Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/78258
Title: องค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ยับยั้งเซลล์มะเร็งจากเปลือกติ้วเกลี้ยง (Cratoxylum cochinchinense)
Other Titles: Chemical constituents and cytotoxicity from the bark of Cratoxylum cochinchinense
Authors: จีรนันท์ อ่องรัก
Advisors: สันติ ทิพยางค์
Other author: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิทยาศาสตร์
Subjects: ยารักษามะเร็ง
ไดคลอโรมีเทน
ติ้วเกลี้ยง (พืช)
Antineoplastic agents
Dichloromethane
Cratoxylum cochinchinense
Issue Date: 2560
Publisher: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Abstract: จากการนำสิ่งสกัดไดคลอโรมีเทนของเปลือกต้นติ้วเกลี้ยงมาแยกให้บริสุทธิ์ด้วยเทคนิคโครมาโทกราฟี พบว่า แยกได้สารในกลุ่มแซนโทน 5 ชนิด คือ Pruniflorone K (1), Formoxanthone B (2), Pruniflorone G (3), Macluraxanthone (4), และ Jacareubin (5) สารในกลุ่มแอนทราคิวโนน 5 ชนิด คือ 3- Geranyloxy-6-methyl-1,8-dihydroxy anthraquinone (6), Madagascin (7), Vismiaquinone (8), 11- Hydroxy-5-methoxy-2,2,9-trimethyl-2H-anthra[1,2-b]pyran-7,12-dione (9), และ Physcion (10) โดยได้พิสูจน์เอกลักษณ์ทางโครงสร้างของสารทั้งหมดด้วยข้อมูลทางสเปกโทรสโกปี ร่วมกับการเปรียบเทียบ กับข้อมูลที่เคยมีการรายงานมาก่อนหน้านี้ จากการทดสอบฤทธิ์ความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งชนิด KB และ HeLa S-3 เซลล์ ของสารบริสุทธิ์ที่แยกได้ทั้งหมด พบว่าสาร 4 มีความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งทั้งชนิด KB และ HeLa S-3 เซลล์ ในระดับดี โดยมีค่า IC₅₀ เท่ากับ 1.45 และ 1.62 µM ตามลำดับ ส่วนสาร 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, และ 10 พบว่า ไม่มีความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งชนิด KB และ HeLa S-3 เนื่องจากมีค่า IC₅₀ มากกว่า 30 M
Other Abstract: The bark of Cratoxylum cochinchinense was extracted with dichloromethane (CH2Cl2). The CH2Cl2 crude extract was purified by chromatographic techniques which led to the isolation of five xanthones, Pruniflorone K (1), Formoxanthone B (2), Pruniflorone G (3), Macluraxanthone (4), and Jacareubin (5) together with five anthraquinones, 3-Geranyloxy-6- methyl-1,8-dihydroxy anthraquinone (6), Madagascin (7), Vismiaquinone (8), 11-Hydroxy-5- methoxy-2,2,9-trimethyl-2H-anthra[1,2-b]pyran-7,12-dione (9), and Physcion (10). Their structures were determined by spectroscopic methods as well as comparison with previous reports in the literature. Moreover, all compounds were evaluated for their cytotoxicity against cancer cell lines (KB and HeLa S-3). Compound 4 showed high inhibitory activity toward KB and HeLa S-3 cell lines with the IC₅₀ values of 1.45 and 1.62 µM. Compounds 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, and 10 were inactive to KB and HeLa S-3 cell lines with the IC₅₀ values more than 30 M.
Description: โครงงานเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาตามหลักสูตรปริญญาวิทยาศาสตรบัณฑิต ภาควิชาเคมี คณะวิทยาศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ปีการศึกษา 2560
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/78258
Type: Senior Project
Appears in Collections:Sci - Senior Projects

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Jeeranan On_SE_2560.pdf1.67 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.