Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77001
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorวรัญญู พูลเจริญ-
dc.contributor.authorพีรวัส พัฒนประยูรวงศ์-
dc.contributor.authorดุษฎี โล้วพฤกษ์มณี-
dc.contributor.authorธนพร หิรัญสถิต-
dc.contributor.otherคณะเภสัชศาสตร์-
dc.date.accessioned2021-09-21T09:29:44Z-
dc.date.available2021-09-21T09:29:44Z-
dc.date.issued2559-
dc.identifier.otherSepr 22/59 ค 3.8-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77001-
dc.descriptionโครงงานเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาตามหลักสูตรปริญญาเภสัชศาสตร์บัณฑิต สาขาวิชาการค้นพบและพัฒนายา คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ปีการศึกษา 2559en_US
dc.description.abstractวิศวกรรมเนื้อเยื่อเป็นเทคโนโลยีที่มุ่งปรับปรุงหรือทดแทนเนื้อเยื่อและอวัยวะที่เสียหาย โปรตีนรีคอมบิแนนท์ หลายชนิดมีความจำเป็นต้องนำมาใช้ในงานวิศวกรรมเนื้อเยื่อเพื่อปรับปรุงหรือทำหน้าที่ทางชีวภาพทดแทน ซึ่งนำไปสู่ค่าใช้จ่ายของเทคโนโลยีที่สูงมาก ดังนั้นคนจำนวนมากในประเทศกำลังพัฒนาจึงไม่สามารถเข้าถึงการรักษาได้ ใน ปัจจุบันพืชมีการนำมาใช้เป็นแหล่งผลิตโปรตีนรีคอมบิแนนท์หลายชนิด เนื่องจากข้อดีหลายประการของพืชที่ เหนือกว่าระบบอื่นๆ เช่น ต้นทุนการผลิตต่ำ ความสามารถในการขยายปริมาณการผลิต ปราศจากเชื้อโรคที่ก่อให้เกิด โรคในมนุษย์และกระบวนการปรับแต่งโปรตีนที่จำเป็นของสิ่งมีชีวิตจำพวกยูคารีโอต ข้อมูลเบื้องต้นในห้องทดลอง พบว่าโปร์ตีนออสทีโอพอนทินเป็นหนึ่งในโปรตีนที่มีศักยภาพในการกระตุ้นการงอกของกระดูก วัตถุประสงค์ของ การศึกษานี้คือ เพื่อหาสภาวะที่เหมาะสมในการแสดงออกของโปรตีนออสทีโอพอนทินในใบยาสูบ (Nicotiana benthamiana) โดยอะโกรแบคทีเรีย GV3 101 ถูกนำมาใช้สำหรับการถ่ายโอนยีนออสทีโอพอนทินในเวคเตอร์เจมินิ ไวรัลเข้าสู่เซลล์พืช ความหนาแน่นของอะโกรแบคทีเรียถูกเปรียบเทียบที่ 600 nm (OD600) 0.125 ถึง 0.8 ผลการ ทดลองแสดงให้เห็นว่าที่ OD600 0.5 เป็นความหนาแน่นของอะโกรแบคทีเรียที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการแสดงออกของโปรตีนออสทึโอพอนทิน งานวิจัยก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่า ยืน p19 สามารถยับยั้งการยับยั้งกระบวนการ gene silencing ได้ ผลการทดลองนี้จึงเป็นการยืนยันว่า การร่วมกันของเวกเตอร์ p19 กับเวกเตอร์ที่มียีนออนที่โอพอนทิน สามารถเพิ่มระดับการแสดงออกของโปรตีนออสที่โอพอนทินได้ นอกจากนี้ใบยาสูบถูกเก็บระหว่าง 1-5 วันหลังการส่งถ่ายยีน และถูกนำไปวิเคราะห์การแสดงออกของโปรตีนออสทีโอพอนทินโดยใช้เทคนิค SDS-PAGE และ Western blot การแสดงออกของออสที่โอพอนทินสูงที่สุดที่วันที่ 3 หลังถูกส่งถ่ายยีน การศึกษานี้เป็นการเสนอแนะถึงสภาวะที่เหมาะสมในการผลิตโปรตืนออสที่โอพอนทินในพืช ซึ่งจะเป็นประโยชน์ต่อการผลิตโปรตีนเพื่อนำไปใช้ในการพัฒนาเทคนิควิศวกรรมเนื้อเยื่อในอนาคตen_US
dc.language.isothen_US
dc.publisherคณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.rightsจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.subjectวิศวกรรมเนื้อเยื่อen_US
dc.subjectTissue engineeringen_US
dc.subjectเทคโนโลยีชีวภาพพืชen_US
dc.subjectPlant biotechnologyen_US
dc.titleสภาวะที่เหมาะสมในการแสดงออกของโปรตีนออสที่โอพอนทินในพืชโดยใช้เจมินีไวรัลเวคเตอร์en_US
dc.title.alternativeOptimization of osteopontin protein expression in plant using geminiviral vectorsen_US
dc.typeSenior Projecten_US
dc.subject.keywordโปรตีนออสที่โอพอนทินen_US
dc.subject.keywordosteopontin proteinen_US
Appears in Collections:Pharm - Senior projects

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Pharm_SeniorProject_3.8_2559.pdfไฟล์โครงงานทางวิชาการฉบับเต็ม(3.8-2559)806.66 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.