Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/67247
| Title: | Optimization of liquid-phase cyclohexene epoxidation over mesoporous titania promoted with ceria and ruthenia catalysts |
| Other Titles: | การพัฒนาปฏิกิริยาอิพอกซิเดชันของไซโคลเฮกซีนในวัฏภาคของเหลวโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาไทเทเนียโดยการสนับสนุนของซีเรียและรูทีเนีย |
| Authors: | Parvinee Chaemchaeng |
| Advisors: | Siriporn Jongpatiwut |
| Other author: | Chulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College |
| Advisor's Email: | No information provided |
| Subjects: | Cyclohexenones Chemical reactions ไซโคลเฮกซินอน ปฏิกิริยาเคมี |
| Issue Date: | 2012 |
| Publisher: | Chulalongkorn University |
| Abstract: | Cyclohexene oxide is an epoxide that serves as a valuable intermediate used in the petrochemical industry. The challenge encountered in production is the formation of undesirable products that are produced by side reactions, such as 2-cyclohexene-1-ol, 2-cyclohexene-1-one, trans-1,2-cyclohexanediol, etc. The aim of this research was to optimize cyclohexene epoxidation reaction by studying the effects of incorporating Ce into mesoporous-assembled 1%Ru/Ti mixed oxide catalysts. The catalysts were synthesized by a single-step sol-gel method, which was then compared to the commercial TiO2 (Degussa P-25) and sol-gel TiO2 Hydrogen peroxide was chosen as the oxidizing agent. The BET results exhibited the IUPAC Type IV isotherm for all catalysts synthesized via the single-step sol-gel method, implying a mesoporous structure. The optimum Ce loading was found at 0.5%Ce/Ru/TiO2, giving 28% conversion and 68% cyclohexene oxide selectivity. The high reactivity of 0.5%Ce/Ru/TiO2 could be due to its high surface area (104m2/g) and high amount of surface hydroxyl (4.53 OH/nm2), as compared to sol-gel TiO1, 1%Ru/TiO2 and 2%Ce/TiO2 |
| Other Abstract: | ไซโคลเฮกซีนออกไซด์จัดเป็นสารประเภทอีพอกไซด์ที่นิยมใช้เป็นตัวกลาง (intermediate) ในอุตสาหกรรมปิโตรเคมี ซึ่งในกระบวนการผลิตดังกล่าวนั้นมักจะพบปัญหาการเกิดปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่เป็นที่ประสงค์ เช่น 2-cyclohexene-1-ol, 2-cyclohexene-1-one, trans-1,2-cyclohexanediol เป็นต้น งานวิจัยนี้ทำการศึกษาการเพิ่มประสิทธิภาพของปฏิกิริยาอิพอกซิเดชันของไซโคลเฮกซีน (cyclohexene epoxidation reaction) เพื่อผลิตไซโคเฮกซีนออกไซด์ โดยทำการศึกษาเปรียบเทียบผลของตัวเร่งปฏิกิริยาระหว่าง 1%Ru/Ti mixed oxide catalysts ซึ่งสังเคราะห์ได้จากจากกระบวนการโซลเจลแบบขั้นเดียว (single-step sol-gel method) กับ TiO2 ซึ่งเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้กันทั่วไปในอุตสาหกรรม งานวิจัยนี้เลือกใช้ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นตัวออกซิไดซ์ ผลการทดสอบพื้นที่ผิวบนตัวเร่งปฏิกิริยาพบว่าเป็นไอโซเทิร์มประเภทที่สี่ตามมาตรฐานของสหพันธ์เคมีบริสุทธิ์และประยุกต์สากล (IUPAC) หรืออาจกล่าวได้ว่ามีความเป็นรูพรุนในโครงสร้างสูงระดับ 2-50 นาโนเมตร จากการศึกษาการเติม Ce พบว่าสามารถเติมได้สูงที่สุดคือร้อยละ 0.5 และผลจากการเติมในอัตราส่วนดังกล่าวคือค่ามีการเปลี่ยนแปลงของปฏิกิริยา (Conversion) ร้อยละ 28 และสมรรถนะการเลือกของไซโคลเฮกซีนออกไซด์ (Cyclohexene oxide selectivity) ร้อยละ 68 ซึ่งเป็นผลมาจากการพื้นที่ผิวสูงและปริมาณไฮดรอกซิลที่มากเมื่อเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้กันทั่วไปในอุตสาหกรรม |
| Description: | Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2012 |
| Degree Name: | Master of Science |
| Degree Level: | Master's Degree |
| Degree Discipline: | Petrochemical Technology |
| URI: | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/67247 |
| Type: | Thesis |
| Appears in Collections: | Petro - Theses |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Parvinee_ch_front_p.pdf | หน้าปก สารบัญ และบทคัดย่อ | 914.23 kB | Adobe PDF | View/Open |
| Parvinee_ch_ch1_p.pdf | บทที่ 1 | 631.02 kB | Adobe PDF | View/Open |
| Parvinee_ch_ch2_p.pdf | บทที่ 2 | 1.31 MB | Adobe PDF | View/Open |
| Parvinee_ch_ch3_p.pdf | บทที่ 3 | 1.02 MB | Adobe PDF | View/Open |
| Parvinee_ch_ch4_p.pdf | บทที่ 4 | 2.27 MB | Adobe PDF | View/Open |
| Parvinee_ch_ch5_p.pdf | บทที่ 5 | 610.92 kB | Adobe PDF | View/Open |
| Parvinee_ch_back_p.pdf | บรรณานุกรมและภาคผนวก | 812.01 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.