Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77001
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | วรัญญู พูลเจริญ | - |
dc.contributor.author | พีรวัส พัฒนประยูรวงศ์ | - |
dc.contributor.author | ดุษฎี โล้วพฤกษ์มณี | - |
dc.contributor.author | ธนพร หิรัญสถิต | - |
dc.contributor.other | คณะเภสัชศาสตร์ | - |
dc.date.accessioned | 2021-09-21T09:29:44Z | - |
dc.date.available | 2021-09-21T09:29:44Z | - |
dc.date.issued | 2559 | - |
dc.identifier.other | Sepr 22/59 ค 3.8 | - |
dc.identifier.uri | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77001 | - |
dc.description | โครงงานเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาตามหลักสูตรปริญญาเภสัชศาสตร์บัณฑิต สาขาวิชาการค้นพบและพัฒนายา คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ปีการศึกษา 2559 | en_US |
dc.description.abstract | วิศวกรรมเนื้อเยื่อเป็นเทคโนโลยีที่มุ่งปรับปรุงหรือทดแทนเนื้อเยื่อและอวัยวะที่เสียหาย โปรตีนรีคอมบิแนนท์ หลายชนิดมีความจำเป็นต้องนำมาใช้ในงานวิศวกรรมเนื้อเยื่อเพื่อปรับปรุงหรือทำหน้าที่ทางชีวภาพทดแทน ซึ่งนำไปสู่ค่าใช้จ่ายของเทคโนโลยีที่สูงมาก ดังนั้นคนจำนวนมากในประเทศกำลังพัฒนาจึงไม่สามารถเข้าถึงการรักษาได้ ใน ปัจจุบันพืชมีการนำมาใช้เป็นแหล่งผลิตโปรตีนรีคอมบิแนนท์หลายชนิด เนื่องจากข้อดีหลายประการของพืชที่ เหนือกว่าระบบอื่นๆ เช่น ต้นทุนการผลิตต่ำ ความสามารถในการขยายปริมาณการผลิต ปราศจากเชื้อโรคที่ก่อให้เกิด โรคในมนุษย์และกระบวนการปรับแต่งโปรตีนที่จำเป็นของสิ่งมีชีวิตจำพวกยูคารีโอต ข้อมูลเบื้องต้นในห้องทดลอง พบว่าโปร์ตีนออสทีโอพอนทินเป็นหนึ่งในโปรตีนที่มีศักยภาพในการกระตุ้นการงอกของกระดูก วัตถุประสงค์ของ การศึกษานี้คือ เพื่อหาสภาวะที่เหมาะสมในการแสดงออกของโปรตีนออสทีโอพอนทินในใบยาสูบ (Nicotiana benthamiana) โดยอะโกรแบคทีเรีย GV3 101 ถูกนำมาใช้สำหรับการถ่ายโอนยีนออสทีโอพอนทินในเวคเตอร์เจมินิ ไวรัลเข้าสู่เซลล์พืช ความหนาแน่นของอะโกรแบคทีเรียถูกเปรียบเทียบที่ 600 nm (OD600) 0.125 ถึง 0.8 ผลการ ทดลองแสดงให้เห็นว่าที่ OD600 0.5 เป็นความหนาแน่นของอะโกรแบคทีเรียที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการแสดงออกของโปรตีนออสทึโอพอนทิน งานวิจัยก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่า ยืน p19 สามารถยับยั้งการยับยั้งกระบวนการ gene silencing ได้ ผลการทดลองนี้จึงเป็นการยืนยันว่า การร่วมกันของเวกเตอร์ p19 กับเวกเตอร์ที่มียีนออนที่โอพอนทิน สามารถเพิ่มระดับการแสดงออกของโปรตีนออสที่โอพอนทินได้ นอกจากนี้ใบยาสูบถูกเก็บระหว่าง 1-5 วันหลังการส่งถ่ายยีน และถูกนำไปวิเคราะห์การแสดงออกของโปรตีนออสทีโอพอนทินโดยใช้เทคนิค SDS-PAGE และ Western blot การแสดงออกของออสที่โอพอนทินสูงที่สุดที่วันที่ 3 หลังถูกส่งถ่ายยีน การศึกษานี้เป็นการเสนอแนะถึงสภาวะที่เหมาะสมในการผลิตโปรตืนออสที่โอพอนทินในพืช ซึ่งจะเป็นประโยชน์ต่อการผลิตโปรตีนเพื่อนำไปใช้ในการพัฒนาเทคนิควิศวกรรมเนื้อเยื่อในอนาคต | en_US |
dc.language.iso | th | en_US |
dc.publisher | คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย | en_US |
dc.rights | จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย | en_US |
dc.subject | วิศวกรรมเนื้อเยื่อ | en_US |
dc.subject | Tissue engineering | en_US |
dc.subject | เทคโนโลยีชีวภาพพืช | en_US |
dc.subject | Plant biotechnology | en_US |
dc.title | สภาวะที่เหมาะสมในการแสดงออกของโปรตีนออสที่โอพอนทินในพืชโดยใช้เจมินีไวรัลเวคเตอร์ | en_US |
dc.title.alternative | Optimization of osteopontin protein expression in plant using geminiviral vectors | en_US |
dc.type | Senior Project | en_US |
dc.subject.keyword | โปรตีนออสที่โอพอนทิน | en_US |
dc.subject.keyword | osteopontin protein | en_US |
Appears in Collections: | Pharm - Senior projects |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Pharm_SeniorProject_3.8_2559.pdf | ไฟล์โครงงานทางวิชาการฉบับเต็ม(3.8-2559) | 806.66 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.