Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77342
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSuwabun Chirachanchai-
dc.contributor.authorPronsiva Rungswang-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2021-09-29T03:19:10Z-
dc.date.available2021-09-29T03:19:10Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77342-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2014en_US
dc.description.abstractMolecular necklace is the development of supramolecular structure based on connected mocrocycles. The preparation of molecular necklace was reported in terms of molecular interlocking, molecular assembly, etc. In the past, our group succeeded in preparing a series of benzoxazine macrocycles by esterification and etherification as simple and effective reaction. In this work, a novel type of benzoxazine macrocycle based molecular necklace was prepared by Click chemistry. The propargylamine was used for preparing of benzoxazine macrocycle containing alkyne and 1,4-dibromobutane was modified with sodium azide to obtain 1,4-dizidobutane. In the final step, click chemistry was applied to link benzoxazine macrocycle containing alkyne and 1,4-diazidobutane by triazole linkage. The FTIR spectrum shows a decreasing of azide peak implying that the azide group is developed to be triazole linkage. Moreover, the ESI mass spectrum shows m/z = 2358 referring to connecting of benzoxazine macrocycle via triazole linkag-
dc.description.abstractalternativeโมเลกุลสร้อยคอ คือ การพัฒนาของโครงสร้างซุปราโมเลกุลบนพื้นฐานการเชื่อมต่อกันของโมเลกุลวงแหวน ซึ่งการเตรียมโมเลกุลสร้อยคอได้ถูกรายงานเกี่ยวข้องกับโมเลกุลแบบล็อกตาย (Molecular interlocking), การรวมตัวของโมเลกุล (Molecular assembly) และอื่น ๆ ในอดีตกลุ่มวิจัยของเราประสบความสำเร็จในการเตรียมชุดเบนซอกซาซีนวงแหวนด้วยปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชัน (Esterification) และ ปฏิกิริยาอีเทอริฟิเคชัน (Etherification) ซึ่งเป็นปฏิกิริยาที่ง่าย และมีประสิทธิภาพ โดยวิทยานิพนธ์ฉบับนี้เสนอโมเลกุลสร้อยคอชนิดใหม่ซึ่งมีพื้นฐานมาจาก เบนซอกซาซีนวงแหวนโดยถูกเตรียมขึ้นด้วยปฏิกิริยาคลิก ในขั้นตอนแรกโพรพาจิลเอมีน ถูกใช้เพื่อการเตรียมเบนซอกซาซีนวงแหวนที่ประกอบด้วยหมู่แอลไคน์และ1,4-ไดโบรโมบิวเทน ถูกดัดแปลงด้วยโซเดียมเอไซด์เพื่อการเตรียม1,4-ไดอซิโคบิวเทน ในขั้นตอนสุดท้ายปฏิกิริยาคลิกถูกใช้เพื่อการเชื่อมเบนซอกซาซีนวงแหวนที่ประกอบด้วยหมู่แอลไคน์กับ1,4-ไดอซิโดบิวเทน ด้วยพันธะไตรเอโซ จากการพิสูจน์โครงสร้างโดยเทคนิค FT-IR พบว่าการลดลงของพีคเอไซด์ที่ 2058 ซม-1 แสดงถึงการเปลี่ยนรูปของหมู่เอไซด์เป็นพันธะไตรเอโซ นอกจากนั้น ESI สเปกตรัมแสดง m/z ที่ 2358 ซึ่งแสดงถึงโครงสร้างที่เกิดจากการเชื่อมต่อกันของเบนซอกซาซีนวงแหวนด้วยพันธะไตรเอโซ-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2014.1582-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectBenzoxazine-
dc.subjectMolecules-
dc.subjectเบนซอกซาซีน-
dc.subjectโมเลกุล-
dc.titleDevelopment of benzoxazine macrocycles for supramolecules/molecular necklace via click chemistryen_US
dc.title.alternativeการพัฒนาเบนซอกซาซีนวงแหวนสู่ ซุปราโมเลกุล/โมเลกุลสร้อยคอโดยการใช้ปฏิกิริยาคลิกen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePolymer Scienceen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorSuwabun.C@Chula.ac.th-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2014.1582-
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Pronsiva_ru_front_p.pdfCover and abstract806.57 kBAdobe PDFView/Open
Pronsiva_ru_ch1_p.pdfChapter 1626.37 kBAdobe PDFView/Open
Pronsiva_ru_ch2_p.pdfChapter 2920.21 kBAdobe PDFView/Open
Pronsiva_ru_ch3_p.pdfChapter 3725.14 kBAdobe PDFView/Open
Pronsiva_ru_ch4_p.pdfChapter 41.05 MBAdobe PDFView/Open
Pronsiva_ru_ch5_p.pdfChapter 5602.55 kBAdobe PDFView/Open
Pronsiva_ru_back_p.pdfReference and appendix726.55 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.