Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/65552
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSujitra Wongkasemjit-
dc.contributor.authorMathavee Sathupunya-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2020-04-26T20:15:03Z-
dc.date.available2020-04-26T20:15:03Z-
dc.date.issued2002-
dc.identifier.issn9741713673-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/65552-
dc.descriptionThesis(Ph.D)--Chulalongkorn University, 2002en_US
dc.description.abstractZeolites or crystalline aluminosilicate are successfully synthesized directly from alumatran and silatrane by sol-gel process using metal hydroxide: lithium, sodium or potassium hydroxide as hydrolytic agent and hydrothermal crystallization using microwave-heating technique. Hydrolysis rate in the sodium hydroxide system is approximately two times faster than that of sodium chloride system and crystallization occurred only in alkali base solution. For each metal hydroxide system, temperatures using for transforming to crystalline aluminosilicate are different. Potassium hydroxide system requires higher energy orderly as measured by DSC, and temperature than sodium and lithium hydroxide. Different hydrolytic agent resulted in different crystal, microwave heating temperature and time. Pure and nice crystal products are obtained with small particle size distribution. Varying Si:A1 ratio mostly affected the type and morphology of synthesized product while varying metal hydroxide concentration mostly affected reaction time and crystal morphology. In case of lithium hydroxide, its concentration also influences on the type of synthesized product. Increasing water content ratio reduces the overall concentration and rate of nuclei generation.-
dc.description.abstractalternativeรายงานวิจัยฉบับนี้ได้กล่าวถึงความสำเร็จในการสังเคราะห์ ซีโอไลท์ หรือ โครงสร้างผลึกของ อลูมิโนซิลิเกต จาก สารตั้งต้น อลูมาเทรน และ ไซลาเทรน โดยกระบวนการ โซล-เจล และ การตกผลึกภายใต้อุณหภูมิและความดัน โดยในการทดลองนี้ ได้ใช้ คลื่นไมโครเวฟ เป็นแหล่งกำเนิดพลังงานความร้อน และใช้ สารละลายด่าง ของสารจำพวกโลหะแอลคาไลด์ เป็นตัวทำให้เกิดปฏิกิริยา ไฮโดรไลซิส ซึ่งอัตราการเกิดปฏิกิริยาโดยการใช้สารละลาย จำพวกแอลคาไลด์ด่างนั้นจะเร็วกว่าประมาณสองเท่าของการใช้สารละลายจำพวกเกลือแกง อุณหภูมิที่ใช้ในการสังเคราะห์สารจำพวกซีโอไลท์ ในตัวกลางที่เป็นด่างแต่ละชนิดนันไม่เท่ากัน ในตัวกลางที่เป็นสารละลายด่างของโพแทสเซียม จะเกิดที่อุณหภูมิสูง และต้องการพลังงานที่สูงกว่าสารละลายด่าง ของโซเดียม และลิเทียม ตามลำดับ ผลึกที่ได้นั้นจะมีลักษณะรูปร่างที่สมบูรณ์และมีขนาดใกล้เคียงกัน การเปลี่ยนแปลงอัตราส่วนต่าง ๆ มีผลทั้งต่อ รูปร่าง ชนิด และขนาดของผลผลิตที่ได้ เช่น การเปลี่ยนแปลงชนิดของสารละลายด่าง มีผลต่อ ชนิด รูปร่าง อุณหภูมิ และ ระยะเวลาของการสร้างผลึกแต่ละชนิด หรือ การเปลี่ยนแปลงอัตราส่วนของ ซิลิกา และ อลูมินา ก็มีผลต่อทั้งชนิด และรูปร่างของผลึกที่ได้เช่นกัน การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของสารละลายด่าง จะมีผลต่อระยะเวลาการเกิดผลึกและรูปร่างของผลึก ในขณะที่การเปลี่ยนแปลงอัตราส่วนของนี้จะมีผลต่อขนาดและรูปร่าง ซึ่งเกิดเนื่องมาจากผลของการเกิดจำนวนผลึกตัวล่อที่ลดลง อันเป็นผลจากการเจือจางของสารละลายทั้งหมดที่ใช้ในการสังเคราะห์-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectZeolites -- Synthesisen_US
dc.subjectSol-gelen_US
dc.subjectซีโอไลต์ -- การสังเคราะห์en_US
dc.subjectโซล-เจลen_US
dc.titleZeolite synthesis directly from alumatrane and silatrane via sol-gel process and microwave techniqueen_US
dc.title.alternativeการสังเคราะห์ซีโอไลท์ จากสารตั้งต้นอลูมาเทรนและไซลาเทรนที่สังเคราะห์ได้ โดยผ่านกระบวนการโซล-เจล และการให้ความร้อนภายใต้ความดันโดยใช้ไมโครเวพเป็นแหล่งกำเนิดความร้อนen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameDoctor of Philosophyen_US
dc.degree.levelDoctoral Degreeen_US
dc.degree.disciplinePolymer Scienceen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisordsujitra@chula.ac.th-
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Mathavee_sa_front_p.pdfCover Abstract and Contents947.26 kBAdobe PDFView/Open
Mathavee_sa_ch1_p.pdfChapter 11.41 MBAdobe PDFView/Open
Mathavee_sa_ch2_p.pdfChapter 21.46 MBAdobe PDFView/Open
Mathavee_sa_ch3_p.pdfChapter 31.46 MBAdobe PDFView/Open
Mathavee_sa_ch4_p.pdfChapter 41.16 MBAdobe PDFView/Open
Mathavee_sa_ch5_p.pdfChapter 51.45 MBAdobe PDFView/Open
Mathavee_sa_ch6_p.pdfChapter 61.46 MBAdobe PDFView/Open
Mathavee_sa_ch7_p.pdfChapter 71.54 MBAdobe PDFView/Open
Mathavee_sa_ch8_p.pdfChapter 8682.57 kBAdobe PDFView/Open
Mathavee_sa_back_p.pdfReferences and Appendix769.04 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.