1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Graduate School - Grad
  4. Grad - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/47763
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorGarnpimol C. Ritthidej-
dc.contributor.authorsuwannee panpanawan-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Graduate School-
dc.date.accessioned2016-06-02T10:03:41Z-
dc.date.available2016-06-02T10:03:41Z-
dc.date.issued1989-
dc.identifier.isbn9745760986-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/47763-
dc.descriptionThesis (M.Sc. in Pharmacy)--Chulalongkorn University, 1989en_US
dc.description.abstractIndomethacin sustained release tablets containing various concentrations of hydrophilic {methylcellulose (MC), hydroxypropylmethylcellulose phthalate (HPMCP)} and/or hydrophobic {ethylcellulose (EC), hydroxypropylmethylcellulose phthalate (HPMCP)} cellulose derivatives were prepared by means of wet granulation. Dissolution studies revealed that the effects of concentration of polymer on the release pattern occurred when using hydrophilic celluloses only. The amount of indomethacin released increased with the content of hydrophilic celluloses. Unconstant drug release was s observed. For hydrophobic celluloses, concentration-time profiles with a maximum drug release of 20% were found from both EC and HPMCP matrices. Formulation containing 10% of HPMC and 1% of HPMCP produced tablet of linear release profile as well as complete drug release for 12 hours. The mechanism of drug released was diffusion.en_US
dc.description.abstractalternativeยาเม็ดออกฤทธิ์นานอินโดเมธาซินที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ของเซลลูโลสชนิดชอบน้ำ {methylcellulose (MC), hydroxypropylmethylcellulose (HPMC)} และ/หรือชนิดไม่ชอบน้ำ {ethylcellulose (EC), hydroxypropylmethylcellulose phthalate (HPMCP)} ในปริมาณต่าง ๆ กันได้เตรียมขึ้นโดยวิธีทำแกรนูลเปียก การศึกษาถึงการละลายพบว่า เฉพาะอนุพันธ์เซลลูโลสชนิดชอบน้ำเท่านั้นที่ความเข้มข้นของอนุพันธ์มีผลต่อรูปแบบและอัตราการปลดปล่อย ปริมาณยาที่ปลดปล่อยจะสูงขึ้นตามปริมาณของเซลลูโลสชนิดชอบนำอัตราการปลดปล่อยยังไม่คงที่ สำหรับเซลลูโลสที่ไม่ชอบน้ำความสัมพันธ์ระหว่างปริมาณยาที่ปลดปล่อยต่อเวลาจากแมทริกซ์ที่เตรียมจาก EC และ HPMCP เป็นเส้นตรงโดยมีปริมาณที่ปลดปล่อยได้สูงสุดคือ 20% ตำรับที่ประกอบด้วย HPMC 10% และ HPMCP 1% ให้ยาเม็ดที่มีการปลดปล่อยตัวยาออกหมดในอัตราคงที่ตลอดเวลา 12 ชั่วโมง กลไกการปลดปล่อยยาเป็นแบบการแพร่en_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.titleDevelopment of indomethacin sustained release tablet using cellulose derivatives as a matrix systemen_US
dc.title.alternativeการพัฒนายาเม็ดออกฤทธิ์นานอินโดเมธาซินโดยใช้อนุพันธ์ ของเซลลูโลสเป็นระบบแมทริกซ์en_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Science in Pharmacyen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplineManufacturing Pharmacyen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorGarnpimol.R@Chula.ac.th-
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Suwannee_pan_front.pdf17.19 MBAdobe PDFView/Open
Suwannee_pan_ch1.pdf33.91 MBAdobe PDFView/Open
Suwannee_pan_ch2.pdf9.16 MBAdobe PDFView/Open
Suwannee_pan_ch3.pdf33.31 MBAdobe PDFView/Open
Suwannee_pan_ch4.pdf14.32 MBAdobe PDFView/Open
Suwannee_pan_back.pdf27.11 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.