Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/82506
Title: | ผลของโคลชิซินต่อตัวชี้วัดทางชีวภาพที่แสดงพังผืดในไตในผู้ป่วยโรคไตเสื่อมเรื้อรัง |
Other Titles: | Effects of colchicine on renal fibrosis marker in patients with chronic kidney disease |
Authors: | ธันยธร วุฒิพุธนันท์ |
Advisors: | พิสุทธิ์ กตเวทิน |
Other author: | จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะแพทยศาสตร์ |
Issue Date: | 2564 |
Publisher: | จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย |
Abstract: | ที่มา: การเกิดพังผืดในไตและการอักเสบเรื้อรังเป็นปัจจัยหลักที่นำไปสู่การเกิดไตเสื่อมเรื้อรัง การใช้ยา colchicine ซึ่งมีคุณสมบัติยับยั้งการอักเสบและลดการสร้างพังผืด จึงน่าจะช่วยชะลอการดำเนินโรคของโรคไตเสื่อมเรื้อรังได้ วิธีการศึกษา: การศึกษานี้เป็น randomized, double-blind, placebo-controlled trial โดยผู้วิจัยได้สุ่มผู้เข้าร่วมวิจัยที่มีโรคไตเสื่อมเรื้อรังระยะที่ 3 และ 4 เป็นสองกลุ่มด้วยอัตราส่วน 1:1 คือกลุ่มแรกให้ colchicine 0.6 mg รับประทานวันเว้นวัน และกลุ่มที่สองให้ยาหลอก การวิจัยนี้ได้ศึกษา primary outcome เป็นการเปลี่ยนแปลงของ urine transforming growth factor beta-1 (TGF-β1) หลังได้ยานาน 12 สัปดาห์ และ secondary outcome ศึกษาการเปลี่ยนแปลงของ urine monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1), การเปลี่ยนแปลงการทำงานของไต ตัวชี้วัดการอักเสบเรื้อรัง และผลข้างเคียงจากยา ผลการศึกษา: มีผู้เข้าร่วมวิจัยทั้งหมด 40 ราย ไม่พบการเปลี่ยนแปลง urine TGF-β1 อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่แตกต่างกันระหว่างสองกลุ่ม ส่วน secondary outcome นั้น ไม่พบว่าค่าการทำงานของไต และ C-reactive protein ต่างกัน แต่พบว่าในกลุ่ม colchicine มี white blood cell count, absolute neutrophil count, neutrophil-to-lymphocyte ratio และ platelet count ลดลงมากกว่าอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ อย่างไรก็ตาม พบว่าในกลุ่ม colchicine มีการเพิ่มขึ้นของ urine MCP-1 มากกว่ากลุ่มยาหลอก ส่วนผลข้างเคียงจากยาไม่แตกต่างกันในสองกลุ่ม สรุปผล: colchicine ไม่สามารถลดตัวชี้วัดการเกิดพังผืดในไตหรือทำให้การทำงานของไตดีขึ้นในผู้ป่วยโรคไตเสื่อมเรื้อรัง ส่วนผลต่อการลดการอักเสบยังไม่สามารถสรุปแน่ชัดได้ โดยพบว่า colchicine สามารถลดตัวชี้วัดการอักเสบเรื้อรังในเลือดได้ แต่เพิ่ม urine MCP-1 ในปัสสาวะ |
Other Abstract: | Background: Renal fibrosis and chronic inflammation are key contributors to CKD. Colchicine which has both anti-fibrotic and anti-inflammatory properties might be an attractive drug to retard CKD progression. Methods: In this randomized, double-blind, placebo-controlled trial, we randomly assigned patients with CKD stage 3 and 4 to receive either colchicine 0.6 mg on alternate day or placebo in 1:1 ratio. The primary outcome was the change in urine transforming growth factor beta-1 (TGF-β1) from baseline to 12 weeks. Secondary outcomes were changes in urine monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1), kidney function, chronic inflammatory indicators and safety outcomes. Results: A total of 40 patients underwent randomization. The change in urine TGF-β1 from baseline to 12 weeks did not differ among the two groups. The colchicine group showed significantly lower values of WBC counts, neutrophil counts, neutrophil-to-lymphocyte ratio and platelet count compared with the placebo group. On the contrary, the change in urine MCP-1 in colchicine group was significantly higher than placebo group. No significant differences of the change of kidney function and C-reactive protein were found. Adverse events between groups were comparable. Conclusions: Colchicine failed to show improvement of renal function indicators and renal fibrosis marker. Effects on inflammation was inconclusive. Colchicine decreased systemic neutrophil-related inflammation in patients with CKD stage 3 and 4 but increased urine MCP-1. Further investigation of the role of colchicine in slowing CKD progression is required. |
Description: | วิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2564 |
Degree Name: | วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต |
Degree Level: | ปริญญาโท |
Degree Discipline: | อายุรศาสตร์ |
URI: | https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/82506 |
URI: | http://doi.org/10.58837/CHULA.THE.2021.1142 |
metadata.dc.identifier.DOI: | 10.58837/CHULA.THE.2021.1142 |
Type: | Thesis |
Appears in Collections: | Med - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
6370083430.pdf | 1.61 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.