Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/84403
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorWarinthorn Chavasiri-
dc.contributor.authorAde Danova-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2024-02-05T10:38:30Z-
dc.date.available2024-02-05T10:38:30Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.urihttps://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/84403-
dc.descriptionThesis (Ph.D.)--Chulalongkorn University, 2021-
dc.description.abstractChalcones have drawn attention due to the simple structures and wide spectra of biological activities. Their core structure bearing diaryl rings with α,β-unsaturated ketone was generated easily using Claisen-Schmidt condensation. In this study, one hundred and eight chalcones and their derivatives were synthesized; among them, twenty-five were disclosed as new compounds. All synthesized chalcones were well-characterized by means of spectroscopy and evaluated for their anti-cancer (A549) and anti-inflammatory activities, and α-glucosidase inhibition. For anti-cancer activity, 3',4',5'-trimethoxyphenyl on the A ring, and hydroxy and methoxy groups on the B ring exhibited high potent inhibitory activity against A549 with three best potent compounds (4, 6, and 7). For anti-inflammatory activity, lead compounds including 2'-hydroxychalcone (34, 35, 42, 43, 45, and 48) and six 4'-aminochalcones (54, 55, 57, 58, 59, 70) showed high potent NO inhibitory activity without toxicity in LPS-induced RAW 264.7 macrophage cells. For α-glucosidase inhibitors, N-monoalkyl-4'-aminochalcones with the hydroxy group at meta and the methoxy at para position on the B ring (89, 91, 92) exhibited high α-glucosidase inhibitory activity with an uncompetitive inhibition mode. Moreover, E-arylidene steroids were investigated and three compounds (107, 108, 110) exhibited high potency as α-glucosidase inhibitors with mixed, noncompetitive, and competitive inhibition mode, respectively.-
dc.description.abstractalternativeแคลโคนเป็นกลุ่มสารที่ได้รับความสนใจเนื่องจากโครงสร้างที่ง่ายและมีฤทธิ์ทางชีวภาพที่หลากหลาย โดยมีโครงสร้างแกนประกอบด้วยวงแหวน เอริลสองวงเชื่อมต่อกันด้วยหมู่ α,β-unsaturated ketoneและสามารถเตรียมได้ด้วยปฏิกิริยาคอนเดนเซชันแบบ Claisen-Schmidt งานวิจัยนี้ได้สังเคราะห์ แคลโคนและอนุพันธ์รวมหนึ่งร้อยแปดตัว พบว่าสารยี่สิบห้าตัวเป็นสารใหม่ ได้ตรวจสอบโครงสร้างของแคลโคนที่สังเคราะห์ได้ทั้งหมดด้วยวิธีทางสเปกโทรสโกปีและประเมินฤทธิ์ต้านมะเร็งปอด A549 ฤทธิ์ต้านอักเสบและการเป็นตัวยับยั้งแอลฟา-กลูโคซิเดส สำหรับฤทธิ์ต้านมะเร็งพบว่าหมู่ 3',4',5'-trimethoxyphenyl บนวงแหวน A และหมู่ไดรอกซีและเมทอกซีบนวงแหวน B แสดงฤทธิ์ยับยั้งมะเร็งปอด A549 อย่างมีศักยภาพ สาร 4, 6 และ 7 เป็นสารที่มีศักยภาพสำหรับฤทธิ์ต้านการอักเสบ สารเดตัวได้แก่ 2'-hydroxychalcone (34, 35, 42, 43, 45, 48) และ 4'-aminochalcone (54, 55, 57, 58, 59) แสดงฤทธิ์ยับยั้ง NO ที่มีศักยภาพโดยไม่เป็นพิษต่อเซลล์แมคโครฟาจ RAW 264.7 ที่ถูกชักนำด้วย LPS สำหรับการเป็นตัวยับยั้งแอลฟา-กลูโคซิเดสพบว่า N-monoalkyl-4'-aminochalcone ที่มีหมู่ไฮดรอกซีที่ตำแหน่ง meta และหมู่เมทอกซีที่ตำแหน่ง para บนวงแหวน B (89, 91, 92) แสดงฤทธิ์ยับยั้งแอลฟา-กลูโคซิเดสที่สูงด้วยรูปแบบการยับยั้งแบบไม่แข่งขัน นอกจากนั้น ได้ศึกษาสารในกลุ่ม E-arylidene steroid พบว่าสารสามตัว (107, 108, 110) เป็นตัวยับยั้งแอลฟา-กลูโคซิเดสด้วยรูปแบบการยับยั้งแบบผสม ปราศจากการแข่งขันและแบบแข่งขันตามลำดับ-
dc.language.isoen-
dc.publisherChulalongkorn University-
dc.rightsChulalongkorn University-
dc.subject.classificationChemistry-
dc.subject.classificationEducation-
dc.subject.classificationChemistry-
dc.titleSynthesis and biological activities of chalcone derivatives-
dc.title.alternativeการสังเคราะห์และฤทธิ์ทางชีวภาพของอนุพันธ์แคลโคน-
dc.typeThesis-
dc.degree.nameDoctor of Philosophy-
dc.degree.levelDoctoral Degree-
dc.degree.disciplineChemistry-
dc.degree.grantorChulalongkorn University-
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
6172911323.pdf23.25 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.