Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77930
Title: | Direct synthesis of 2-arylpyrole from calcium carbide |
Other Titles: | การสังเคราะห์ 2-แอริลพิร์โรลโดยตรงจากแคลเซียมคาร์ไบด์ |
Authors: | Narongpol Kaewchangwat |
Advisors: | Sumrit Wacharasindhu Mongkol Sukwattanasinitt |
Other author: | Chulalongkorn University. Faculty of Science |
Subjects: | Calcium carbide -- Synthesis แคลเซียมคาร์ไบด์ -- การสังเคราะห์ |
Issue Date: | 2013 |
Publisher: | Chulalongkorn University. |
Abstract: | 2-Arylpyrrole is an important building block found in pharmaceuticals and organic material compounds. A conventional way to make such compounds involves Trofimov reaction, requiring acetylene gas as a starting material. This gas however, has many disadvantages such as high flammability, toxicity and difficulty to control the amount of reagent. In this work, we therefore develop a new method to make 2-arylpyrrole directly from primary chemical feedstock calcium carbide which has low cost and less toxicity. In the optimization study, treatment of aryloximes, KOH and calcium carbide at 100℃ for 15 h in wet DMSO as a solvent, resulted in the formation of 2-phenylpyrrole in 73% yield along with small amount of 2-pheny-N-vinylpyrrole in 8% yield. Applying such condition to different oximes carrying various substituents afforded 2-aryl-N-vinylpyroles in 0-52% yield. Furthermore, we also developed a one-pot synthesis of 2-phenylpyrrole from acetophenone to give 56% yield of the desired product without purification of the oxime intermediate. For the application of this methodology, we are able to convert 2-phenylpyrrole into 4,4-difluoro-4bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) in 3 steps in 54% yield which is more convenient than the conventional method. Due to the high conjugation of 2-phenylpyrrole, the prepared BODIPY showed the strong emission in the red region (600 nm). |
Other Abstract: | 2-แอริลพิร์โรลเป็นโครงสร้างหลักที่สำคัญในสารประกอบทางเภสัชวิทยาและสารประกอบอินทรีย์ วิธีเดิมที่ใช้สังเคราะห์สารชนิดนี้เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาโทรฟิมอฟ ซึ่งต้องใช้แก๊สอะเซทิลีนเป็นสารตั้งต้น อย่างไรก็ ตามแก๊สอะเซทิลีนมีข้อเสียหลายประการเช่น ติดไฟได้ง่าย, มีความเป็นพิษและยากต่อการควบคุมปริมาณของสารเข้าทำปฏิกิริยา ในงานวิจัยนี้เราพัฒนาวิธีใหม่การสังเคราะห์ 2-แอริลพิร์โรล โดยตรงจากแคลเซี่ยมคาร์ไบด์ ซึ่งมีราคาถูก และมีความเป็นพิษน้อย ในส่วนของการศึกษาภาวะที่เหมาะสม เตรียมโดยใช้แอริล ออกซีม, โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์, และแคลเซียมคาร์ไบด์ ที่อุณหภูมิ 100 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 15 ชั่วโมง ในไดเมทิลซัลฟอกไซด์ที่มีน้ำผสม พบว่าได้ 2-เฟนิลพิร์โรลร้อยละ 73 และ 2-เฟนิล-เอ็น-ไวนิลพิร์โรลเล็กน้อย การประยุกต์ใช้สภาวะนี้กับออกซีมที่มีหมู่แทนที่ที่แตกต่างกันให้ 2-แอริลพิร์โรลร้อยละ 3-88 และ 2-แอริล-เอ็น-ไวนิลพิร์โรลร้อยละ 0-52 นอกจากนี้ เรายังพัฒนาการสังเคราะห์ 2-แอริลพิร์โรล แบบขั้นตอนเดียวจากอะซีโตฟีโนนให้ผลิตภัณฑ์ร้อยละ 56 โดยไม่ต้องทำการแยกออกซีม สำหรับการนำไปประยุกต์ใช้ เราสามารถเปลี่ยน 2-เฟนิลพิร์โรลไปเป็น 4,4-ไดฟลูออไร-4-บอรา--3a,4a-ไดเอชา-s-อินแดนซ์ (บอดิพี) ได้ใน 3 ขั้นตอนได้ผลิตภัณฑ์ร้อยละ 54 ซึ่งสะดวกกว่าวิธีดั้งเดิมเนื่องจาก 2-แอริลพิร์โรลมีระบบคอนจูเกกตที่ยาวจึงสามารถเตรียมบอดิพีที่ให้ค่าการคายแสงในช่วงสีแดง (600 นาโนเมตร) |
Degree Name: | Master of Science |
Degree Level: | Master's Degree |
Degree Discipline: | Petrochemistry and Polymer Science |
URI: | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77930 |
URI: | http://doi.org/10.14457/CU.the.2013.1965 |
metadata.dc.identifier.DOI: | 10.14457/CU.the.2013.1965 |
Type: | Thesis |
Appears in Collections: | Grad - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Narongpol_ka_front_p.pdf | Cover and abstract | 954.61 kB | Adobe PDF | View/Open |
Narongpol_ka_ch1_p.pdf | Chapter 1 | 943.23 kB | Adobe PDF | View/Open |
Narongpol_ka_ch2_p.pdf | Chapter 2 | 1.14 MB | Adobe PDF | View/Open |
Narongpol_ka_ch3_p.pdf | Chapter 3 | 1.33 MB | Adobe PDF | View/Open |
Narongpol_ka_ch4_p.pdf | Chapter 4 | 614.97 kB | Adobe PDF | View/Open |
Narongpol_ka_back_p.pdf | Reference and appendix | 1.61 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.