Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77342
Title: Development of benzoxazine macrocycles for supramolecules/molecular necklace via click chemistry
Other Titles: การพัฒนาเบนซอกซาซีนวงแหวนสู่ ซุปราโมเลกุล/โมเลกุลสร้อยคอโดยการใช้ปฏิกิริยาคลิก
Authors: Pronsiva Rungswang
Advisors: Suwabun Chirachanchai
Other author: Chulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College
Advisor's Email: Suwabun.C@Chula.ac.th
Subjects: Benzoxazine
Molecules
เบนซอกซาซีน
โมเลกุล
Issue Date: 2014
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: Molecular necklace is the development of supramolecular structure based on connected mocrocycles. The preparation of molecular necklace was reported in terms of molecular interlocking, molecular assembly, etc. In the past, our group succeeded in preparing a series of benzoxazine macrocycles by esterification and etherification as simple and effective reaction. In this work, a novel type of benzoxazine macrocycle based molecular necklace was prepared by Click chemistry. The propargylamine was used for preparing of benzoxazine macrocycle containing alkyne and 1,4-dibromobutane was modified with sodium azide to obtain 1,4-dizidobutane. In the final step, click chemistry was applied to link benzoxazine macrocycle containing alkyne and 1,4-diazidobutane by triazole linkage. The FTIR spectrum shows a decreasing of azide peak implying that the azide group is developed to be triazole linkage. Moreover, the ESI mass spectrum shows m/z = 2358 referring to connecting of benzoxazine macrocycle via triazole linkag
Other Abstract: โมเลกุลสร้อยคอ คือ การพัฒนาของโครงสร้างซุปราโมเลกุลบนพื้นฐานการเชื่อมต่อกันของโมเลกุลวงแหวน ซึ่งการเตรียมโมเลกุลสร้อยคอได้ถูกรายงานเกี่ยวข้องกับโมเลกุลแบบล็อกตาย (Molecular interlocking), การรวมตัวของโมเลกุล (Molecular assembly) และอื่น ๆ ในอดีตกลุ่มวิจัยของเราประสบความสำเร็จในการเตรียมชุดเบนซอกซาซีนวงแหวนด้วยปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชัน (Esterification) และ ปฏิกิริยาอีเทอริฟิเคชัน (Etherification) ซึ่งเป็นปฏิกิริยาที่ง่าย และมีประสิทธิภาพ โดยวิทยานิพนธ์ฉบับนี้เสนอโมเลกุลสร้อยคอชนิดใหม่ซึ่งมีพื้นฐานมาจาก เบนซอกซาซีนวงแหวนโดยถูกเตรียมขึ้นด้วยปฏิกิริยาคลิก ในขั้นตอนแรกโพรพาจิลเอมีน ถูกใช้เพื่อการเตรียมเบนซอกซาซีนวงแหวนที่ประกอบด้วยหมู่แอลไคน์และ1,4-ไดโบรโมบิวเทน ถูกดัดแปลงด้วยโซเดียมเอไซด์เพื่อการเตรียม1,4-ไดอซิโคบิวเทน ในขั้นตอนสุดท้ายปฏิกิริยาคลิกถูกใช้เพื่อการเชื่อมเบนซอกซาซีนวงแหวนที่ประกอบด้วยหมู่แอลไคน์กับ1,4-ไดอซิโดบิวเทน ด้วยพันธะไตรเอโซ จากการพิสูจน์โครงสร้างโดยเทคนิค FT-IR พบว่าการลดลงของพีคเอไซด์ที่ 2058 ซม-1 แสดงถึงการเปลี่ยนรูปของหมู่เอไซด์เป็นพันธะไตรเอโซ นอกจากนั้น ESI สเปกตรัมแสดง m/z ที่ 2358 ซึ่งแสดงถึงโครงสร้างที่เกิดจากการเชื่อมต่อกันของเบนซอกซาซีนวงแหวนด้วยพันธะไตรเอโซ
Description: Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2014
Degree Name: Master of Science
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Polymer Science
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77342
URI: http://doi.org/10.14457/CU.the.2014.1582
metadata.dc.identifier.DOI: 10.14457/CU.the.2014.1582
Type: Thesis
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Pronsiva_ru_front_p.pdfCover and abstract806.57 kBAdobe PDFView/Open
Pronsiva_ru_ch1_p.pdfChapter 1626.37 kBAdobe PDFView/Open
Pronsiva_ru_ch2_p.pdfChapter 2920.21 kBAdobe PDFView/Open
Pronsiva_ru_ch3_p.pdfChapter 3725.14 kBAdobe PDFView/Open
Pronsiva_ru_ch4_p.pdfChapter 41.05 MBAdobe PDFView/Open
Pronsiva_ru_ch5_p.pdfChapter 5602.55 kBAdobe PDFView/Open
Pronsiva_ru_back_p.pdfReference and appendix726.55 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.