Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/25367
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorAticha Chaisuwan-
dc.contributor.authorMetha Senthong-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2012-11-22T09:39:42Z-
dc.date.available2012-11-22T09:39:42Z-
dc.date.issued2003-
dc.identifier.isbn9741737564-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/25367-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2003en
dc.description.abstractIn this work, supported tungsten-based catalysts with various supports and tungsten loading amounts were studied for their activities in metathesis of 1-hexene. Five supports were utilized in this work, i.e. HMS, A1-HMS, ZSM-5, silica-alumina and alumina. The supported catalysts were prepared by impregnation of the supports with sodium tungstate solution via incipient-wetness method. The tungsten loaded supports were calcined at the temperature of 500℃ for 5 hours. The supported catalysts as well as the unloaded synthesized supports were characterized using X-ray diffractometer, nitrogen adsorptometer, diffuse reflectance ultraviolet-visible, Raman scattering, aluminum nuclear magnetic resonance, inductively coupled plasma-atomic emission spectrometers. Owing to very high surface area of HMS, no WO₃ crystallite was found in its Raman scattering and DR-UV spectra. This is the evidence of high dispersion of oxide on the surface of HMS. Other supports at the same WO₃ loading gave the spectra of the crystallite phrase in different quantities. To seek for the optimal condition for only olefin metathesis without concurrent cracking, the catalysis over WO₃/HMS at various temperatures from 200 to 500℃ and WO₃ loading amounts from 1 to 9%wt were investigated using 30.5% 1-hexene vapor in nitrogen as feed. The result show that at high temperatures and low WO₃ loading, the cracking process corresponding to formation of alkanes and rather than light olefins, is predominant for the strongly acidic ZSM-5. For the rest of supports, metathesis is found to be competitive with cracking. As a result, for those less acidic supports, light olefins are major products but no alkane larger than ethane. For all supports except alumina, selectivity to propylene increases with increasing the WO₃ loading but conversion of 1-hexene is not significantly affected by an increase of the WO₃ loading.-
dc.description.abstractalternativeในงานวิจัยได้ศึกษาตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งเป็นทังสเตนที่ถูกรองรับด้วยสารรองรับชนิดต่างๆ และปริมาณทังสเตนที่ใส่ สำหรับความว่องไวในเมตาทีซิสของ 1-เฮกซีน ในงานวิจัยนี้ใช้สารรองรับห้าชนิด คือ เอชเอ็มเอส อะลูมินัม-เอชเอ็มเอส แซดเอสเอ็ม-5 ซิลิกา-อะลูมินา และ อะลูมินา ได้เตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกรองรับโดยการทำสารรองรับให้เอิบชุ่มด้วยสารละลายโซเดียมทังสเตตด้วยวิธีที่ทำให้ชุ่มพอดี นำสารรองรับที่ใส่ทังสเตตไปเผาที่อุณหภูมิ 500 องศาเซลเชียส เป็นเวลา 5 ชั่วโมง ได้ตรวจสอบลักษณเฉพาะของตัวเร่งปฏิกิริยาถูกรองรับและสารรองรับที่สังเคราะห์ได้ซึ่งยังไม่ใส่ทังสเตน ด้วยเครื่องเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ เครื่องดูดซับไนโตรเจน เครื่องกระเจิงแสงแบบรามาน ดิฟฟิวส์รีเฟลกแทนซ์อัลตร้าไวโอเลต-วิสิเบิลสเปกโทรมิเตอร์ อะลูมินัมนิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์สเปกโทรมิเตอร์ และอินดักทิฟลีคัปเปิลพลาสมา-อะตอมมิคอีมิชชันสเปกโทรมิเตอร์ เนื่องจากเอชเอ็มเอสมีพื้นที่ผิวสูงมาก จีงไม่พบทังสเตนออกไซด์ที่เกาะกันเป็นกลุ่มในสเปกตรัมของการกระเจิงแสงแบบรามานและของดิฟฟิวส์รีเฟลกแทนซ์อัลตร้าไวโอเลต-วิสิเบิล นี่เป็นหลักฐานที่แสดงถึงการกระจายตัวของทังสเตนออกไซด์อย่างดีบนผิวของเอชเอ็มเอส สารรองรับชนิดอื่นที่ปริมาณการใส่ทังสเตนออกไซด์เท่ากันให้สเปกตรัมที่มีเฟสที่เป็นกลุ่มเป็นก้อนในปริมาณที่แตกต่างกัน เพื่อหาภาวะที่เหมาะสมสำหรับเมตาทีซิสของโอเลฟินตามลำพังโดยไม่มีการแตกย่อยเกิดร่วมด้วย ได้สำรวจการเร่งปฏิกิริยาบนทังสเตนออกไซด์/เอชเอ็มเอสที่อุณหภูมิต่างๆจาก 200 ถึง 500 องศาเซลเซียส และปริมาณทังสเตนออกไซด์ที่ใส่จาก 1 ถึง 9% โดยน้ำหนัก โดยใช้ 30.5% ของไอระเหย 1-เฮกซีนในไนโตเจนเป็นสารตั้งต้น ผลการทดลองแสดงว่าที่อุณหภูมิและปริมาณทังสเตนออกไซด์ต่ำ กระบวนการแตกย่อยซึ่งสัมพันธ์กับการเกิดแอลเคนมากกว่าโอเลฟินจะโดนเด่นสำหรับแซดเอสเอ็ม-5 ที่เป็นกรดแก่ สำหรับสารรองรับที่เหลือพบว่าเมตาทีซิสมีความสำคัญพอๆ กับการแตกย่อย ดังนั้นสำหรับพวกสารรองรับที่เป็นกรดน้อยกว่าจะได้โอเลฟินเบาเป็นผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่แต่ไม่พบแอลเคนที่มีขนาดใหญ่กว่าอีเทน สำหรับสารรองรับทุกชนิกยกเว้นอะลูมินา ความเลือกจำเพาะต่อโพรพิลีนมากขึ้นเมื่อเพิ่มปริมาณทังสเตนออกไซด์แต่ค่าการเปลี่ยนของ 1-เฮกซีนไม่ได้รับผลกระทบจากการเพิ่มปริมาณทังสเตนออกไซด์-
dc.format.extent3851092 bytes-
dc.format.extent4184197 bytes-
dc.format.extent10887817 bytes-
dc.format.extent3334038 bytes-
dc.format.extent7651660 bytes-
dc.format.extent718846 bytes-
dc.format.extent3655289 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.titleTungsten oxide catalyst on various supports for metathesis of 1-hexeneen
dc.title.alternativeตัวเร่งปฏิกิริยาทังสเตนออกไซด์บนสารรองรับต่างชนิดสำหรับปฏิกิริยาเมตาทีซีสของ 1-เฮกซีนen
dc.typeThesises
dc.degree.nameMaster of Sciencees
dc.degree.levelMaster's Degreees
dc.degree.disciplineChemistryes
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Metha_se_front.pdf3.76 MBAdobe PDFView/Open
Metha_se_ch1.pdf4.09 MBAdobe PDFView/Open
Metha_se_ch2.pdf10.63 MBAdobe PDFView/Open
Metha_se_ch3.pdf3.26 MBAdobe PDFView/Open
Metha_se_ch4.pdf7.47 MBAdobe PDFView/Open
Metha_se_ch5.pdf702 kBAdobe PDFView/Open
Metha_se_back.pdf3.57 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.