Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/9644
Title: Effect of tungsten and potassium on the V2O5/TiO2 catalyst for selective catalytic reduction of no with NH3
Other Titles: ผลของโลหะทังสเตนและโพแทสเซียมบนตัวเร่งปฏิกิริยา V2Os/TiO2 ที่ใช้ในปฏิกิริยาการเลือกกำจัดแก๊สไนตริกออกไซด์ด้วยแอมโมเนีย
Authors: Nipon Kanongchaiyot
Advisors: Tharathon Mongkhonsi
Piyasan Praserthdam
Other author: Chulalongkorn University. Graduate School
Advisor's Email: tharathon.m@chula.ac.th
piyasan.p@chula.ac.th
Subjects: Tungsten
Potassium
Catalysts
Nitric oxide
Issue Date: 1998
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: This research investigated the effect of tungsten and potassium on the V2O5/TiO2 catalyst with high vanadium loading for selective catalytic reduction (SCR) of NOx with NH3 reaction. The main objective of this research is to explore the loading effect, loading sequence of tungsten and potassium, the catalytic behavior of the catalysts also effect of SO2 and water. From the results, 5 wt.% WO3 is the optimum loading on based catalyst due to highest activity. Moreover, the loading sequence of both W and K introduced on V2O5/TiO2 catalysts also has some effect on the catalytic activity of the catalysts. Co-loading method shows the highest activity compared with other methods. SO2 increases the acid property on catalyst surface, while water causes competitive adsorption on active sites. On the other hand, tungsten increases the acid strength on catalyst surface. Consequently, enhances the activity in SCR reaction at lower temperature including accelerates the ammonia oxidation reaction at higher temperature too. In contrast, potassium decreases the acid strength on catalyst surface. Therefore, the activity of the catalyst with potassium is lower at lower temperature. However, potassium can inhibit the oxidation of ammonia at higher temperature. This is an advantage of potassium which is contained in the catalyst.
Other Abstract: งานวิจัยนี้ทำการศึกษาผลของปริมาณโลหะทังสเตนและโพแทสเซียมที่เติมบนตัวเร่งปฏิกิริยาวาเนเดียมออกไซด์บนตัวรองรับไทเทเนียมออกไซด์ ผลของลำดับการเติมโลหะวาเนเดียมกับทังสเตนและโลหะวาเนเดียมกับโพแทสเซียม พฤติกรรมทางความสามารถในการเร่งปฏิกิริยาบนตัวเร่งปฏิกิริยารวมทั้งผลของการเติมแก๊สซัลเฟอร์ไดออกไซด์และไอน้ำที่มีต่อความว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยา จากการทดลองพบว่า การเติมโลหะทังสเตนลงไปร้อยละ 5 จะให้ความว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยาสูงที่สุด สำหรับลำดับการเติมนั้นจะมีผลต่อความว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยา โดยการเติมแบบพร้อมกับเป็นวิธีการเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาที่ดีที่สุดเพราะสามารถให้ค่าความว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยาสูงกว่าแบบสลับการเติม ถัดมาได้ทำการศึกษาพฤติกรรมของความสามารถในการเร่งปฏิกิริยา พบว่า แก๊สไนตริกออกไซด์สามารถสลายตัวได้บนตัวเร่งปฏิกิริยาที่เติมโลหะทังสเตนและ/หรือโลหะโพแทสเซียมในสภาวะที่มีแก๊สออกซิเจนมากเกินพอ แต่เมื่อเติมแก๊สซัลเฟอร์ไดออกไซด์ลงไปปรากฏว่าความว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยาจะสูงขึ้นในช่วงอุณหภูมิต่ำและจะลดลงในช่วงอุณหภูมิสูง ทั้งนี้เพราะแก๊สซัลเฟอร์ไดออกไซด์ไปเพิ่มความเป็นกรดให้กับตัวเร่งปฏิกิริยา ยกเว้นกรณีของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เติมโลหะทังสเตนซึ่งแก๊สซัลเฟอร์ไดออกไซด์ไม่ได้ไปเพิ่มความเป็นกรดให้กับตัวเร่งปฏิกิริยา ส่วนไอน้ำนั้นจะมีผลต่อความว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยาโดยไอน้ำจะไปแย่งการดูดซับของแอมโมเนียบนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยา ทังสเตนยังมีบทบาทโดยไปช่วยเพิ่มความเป็นกรดของตัวเร่งปฏิกิริยาทำให้ความว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยาในช่วงอุณหภูมิต่ำจะสูงขึ้น และความว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยาในช่วงอุณหภูมิสูงจะลดต่ำลง ในขณะที่โพแทสเซียมจะไปลดความเป็นกรดบนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยา ทำให้ความว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยาในช่วงอุณหภูมิต่ำลดลง ส่วนในช่วงอุณหภูมิสูงความว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยาจะสูงกว่าในกรณีไม่เติมโลหะโพแทสเซียม ดังนั้น จึงสามารถสรุปได้ว่าโพแทสเซียมสามารถไปยับยั้งปฏิกิริยาแอมโมเนียออกซิเดชั่นในช่วงอุณหภูมิสูงได้
Description: Thesis (M.Eng.)--Chulalongkorn University, 1998
Degree Name: Master of Engineering
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Chemical Engineering
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/9644
ISBN: 9743316264
Type: Thesis
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Nipon_Ka_front.pdf792.85 kBAdobe PDFView/Open
Nipon_Ka_ch1.pdf697.82 kBAdobe PDFView/Open
Nipon_Ka_ch2.pdf792.31 kBAdobe PDFView/Open
Nipon_Ka_ch3.pdf801.57 kBAdobe PDFView/Open
Nipon_Ka_ch4.pdf721.18 kBAdobe PDFView/Open
Nipon_Ka_ch5.pdf1.2 MBAdobe PDFView/Open
Nipon_Ka_ch6.pdf683.74 kBAdobe PDFView/Open
Nipon_Ka_back.pdf1.07 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.