Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77353
Title: | Selective hydrogenation of 1-Hexyne using PdNi/Al2O3 and NiMn/Al2O3 |
Other Titles: | ปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันแบบเลือกเกิดของ 1-เฮกไซล์ โดยใช้โลหะ แพลเลเดียมและนิกเกิลรวมถึงโลหะผสมแพลเลเดียม-นิกเกิล และ โลหะผสมนิกเกิล-แมงกานีส บนตัวรองรับอะถูมินาเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา |
Authors: | Kamonlada Khunkaew |
Advisors: | Boonyarach Kitiyanan |
Other author: | Chulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College |
Advisor's Email: | Boonyarach.K@Chula.ac.th |
Subjects: | Catalyst supports Palladium catalysts ตัวรองรับตัวเร่งปฏิกิริยา ตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียม |
Issue Date: | 2015 |
Publisher: | Chulalongkorn University |
Abstract: | Vinyl acetylene and 1-butyne are by-products in mixed C4 separation processes and They must be eliminated due to safety concern. However, C4 acetylene can be upgraded to higher value hydrocarbons such as 1,3-butadiene and 1-butene by using selective hydrogenation. For hydrogenation catalyst, Pd supported on alumina has been successfully utilized in hydrogenation process. Nevertheless, Pd is still relatively expensive, therefore other transitional metals e.g. Ni is suggested. In this study, 1-hexyne is selected to be a model acetylene compound. The scope of this work is to evaluate the activity and selectivity of 1-hexyne hydrogenation in mild conditions (40 ℃, 1.5 bar) using Pd/AI₂O₃ at different metal loading. Low loaded Ni on alumina exhibited the highest in 1-hexene selectivity improved in the order: 0.3%Ni> 0.3%pd> 1%Ni 1.5%Ni 2%Ni 3%Ni. Interestingly, Pd-Ni and Ni-Mn bimetallic catalysts at various Pd/Ni and Ni/Mn molar ratios exhibited superior 1-hexene selectivity. PdNi2.0/ AI₂O₃ and Ni/MnI.0/ AI₂O₃ bimetallic catalysts provide 1-hexene selectivity 87% and 92% at completed conversion. The catalysts were also characterized by BET, TPR. and H₂-chemisorption. |
Other Abstract: | ไวนิวอะเซทิลีนและ 1-บิวไทน์เป็นองค์ประกอบหนึ่งในองค์ประกอบรวมซีสี่ไฮโดรคาร์บอน ซึ่งสาร ประกอบเหล่านี้จะถูกกำจัดโดยการเผาทิ้ง แต่อย่างไรก็ตามไวนิวอะเซทิลีนและ 1-บิวไทน์สามารถเปลี่ยนรูปเป็นสารประกอบไฮโดรคาร์บอนที่มีมูลค่าสูงขึ้นได้เช่น 1,3-บิวตาไดอีนและ 1-บิวทีนได้โดยใช้กระบวนการเลือกเกิดปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชัน ตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียมเป็นที่รู้จักและถูกใช้ในปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชันอย่าง แพร่หลาย แต่เนื่องจากราคาของแพลเลเดียมค่อนข้างสูง จึงมีการเลือกใช้โลหะทรานซิชันอื่นแทน เช่น นิก เกิล เป็นต้น และสำหรับงานวิจัยนี้จะใช้ 1-เฮก ไซล์เป็นต้นแบบศึกษาปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันแทนไวนิลอะ เซทิลีน จุดประสงค์ของงานวิจัยนี้เน้นศึกษาความว่องไวของปฏิกิริยาและการเลือกเกิดปฏิกิริยาของ 1-เฮกซีน โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาเพลเลเดียมและนิกเกิลในปริมาณที่ต่างกันเจือบนตัวรองรับอะลูมินา ซึ่งการเจือนิกเกิล ปริมาณน้อยให้ได้ผลการเลือกเกิดปฏิกิริยาของ 1-เฮกซีนสูงที่สุด และสิ่งที่น่าสนใจมากกว่านั้นคือการเจือโลหะนิกเกิลบนตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียมบนตัวรองรับอะลูมินาและการเจือโลหะแมงกานีสบนตัวเร่งปฏิกิริยา นิกเกิลบนตัวรองรับอะลูมินา โดยให้ผลการเลือกเกิดปฏิกิริยาของ 1-เฮกซีนเพิ่มมากยิ่งขึ้น |
Description: | Thesis (M.S.)--Chulalongkorn University, 2015 |
Degree Name: | Master of Science |
Degree Level: | Master's Degree |
Degree Discipline: | Petroleum Technology |
URI: | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77353 |
URI: | http://doi.org/10.14457/CU.the.2015.1508 |
metadata.dc.identifier.DOI: | 10.14457/CU.the.2015.1508 |
Type: | Thesis |
Appears in Collections: | Petro - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Kamonlada_kh_front_p.pdf | Cover and abstract | 887.7 kB | Adobe PDF | View/Open |
Kamonlada_kh_ch1_p.pdf | Chapter 1 | 610.68 kB | Adobe PDF | View/Open |
Kamonlada_kh_ch2_p.pdf | Chapter 2 | 967.15 kB | Adobe PDF | View/Open |
Kamonlada_kh_ch3_p.pdf | Chapter 3 | 772.32 kB | Adobe PDF | View/Open |
Kamonlada_kh_ch4_p.pdf | Chapter 4 | 1.75 MB | Adobe PDF | View/Open |
Kamonlada_kh_ch5_p.pdf | Chapter 5 | 619.42 kB | Adobe PDF | View/Open |
Kamonlada_kh_back_p.pdf | Reference and appendix | 932.01 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.