Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/33572
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Chamnan Patarapanich | - |
dc.contributor.advisor | Boonnardt Saisorn | - |
dc.contributor.author | Nantaka Khorana | - |
dc.contributor.other | Chulalongkorn University. Graduate School | - |
dc.date.accessioned | 2013-07-31T06:44:11Z | - |
dc.date.available | 2013-07-31T06:44:11Z | - |
dc.date.issued | 1995 | - |
dc.identifier.isbn | 9745848492 | - |
dc.identifier.uri | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/33572 | - |
dc.description | Thesis (M.Sc. in Pharm.)--Chulalongkorn University, 1995 | en_US |
dc.description.abstract | To study the synthesis route of2-Thiooxopyrimido-[4,3-d3-quinoline-4-one and its derivativeswhich was expected to be the ligands of benzodiazepine receptor. The formation of 2-Thiooxopyrimido-[4,3-d]-quinoline-4-oneand its derivatives proceeded through 4 steps. Firstly, thederivatives of quinoline were produced from the reaction ofDiethyl ethoxymethylenemalonate and Aniline or Anilinederivatives and the product was achieved by thermal cyclization.Secondly, 4-Hydroxyquinoline derivatives were chlorinated withthionyl chloride or phosphorous oxychloride to afford4-Chloroquinoline intermediates. Thirdly, the nucleophilicsubstitution reaction of potassium thiocyanate with4-Chloroquinoline gave 4-Isothiocyanatoquinoline. Finally, thedesire products were succeeded by cyclization reaction ofisothiocyanate group and ester group with ammonia or aminederivatives. And another method for synthesized the derivativesat position 3 was by alkylation of 2-Thiooxopyrimido-[4,3-d]-quinoline-4-one in base. The oxidation reaction could changethiooxopyrimidine ring to pyrimidine ring. The structure of the synthesized compounds were confirmedby IR, HNMR and MS techniques. | - |
dc.description.abstractalternative | ศึกษากระบวนการสังเคราะห์ของ 2-ไธโอออกโซ ไพริมิโด-[4, 3-d]-ควิโนลิน-4-โอน และอนุพันธุ์ ซึ่งคาดว่ามีฤทธิ์ต่อเบนโซไดอะซีบีนรีเซพเตอร์ การสังเคราะห์ 2-ไธโอออกโซไพริมิโด-[4,3-d]-ควิโนลิน-โอน และอนุพันธุ์ แบ่งออกเป็น 4 ขั้นตอน โดยขั้นตอนแรกเป็นการสังเคราะห์วงแหวนควิโนลินจากปฏิกิริยาระหว่างไดเอธิลเอธอกซิเมธีลินมาโล เนตกับอนิลินหรืออนุพันธุ์ของอนิลิน แล้วปิดวงแหวนด้วยความร้อนสูง ขั้นตอนที่ สองเป็นการสังเคราะห์สารมัธยันตร์ 4-คลอโรควิโนลีน โดยนำอนุพันธุ์ของ4-ฮัยดรอกซีควิโนลีนมาทำปฏิกิริยากับไธออนิลคลอไรด์หรือฟอสฟอรัสออกซิคลอไรด์ ขั้นตอนที่สามเป็นการสังเคราะห์ 4-ไอโซไธโอไซยานาโตควิโนลีนโดยอาศัยปฏิกิริยาการแทนที่ของไอออนของโปแตสเซียมไธโอไซยาเนตเข้าที่คลอรีนอะตอมที่ตำแหน่ง 4 โดยใช้ความร้อน ขั้นตอนสุดท้ายเป็นการปิดวงแหวนของไพริมิตีนโดยอาศัยปฏิกิริยาระหว่างแอมโมเนียหรืออนุพันธ์ในกลุ่ม เอมินกับกลุ่มไอโซไธโอไซยาเนตและเอสเธอร์ของวงแหวนควิโนลิน นอกจากนี้แล้วการสังเคราะห์อนุพันธ์ของ 2-ไธโอออกโซไพริมิโด-[4, 3-d]-ควิโนลิน-4-โอน ยังสามารถทำได้โดยอาศัยปฏิกิริยาระหว่า 2-ไธโอออกโซ ไพริมิโด-[4, 3-d]-กับอัลคิลเฮไลด์ ในสภาวะที่เป็นด่าง ส่วนปฏิกิริยาออกซิเดชั่นจะมีผลต่อการเปลี่ยนแปลงที่ตำแหน่งที่ 2 จากไฑโอคิโตนไปเป็นคิ โตน การพิสูจน์เอกลักษณ์ของสารที่สังเคราะห์ได้ทั้งหมดอาศัยเทคนิคทาง อินฟราเรด, โปรตอนนิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์ และแมสสเปกโทรสโกบี | - |
dc.language.iso | en | en_US |
dc.publisher | Chulalongkorn University | en_US |
dc.rights | Chulalongkorn University | en_US |
dc.title | Synthesis of 2-thiooxopyrimido-[4,3-d]-quinoline-4-one derivatives | en_US |
dc.title.alternative | การสังเคราะห์อนุพันธ์ของ 2-ไธโอออกโซไพริมิโด-[4,3-d]-ควิโนลีน-4-โอน | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
dc.degree.name | Master of Science in Pharmacy | en_US |
dc.degree.level | Master's Degree | en_US |
dc.degree.discipline | Pharmaceutical Chemistry | en_US |
dc.degree.grantor | Chulalongkorn University | en_US |
Appears in Collections: | Grad - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Nantaka_kh_front.pdf | 1.07 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Nantaka_kh_ch1.pdf | 1.32 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Nantaka_kh_ch2.pdf | 838.15 kB | Adobe PDF | View/Open | |
Nantaka_kh_ch3.pdf | 1.1 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Nantaka_kh_ch4.pdf | 3 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Nantaka_kh_ch5.pdf | 319.28 kB | Adobe PDF | View/Open | |
Nantaka_kh_back.pdf | 2.21 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.