Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77464
Title: Comparative study on the effects of hollow silica and activated carbon on methane hydrate formation and dissociation
Other Titles: ศึกษาการเปรียบเทียบผลของการใช้ชิลิกาแบบกลวงกับถ่านกัมมันต์ในการเกิดมีเทนไฮเดรตและการสลายตัวของมีเทนเฮเดรต
Authors: Rawipreeya Suesuan
Advisors: Pramoch Rangsunvigit
Santi Kulprathipanja
Other author: Chulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College
Advisor's Email: No information provided
No information provided
Subjects: Methane
Hydrates
ไฮเดรต
มีเทน
Issue Date: 2015
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: Both hollow silica activated carbon are attractive porous media because of their high specific area. High porosity, and high adsorption gas capacity The methane hydrate formation and dissociation were compared between the system with hollow silica and activated carbon The formation experiment was conducted in the quiescent condition and closed system at 8 MPa and 4℃. The dissociation experiment was conducted after the formation was completed at 6.5 MPa with the driving force of 21 ℃ Results showed that the temperature profiles and rate of methane hydrate formation between activated carbon and hollow silica systems are different The hydrate formation at 6 MPa gave lower conversion than that at 8 MPa in the system with activated carbon. But the different of experimental pressure not effect to the conversion in hollow silica system The methane gas recovery in the system with hollow silica is higher than the activated carbon system. Therefore, hollow silica is an effective porous media for methane hydrate formation at lower pressure and also methane recovery than the activated carbon system It may be concluded that the type and characteristics of porous media played a significant role on the methane hydrate formation and dissociation.
Other Abstract: ซิลิกาแบบกลวง (hollow silica) และถ่านกัมมันต์ (activated carbon) เป็นวัสดุมีรูพรุนที่น่าสนใจ เนื่องจากมีพื้นที่ผิว ความเป็นรูพรุน และความสามารถในการดูดซับก๊าซที่สูง ในงานวิจัยนี้ได้เปรียบเทียบการ เกิดและการสลายตัวของมีเทนไฮเดรต (methane hydrate) ระหว่างระบบที่มีซิลิกาแบบกลวงกับระบบที่มีถ่านกัมมันต์ ทดลองการเกิดของมีเทนไฮเดรตด้วยการใช้สภาวะนิ่ง และระบบที่ความดัน 8 MPa และ 4℃ การศึกษาการสลายตัวของมีเทนไฮเดรตนั้นทำหลังจากการเกิดไฮเดรตเสร็จสิ้นโดยทำการทดลองที่ความดัน 6.5 MPa และ 5 MPa โดยมีอุณหภูมิขับดัน (driving force) 21℃ ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่ารูปแบบ อุณหภูมและความเร่งในการเกิดของมีเทนไฮเดรตในระบบที่มีซิลิกาแบบกลวงกับระบบที่มีถ่านกัมมันต์นั้นแตก ต่างกัน และยังพบว่าเปอร์เซ็นต์การเกิดมีเทนไฮเดรตที่มีความดัน 6 MPa ของระบบที่มีถ่านกัมมันต์นั้นต่ำกว่าระบบที่มีความดันที่ 8 MPa ขณะเดียวกันพบว่าความแตกต่างของความดันนั้นไม่มีผลต่อการเกิดมีเทน ไฮเดรตในระบบของซิลิการแบบกลวง การสลายตัวของมีเทนไฮเดรตในระบบของซิลิกาแบบกลวงให้ปริมาณก๊าซมีเทนออกมามากกว่าระบบของถ่านกัมมันต์ ดังนั้นซิลิกาแบบกลวงนั้นเป็นวัสดุรูพรุนที่มีประสิทธิภาพสำหรับการเกิดมีเทนไฮเดรตที่ความดันต่ำกว่า และยังสามารถสลายตัวโดยให้ปริมาณก๊าซมีเทนที่มากกว่าระบบของถ่านกัมมันต์ ซึ่งการศึกษานี้ยังสามารถบอกได้ว่าชนิดและลักษณะของวัสดุมีรูพรุนนั้นมีผลเป็นอย่าง มากต่อการเกิดและสลายตัวของมีเทนไฮเดรต
Description: Thesis (M.S.)--Chulalongkorn University, 2015
Degree Name: Master of Science
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Petroleum Technology
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77464
URI: http://doi.org/10.14457/CU.the.2015.1488
metadata.dc.identifier.DOI: 10.14457/CU.the.2015.1488
Type: Thesis
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Rawipreeya_su_front_p.pdfCover and abstract910.07 kBAdobe PDFView/Open
Rawipreeya_su_ch1_p.pdfChapter 1644.77 kBAdobe PDFView/Open
Rawipreeya_su_ch2_p.pdfChapter 21.23 MBAdobe PDFView/Open
Rawipreeya_su_ch3_p.pdfChapter 3820.99 kBAdobe PDFView/Open
Rawipreeya_su_ch4_p.pdfChapter 41.81 MBAdobe PDFView/Open
Rawipreeya_su_ch5_p.pdfChapter 5627.63 kBAdobe PDFView/Open
Rawipreeya_su_back_p.pdfReference and appendix1.04 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.