Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75599
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorChintana Saiwan-
dc.contributor.advisorPaitoon Tontiwachwuthikul-
dc.contributor.authorSupparoek Jaroensin-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2021-09-20T07:11:55Z-
dc.date.available2021-09-20T07:11:55Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75599-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2012en_US
dc.description.abstractEffect of biopolymer on polymer obtained from high internal phase emulsion (HIPE) polymerization was studied for CO2 adsorption. Divinylbenzene monomer and 20 %wt. of mixed surfactants composed of sorbitan monolaurate (Span 80), dodecylbenzenesulfonic acid (DDBSS) and cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) were used to in the emulsion preparation. The amount of biopolymer was varied 0, 7, 11, 16 and 23 wt.%. The results showed that firstly when the addition of biopolymer was more than 23 wt.%, the phase separation occurred. Secondly, the surface morphology of polyHIPE after loading biopolymer showed a highly interconnected pore network structure and biopolymer dispersed around the polyHIPE even some pieces of them agglomerated in the same pore. Thirdly, the decomposition temperature of polyHIPE increased slightly when increased wt.% of biopolymer. When the amount of mixed surfactant was increased to 20 wt.%, 23 wt.% and 25 wt.%, more biopolymer can be added into the polyHIPE. Furthermore, biopolymer in a solution form (dissolved biopolymer in acetic acid) was also used to improve amount of loading in polyHIPE. The amount of biopolymer solution was varied 30, 50, 70, 100, 120 and 150 wt.% respective to weight of monomer. The result of FTIR showed the important peak of amines and the SEM results showed that the size of secondary pore became smaller and increase the amount of polyHIPE texture. Finally, the decomposition temperature was increased slightly when increased wt.% of biopolymer solution.-
dc.description.abstractalternativeการศึกษาผลกระทบของไบโอพอลิเมอร์ที่มีผลต่อพอลิเมอร์ที่เตรียมจากการทำพอลิเมอร์ไลเซชั่นในอิมัลชันที่มีเฟสภายในสูงสำหรับดูดซับคาร์บอนไดออกไซด์ โดยใช้สารไดไวนิล เบนซีนเป็นโมโนเมอร์ ร้อยละ 20 โดยน้ำหนักของสารลดแรงตึงผิวผสม ซึ่งได้แก่ ซอร์บิแทนโมโนลอเลต (สแปน 80), โคเดคซิลเบนซีนซัลโฟนิคแอซิด (ดีดีบีเอสเอส) และ ซีติลไตรเมททิลแลมโมเนียมโบรมาย (ซีแทบ) เพื่อเตรียมอิมัลชันร้อยละของไบโอพอลิเมอร์ที่ศึกษา (0, 7, 11, 16 และ 23 พบว่า อันดับแรกเมื่อเพิ่มปริมาณไบโอพอลิเมอร์เกินร้อยละ 23 โดยน้ำหนัก จะเกิดการแยกชั้น ของอิมัลชั่น ลักษณะอันดับสอง พื้นผิวของพอลิฮิพหลังการเติมไบโอพอลิเมอร์แสดงโครงข่ายเชื่อมโยงภายในพอลิฮาพและมีการกระจายไบโอพอลิเมอร์แต่มีบางส่วนที่ไม่กระจายตัวและจับตัว เป็นกลุ่มอยู่ในรูพรุนเดียวกัน อันดับสาม พอลิฮิพสลายตัวที่อุณหภูมิสูงขึ้นเพียงเล็กน้อยเมื่อเพิ่ม ปริมาณไบโอพอลิเมอร์ลงไป เมื่อเพิ่มปริมาณสารลดแรงตึงผิวผสมจากร้อยละ 20 เป็น 23 และ 25 โดยน้ำหนัก ทำให้สามารถเติมไบโอพอลิเมอร์ได้มากขึ้น นอกจากนี้ได้มีการศึกษาการเติมไบโอพอลิเมอร์ในรูปของสารละลาย (ละลายในกรดอะซิติก) เพื่อเพิ่มปริมาณการเติมไบโอพอลิเมอร์ ร้อยละโดยน้ำหนักของไบโอพอลิเมอร์ที่ใช้ คือร้อยละ 30, 50, 70, 100, 120 และ 150 ผลที่ได้จาก เอฟทีไออาร์แสดงพีคที่สำคัญของเอมีนและผลที่ได้จากเอสอีเอ็มแสดงให้เห็นถึงขนาดของรูพรุน ในโครงสร้างที่เล็กลงและขนาดของเนื้อสารพอลิฮิพที่เพิ่มขึ้น ในท้ายที่สุดอุณหภูมิการสลายตัวจะเพิ่มสูงขึ้นเล็กน้อยเมื่อเพิ่มปริมาณของไบโอพอลิเมอร์ในรูปสารละลายลงไป-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectPolymers-
dc.subjectCarbon dioxide -- Absorption and adsorption-
dc.subjectBiopolymers-
dc.subjectโพลิเมอร์-
dc.subjectคาร์บอนไดออกไซด์ -- การดูดซึมและการดูดซับ-
dc.subjectโพลิเมอร์ชีวภาพ-
dc.titlePolymer from high internal phase emulsion for CO₂ adsorption - effect of biopolymer loadingen_US
dc.title.alternativeพอลิเมอร์ที่ได้จากวิธีการเตรียมแบบโครงสร้างรูพรุนสูงเพื่อใช้ในการดูดซับคาร์บอนไดออกไซด์ ผลของการเติมไบโอพอลิเมอร์en_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePetroleum Technologyen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorNo information provided-
dc.email.advisorNo information provided-
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Supparoek_ja_front_p.pdfหน้าปก สารบัญ และบทคัดย่อ275.88 kBAdobe PDFView/Open
Supparoek_ja_ch1_p.pdfบทที่ 132.24 kBAdobe PDFView/Open
Supparoek_ja_ch2_p.pdfบทที่ 21.15 MBAdobe PDFView/Open
Supparoek_ja_ch3_p.pdfบทที่ 3145.58 kBAdobe PDFView/Open
Supparoek_ja_ch4_p.pdfบทที่ 43.28 MBAdobe PDFView/Open
Supparoek_ja_ch5_p.pdfบทที่ 540.7 kBAdobe PDFView/Open
Supparoek_ja_back_p.pdfบรรณานุกรมและภาคผนวก492.62 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.