Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/70888
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Pramoch Rangsunvigit | - |
dc.contributor.advisor | Pomthong Malakul | - |
dc.contributor.advisor | Santi Kulprathipanja | - |
dc.contributor.author | Rattiya Suntornpun | - |
dc.contributor.other | Chulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College | - |
dc.date.accessioned | 2020-11-23T06:34:28Z | - |
dc.date.available | 2020-11-23T06:34:28Z | - |
dc.date.issued | 2002 | - |
dc.identifier.isbn | 9740315674 | - |
dc.identifier.uri | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/70888 | - |
dc.description | Thesis (M.S.)--Chulalongkorn University, 2002 | en_US |
dc.description.abstract | In this work, C8 aromatics adsorption in liquid phase on X and Y zeolites was investigated. To study effects of acid-base interaction between the aromatics and the zeolites, a series of both zeolites with differenct exchanged cations, Cs, Rb, K, Na and Li, was used as adsorbents p-Xylene, having the weakest basicity of the aromatics, was expected to have increased selectivity with decreasing zeolite acidity. However, the results showed that the acid-base interaction could not b used to explain the adsorption behavior for all cations studied. The effects of cation size and zeolite type must also be taken into account. Here, KY had high p-xylene selectivity, which could be obtained from either the dynamic adsorption or equilibrium adsorption experiments. Moreover, p-xylene selectivity as hardly changed by the components' concentrations in the feed. | en_US |
dc.description.abstractalternative | งานวิจัยนี้ศึกษาถึงการดูดซับของสารอะโรมาติกคาร์บอน 8 อะตอมในสถานะของเหลวบนซีโอไลท์เอ็กซ์และวายโดยเน้นในเรื่องอันตรกิริยากรด-เบส ตัวดูดซับที่ใช้คือซีโอไลท์เอ็กซ์และวายซึ่งผ่านกระบวนการแลกเปลี่ยนกับโลหะประจุบวกหมู่หนึ่งได้แก่ ซีเซียม, รูบีเดียม, โพแทสเซียม, โซเดียม และ ลิเธียม ตามทฤษฎีคาดว่าค่าซีเล็กติวิตี้ของพาราไซลีนซึ่งเป็นสารประกอบที่มีความเป็นด่างอ่อนที่สุดจะเพิ่มขึ้นเมื่อค่าความเป็นกรดของซีโอไลท์ที่เป็ฯตัวดูดซับลดลง อย่างไรก็ตามผลการทดลองพบว่าอันตรกิริยากรด-เบสเพียงอย่างเดียวไม่สามารถอธิบายพฤติกรรมการดูดซับของสารประกอบอะโรมาติกคาร์บอน 8 อะตอมบนซีโอไลท์ทั้งหมดที่ศึกษาได้ จำเป็นจะต้องคำนึงถึงผลกระทบจากขนาดของโลหะประจุบวกและชนิดของซีโอไลท์ด้วย งานวิจัยพบว่าโพแทสเซียมวายให้ค่าซีเล็กติวิตี้ของพาราไซลีสูงทีสุด นอกจากนี้จากนี้จากการทดลองการดูดซับทั้งแบบพลศาสตร์และแบบสมดุลย์ซึ่งให้ผลใกล้เคียงกันพบว่าค่าซีเล็กติวิตี้ของพาราไซลีนไม่ขึ้นอยู่กับค่าความเข้มข้นของสารประกอบในสารละลายตั้งต้น | en_US |
dc.language.iso | en | en_US |
dc.publisher | Chulalongkorn University | en_US |
dc.rights | Chulalongkorn University | en_US |
dc.subject | Aromatic hydrocarbons | - |
dc.subject | Zeolites | - |
dc.subject | อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน | - |
dc.subject | ซีโอไลต์ | - |
dc.title | Acid-base interaction between C8 aromatics and X and Y zeolites | en_US |
dc.title.alternative | อันตรกิริยากรด-ด่างระหว่างสารอะโรมาติกคาร์บอน 8 อะตอม และ ซีโอไลท์เอ็กซ์และวาย | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
dc.degree.name | Master of Science | en_US |
dc.degree.level | Master's Degree | en_US |
dc.degree.discipline | Petrochemical Technology | en_US |
dc.degree.grantor | Chulalongkorn University | en_US |
dc.email.advisor | Pramoch.R@Chula.ac.th | - |
dc.email.advisor | Pomthong.M@Chula.ac.th | - |
dc.email.advisor | No information provided | - |
Appears in Collections: | Petro - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Rattiya_su_front_p.pdf | หน้าปก บทคัดย่อ และสารบัญ | 810.92 kB | Adobe PDF | View/Open |
Rattiya_su_ch1_p.pdf | บทที่ 1 | 626.26 kB | Adobe PDF | View/Open |
Rattiya_su_ch2_p.pdf | บทที่ 2 | 939.84 kB | Adobe PDF | View/Open |
Rattiya_su_ch3_p.pdf | บทที่ 3 | 753.7 kB | Adobe PDF | View/Open |
Rattiya_su_ch4_p.pdf | บทที่ 4 | 1.81 MB | Adobe PDF | View/Open |
Rattiya_su_ch5_p.pdf | บทที่ 5 | 628.01 kB | Adobe PDF | View/Open |
Rattiya_su_back_p.pdf | บรรณานุกรม และภาคผนวก | 898.82 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.