Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/84451
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorณัฏธพล แรงทน-
dc.contributor.authorพีระพัศ เมลืองศิลป์-
dc.contributor.otherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิทยาศาสตร์-
dc.date.accessioned2024-02-05T10:38:49Z-
dc.date.available2024-02-05T10:38:49Z-
dc.date.issued2566-
dc.identifier.urihttps://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/84451-
dc.descriptionวิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2566-
dc.description.abstractในงานวิจัยนี้ได้ศึกษาผลของการเจือแมงกานีสเข้าไปในตำแหน่งบีของเซรามิกเพอรอฟสไกต์เอนโทรปีสูง (Na0.2Bi0.2Ba0.2Sr0.2Ca0.2)Ti1-xMnxO3 (NBBSCT) ต่อสมบัติทางด้านไฟฟ้าและแม่เหล็ก โดยเจือแมงกานีสที่ความเข้นข้น x เท่ากับ 0, 0.05, 0.10, 0.15 และ 0.20 การเตรียมผงเซรามิกนั้นเตรียมด้วยวิธีปฎิกิริยาสถานะของแข็งซึ่งเผาแคลไซน์ที่อุณหภูมิ 975 องศาเซลเซียส เป็นระยะเวลา 1 ชั่วโมงด้วยอัตราการให้ความร้อน 5 องศาเซลเซียสต่อนาที และทำการเผาผนึกภายในถ้วยอะลูมินาที่อุณหภูมิ 1275 องศาเซลเซียส เป็นระยะเวลา 2 ชั่วโมงด้วยอัตราการให้ความร้อน 2 องศาเซลเซียสต่อนาที โครงสร้างผลึกและเฟสของ NBBSCT เซรามิกหลังจากเผาผนึกแล้วพบว่าทุกปริมาณการเจือพบโครงสร้างผลึกรูปแบบคิวบิกของเพอรอฟสไกต์และไม่พบเฟสทุติยภูมิ ขนาดเกรนเฉลี่ยลดลงเมื่อปริมาณการเจือแมงกานีสสูงขึ้น โดยขนาดเกรนเฉลี่ยอยู่ในช่วง 8.07 ถึง 11.08 ไมโครเมตร ความหนาแน่นเฉลี่ยเท่ากับ 5.13 กรัมต่อลูกบาศก์เซนติเมตร เมื่อวิเคราะห์สมบัติทางไฟฟ้าพบว่าเซรามิก NBBSCT ที่ไม่ได้เจือแมงกานีสแสดงพฤติกรรมเป็นแบบรีแลกเซอร์เฟอโรอิเล็กทริก แต่เมื่อเจือแมงกานีสพบการสูญเสียพฤติกรรมแบบรีแลกเซอร์เฟอโรอิเล็กทริก อีกทั้งเมื่อปริมาณการเจือแมงกานีสสูงขึ้นค่าการสูญเสียไดอิเล็กทริกมีค่าสูงเพิ่มขึ้นตาม ประสิทธิภาพของการกักเก็บพลังงานของเซรามิก NBBSCT มีประสิทธิภาพลดลงเมื่อเพิ่มปริมาณการเจือแมงกานีสสูงมากขึ้น การศึกษาสมบัติแม่เหล็กพบว่าการเจือแมงกานีสเข้าไปในโครงสร้างทำให้เซรามิกแสดงพฤติกรรมแม่เหล็กแบบพาราแมกเนติก และเมื่อเพิ่มปริมาณการเจือแมงกานีสที่สูงมากขึ้นส่งผลให้ค่าแม่เหล็กอิ่มตัวมีค่าสูงเพิ่มขึ้นตาม-
dc.description.abstractalternativeIn this study, the effects of doping manganese into the B-site of high-entropy perovskite ceramics (Na0.2Bi0.2Ba0.2Sr0.2Ca0.2)Ti1-xMnxO3, where x are 0, 0.05, 0.10, 0.15, and 0.20 on electrical and magnetic properties have been investigated. Synthesis is carried out by solid-state reaction method, i.e., calcination is at 975 °C for 1 hour with a heating rate of 5 °C/min, and sintering in an alumina crucible at 1275 °C for 2 hours with a heating rate of 2 °C/min. The structure of the NBBSCT ceramics was analyzed by X-ray diffraction technique, revealing a consistent perovskite cubic structure without secondary phase. The grain size was observed to decrease with higher manganese doping, with an average grain size ranging from 11.08 to 8.07 micrometers. The average density of the ceramic is 5.13 g/cm3. The undoped NBBSCT ceramics exhibited a behavior consistent with relaxor ferroelectric characteristics, but as manganese doping increased, they began to lose their relaxor ferroelectric behavior. Furthermore, with higher manganese concentrations, the dielectric loss increased. The energy storage efficiency of NBBSCT ceramics decreases with higher manganese doping concentration. The magnetic properties study revealed that the introduction of manganese into the NBBSCT ceramic structure exhibited a paramagnetic behavior, and with increased manganese doping, the magnetization values increased accordingly.-
dc.language.isoth-
dc.publisherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย-
dc.rightsจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย-
dc.subject.classificationMaterials Science-
dc.subject.classificationElectricity, gas, steam and air conditioning supply-
dc.subject.classificationChemistry-
dc.titleอิทธิพลของการเติมแมงกานีสต่อสมบัติทางไฟฟ้าและแม่เหล็กของเพอรอฟสไกต์ออกไซด์เอนโทรปีสูง-
dc.title.alternativeInfluence of manganese addition on electrical and magnetic properties of high entropy perovskite oxides-
dc.typeThesis-
dc.degree.nameวิทยาศาสตรมหาบัณฑิต-
dc.degree.levelปริญญาโท-
dc.degree.disciplineเทคโนโลยีเซรามิก-
dc.degree.grantorจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย-
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
6472017723.pdf5.44 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.