Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77939
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Yongsak Sritana-anant | - |
dc.contributor.author | Apirujee Pullprapaporn | - |
dc.contributor.other | Chulalongkorn University. Faculty of Science | - |
dc.date.accessioned | 2021-12-02T03:08:34Z | - |
dc.date.available | 2021-12-02T03:08:34Z | - |
dc.date.issued | 2013 | - |
dc.identifier.uri | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77939 | - |
dc.description.abstract | New double strand polymer carrying both triazole and thiophene units was designed to improve co-planarity of polythiophene. It was prepared by copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) click polymerization and oxidative polymerization of thiophene units. The two precursors, diethyl 3,4-bis(2-propynloxy-2,5-dicarboxylate (4) and 1,5-diazidopentane (10), were synthesized through their corresponding double nucleophilic substitutions in 76% and 83% yields, respectively. Polymer P1 was obtained from CuAAC click polymerization between these two precursors in 32% yield. Polymer P2 could be prepared from hydrolysis of polymer P1 in 69% yield. Decarboxylation of this polymer obtained polymer P3 in 45% yield. Oxidative polymerization of the thiophene units of polymer P3 obtained the targeted double strand polymer P4 in 72% yield. Characterization and thermal studies of the polymer were performed by NMR, FT-IR, UV-Vis and TGA techniques. | - |
dc.description.abstractalternative | พอลิเมอร์สายคู่ชนิดใหม่ที่ประกอบไปด้วยหน่วยย่อยของไทรอะโซลและไทโอฟีน เป็นการออกแบบเพื่อปรับปรุงความเป็นระนาบของพอลิไทโอฟีน พอลิเมอร์นี้สังเคราะห์ด้วยปฏิกิริยาการเกิดพอลิเมอร์แบบคลิก ระหว่างเอไซด์และแอลไคน์ โดยมีคอปเปอร์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาและปฏิกิริยาออกซิเดทิฟพอลิเมอร์ไรเซชันของหน่วยไทโอฟีน สารตั้งต้นทั้งสองชนิดคือไดเอทิล 3,4-บิส (2-โพรพินิลออกซี)ไทโอฟีน -2,5-ไดคาร์บอนซีเลต (4) และ 1,5-ไดอะซิโดเพนเทน (10) สังเคราะห์จากปฏิกิริยาแทนที่แบบนิวคลีโอฟิลิกสองครั้งได้ในปริมาณ 76% และ 83% ตามลำดับ พอลิเมอร์พี 1 ได้จากการทำปฏิกิริยาการเกิดพอลิเมอร์แบบคลิกของสารตั้งต้น ทั้งสองชนิดในปริมาณระหว่าง 32% พอลิเมอร์ พี 2 สามารถเตรียมได้จากปฏิกิริยาไฮโดรโลซีสของพอลิเมอร์ พี 1 ในปริมาณ 69% ปฏิกิริยาดีคาร์บอนซิเลชันของพอลิเมอร์นี้ได้เป็นพอลิเมอร์ พี 3 ในปริมาณ 45% ปฏิกิริยาออกซิเดทิฟพอลิเมอไรเซชันของหน่วยไทโอฟีนของพอลิเมอร์ พี 3 ให้ผลิตภัณฑ์เป็นพอลิเมอร์สายคู่ ชนิดใหม่ที่ต้องการในปริมาณ 72% และทำการพิสูจน์เอกลักษณ์ของโครงสร้างและศึกษาสมบัติทางความร้อนของพอลิเมอร์ด้วยเทคนิคเอ็มเอ็มอาร์, เอฟที-ไออาร์, ยูวี-วิชิเบิ้ล และทีจีเอ | - |
dc.language.iso | en | en_US |
dc.publisher | Chulalongkorn University. | en_US |
dc.relation.uri | http://doi.org/10.14457/CU.the.2013.1974 | - |
dc.rights | Chulalongkorn University | en_US |
dc.subject | Polymerization | en_US |
dc.subject | โพลิเมอไรเซชัน | en_US |
dc.title | Linked poly(3,4-dialkoxythiophene) via click polymerization | en_US |
dc.title.alternative | พอลิ(3,4-ไดแอลคอกซีไทโอฟีน) ที่เชื่อมต่อโดยคลิกพอลิเมอไรเซชัน | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
dc.degree.name | Master of Science | en_US |
dc.degree.level | Master's Degree | en_US |
dc.degree.discipline | Petrochemistry and Polymer Science | en_US |
dc.degree.grantor | Chulalongkorn University | en_US |
dc.identifier.DOI | 10.14457/CU.the.2013.1974 | - |
Appears in Collections: | Grad - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Apirujee_pu_front_p.pdf | Cover and abstract | 987.23 kB | Adobe PDF | View/Open |
Apirujee_pu_ch1_p.pdf | Chapter 1 | 1.39 MB | Adobe PDF | View/Open |
Apirujee_pu_ch2_p.pdf | Chapter 2 | 963.98 kB | Adobe PDF | View/Open |
Apirujee_pu_ch3_p.pdf | Chapter 3 | 1.43 MB | Adobe PDF | View/Open |
Apirujee_pu_ch4_p.pdf | Chapter 4 | 721.42 kB | Adobe PDF | View/Open |
Apirujee_pu_back_p.pdf | Reference and appendix | 1.64 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.