Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/78258
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorสันติ ทิพยางค์-
dc.contributor.authorจีรนันท์ อ่องรัก-
dc.contributor.otherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิทยาศาสตร์-
dc.date.accessioned2022-03-15T07:13:05Z-
dc.date.available2022-03-15T07:13:05Z-
dc.date.issued2560-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/78258-
dc.descriptionโครงงานเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาตามหลักสูตรปริญญาวิทยาศาสตรบัณฑิต ภาควิชาเคมี คณะวิทยาศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ปีการศึกษา 2560en_US
dc.description.abstractจากการนำสิ่งสกัดไดคลอโรมีเทนของเปลือกต้นติ้วเกลี้ยงมาแยกให้บริสุทธิ์ด้วยเทคนิคโครมาโทกราฟี พบว่า แยกได้สารในกลุ่มแซนโทน 5 ชนิด คือ Pruniflorone K (1), Formoxanthone B (2), Pruniflorone G (3), Macluraxanthone (4), และ Jacareubin (5) สารในกลุ่มแอนทราคิวโนน 5 ชนิด คือ 3- Geranyloxy-6-methyl-1,8-dihydroxy anthraquinone (6), Madagascin (7), Vismiaquinone (8), 11- Hydroxy-5-methoxy-2,2,9-trimethyl-2H-anthra[1,2-b]pyran-7,12-dione (9), และ Physcion (10) โดยได้พิสูจน์เอกลักษณ์ทางโครงสร้างของสารทั้งหมดด้วยข้อมูลทางสเปกโทรสโกปี ร่วมกับการเปรียบเทียบ กับข้อมูลที่เคยมีการรายงานมาก่อนหน้านี้ จากการทดสอบฤทธิ์ความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งชนิด KB และ HeLa S-3 เซลล์ ของสารบริสุทธิ์ที่แยกได้ทั้งหมด พบว่าสาร 4 มีความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งทั้งชนิด KB และ HeLa S-3 เซลล์ ในระดับดี โดยมีค่า IC₅₀ เท่ากับ 1.45 และ 1.62 µM ตามลำดับ ส่วนสาร 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, และ 10 พบว่า ไม่มีความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งชนิด KB และ HeLa S-3 เนื่องจากมีค่า IC₅₀ มากกว่า 30 Men_US
dc.description.abstractalternativeThe bark of Cratoxylum cochinchinense was extracted with dichloromethane (CH2Cl2). The CH2Cl2 crude extract was purified by chromatographic techniques which led to the isolation of five xanthones, Pruniflorone K (1), Formoxanthone B (2), Pruniflorone G (3), Macluraxanthone (4), and Jacareubin (5) together with five anthraquinones, 3-Geranyloxy-6- methyl-1,8-dihydroxy anthraquinone (6), Madagascin (7), Vismiaquinone (8), 11-Hydroxy-5- methoxy-2,2,9-trimethyl-2H-anthra[1,2-b]pyran-7,12-dione (9), and Physcion (10). Their structures were determined by spectroscopic methods as well as comparison with previous reports in the literature. Moreover, all compounds were evaluated for their cytotoxicity against cancer cell lines (KB and HeLa S-3). Compound 4 showed high inhibitory activity toward KB and HeLa S-3 cell lines with the IC₅₀ values of 1.45 and 1.62 µM. Compounds 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, and 10 were inactive to KB and HeLa S-3 cell lines with the IC₅₀ values more than 30 M.en_US
dc.language.isothen_US
dc.publisherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.rightsจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.subjectยารักษามะเร็งen_US
dc.subjectไดคลอโรมีเทนen_US
dc.subjectติ้วเกลี้ยง (พืช)en_US
dc.subjectAntineoplastic agentsen_US
dc.subjectDichloromethaneen_US
dc.subjectCratoxylum cochinchinenseen_US
dc.titleองค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ยับยั้งเซลล์มะเร็งจากเปลือกติ้วเกลี้ยง (Cratoxylum cochinchinense)en_US
dc.title.alternativeChemical constituents and cytotoxicity from the bark of Cratoxylum cochinchinenseen_US
dc.typeSenior Projecten_US
dc.degree.grantorจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
Appears in Collections:Sci - Senior Projects

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Jeeranan On_SE_2560.pdf1.67 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.