc.contributor.authorWanida Munbunjong-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2021-03-05T07:01:00Z-
dc.date.available2021-03-05T07:01:00Z-
dc.date.issued2000-
dc.identifier.isbn9743472754-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/72643-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2000en_US
dc.description.abstractForty-five substituted phenoxyacetic acids and their analoogues, thirteen derivatives (amides, esters, sodium and calcium salts) and eleven N-(2,4-dichlorophenxyacetyl)-amino acids were synthesized. These well-characterized compounds were subjected to biological activity test to comprehend the structure-activity relationship (SAR) between their structures and weed growth inhibition against Mimosa pigra Linn. And root growth promotion test of Coleus are atropurpurreus Benth. The inhibition activity over 85% was observed from six cpmpnds: 4-chloro,4-methoxyphenoxyacetic acid, 2,4-dichlorophenoxyacetamide, sodium 4-cholorophenoxyaetate, N-(2,4-dichlorophenoxyacetyl)-glycine methyl ester and N-(2,4-dichlorophenoxyaetyl)-L-glutamic acid dimethyl ester. These six compounds displayed the activity comparable with two commercial herbicides. For root growth promotion test, five compounds,namely3-fluorophenoxyaceticacid,N-phenyl-,N-cyclohexyl-2,4-dichlorophenoxyacetamide,N-(2,4-dichlorophenoxyacetyl)-DL-alanine and N-(2,4-dichlorphenoxyacetyl)-glycine methyl ester revealed more than 70% promotion and higher activity than two commercially available root promoting substances.en_US
dc.description.abstractalternativeได้สังเคราะห์กรดฟีนอกซีอะซิติกที่มีหมู่แทนที่ต่างๆ และสารที่เกี่ยวข้อง 45 สาร อนุพันธ์ ของสารเหล่านี้ 13 สาร และเอ็น-(2, 4-ไดคลอโรฟีนอกซีอะเซลทิล)-อะมิโน แอซิล 11 สาร ได้ทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพของสารที่พิสูจน์สูตรโครงสร้างแล้ว เพื่อศึกษาถึงความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างและฤทธิ์ทางชีวภาพ (เอสเออาร์) ระหว่างสารประกอบที่สังเคราะห์ขึ้นและฤทธิ์ยับยั้งการเจริญเติบโตของไมยราบยักษ์ และฤทธิ์กระตุ้นการเจริญเติบโตของฤาษีผสมพันธุ์ของทอง ผลการทดสอบฤทธิ์การยับยั้งการเจริญเติบโต พบว่าสารประกอบ 6 สาร ได้แก่ 4-คลอโร-, 4-เมทอกซีฟีนอกซีอะซิติก, 2,4-ไดคลอโรฟีนอกซีอะเซตตาไมด์, โซเดียม-4-คลอโรฟีนอกซีอะซิเตต, เอ็น-(2,4-ไดคลอโรฟีนอกซีอะเซตทิล)-ไกลซีน เมทิลเอสเทอร์ และเอ็น-(2,4-ไดคลอโรฟีนอกซีอะเซตทิล)-เอล-กลูตามิก แอซิด ไดเมทิลเอสเทอร์แสดงฤทธิ์ยับยั้งมากว่า 85% และแสดงฤทธิ์เทียบเคียงได้กับสารกำจัดวัชพืชทางการค้า ส่วนฤทธิ์กระตุ้นการเจริญเติบโต สารประกอบ 5 สารได้แก่ 3-ฟลูออโรฟีนอกซีอะซิติก แอซิด, เอ็น-ฟีนิล-, เอ็น-ไซโคลเฮกซิล-2,4-ไดคลอโรฟีนอกซีอะเซตาไมด์, เอ็น-(2,4-ไดคลอโรฟีนอกซีอะเซตทิล)-ดีเอล-อะลานีน และ เอ็น-(2,4-ไดคลอโรฟีนอกซีอะเซลทิล)-ไกลซีน เมทิลเอสเทอร์แสดงฤทธิ์กระตุ้นมากว่า 70% และแสดงฤทธิ์มากว่าสารกระตุ้นการออกรากทางการค้าen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectกรดฟีนอกซีอะซิติกen_US
dc.subjectกรดอะมิโนen_US
dc.subjectPhenoxyacetic aciden_US
dc.subjectPlant growth promotionen_US
dc.titleSynthesis of phenoxyacetic acid and related compounds as plant growth regulatorsen_US
dc.title.alternativeการสังเคราะห์กรดฟีนอกซีอะซิติกและสารที่เกี่ยวข้องเพื่อใช้เป็นตัวควบคุม การเติบของพืชen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplineChemistryen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorWarinthorn.C@Chula.ac.th,Warinthorn.C@chula.ac.th-
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Wanida_mu_front_p.pdf663.09 kBAdobe PDFView/Open
Wanida_mu_ch1_p.pdf959.85 kBAdobe PDFView/Open
Wanida_mu_ch2_p.pdf2.12 MBAdobe PDFView/Open
Wanida_mu_ch3_p.pdf2.16 MBAdobe PDFView/Open
Wanida_mu_ch4_p.pdf313.82 kBAdobe PDFView/Open
Wanida_mu_back_p.pdf1.19 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.